倍林达在中国获得上市批准

来源:百济药房药讯   2016-02-19
导读:    倍林达(替格瑞洛)近日获得国家食品药品监督管理局(SFDA)颁发的进口药品许可证(IDL)。这意味着,这一针对急性冠脉综合征(ACS)患者的药品已获准在中国正式上市。     倍林达在全球85个国家得到批准,被列入29个国家的医疗保

  近几年来,患有急性冠状动脉综合征的患者越来越多,很多患者因为身体承受不住疾病的折磨放弃治疗,很多家庭也因此耗费太多资金,倍林达应用于急性冠状动脉综合症患者,有助于减少心肌梗死、心血管死亡或卒中等血栓事件的发生风险。那么,倍林达的具体作用有那些啊?   倍林达替格瑞洛是一种环戊三唑嘧啶(CPTP)类化合物。替格瑞洛及其主要代谢产物能可逆性地与血小板P2Y12ADP受体相互作用,阻断信号传导和血小板活化。替格瑞洛及其活性代谢产物的活性相当。   倍林达用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段[阅读全文]

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