近日,Sunovion制药公司宣布,FDA接受dasotraline治疗儿童、青少年和成年人注意力缺乏多动障碍(ADHD)的新药应用评估(NDA)。该NDA的提交是由多个安慰剂对照的安全性和疗效研究支持,以及两项长期研究,评估了dasotraline治疗患有ADHD一年患者的安全性。这些研究评估了约2500名患有ADHD的患者,这些患者均对dasotraline表现出良好的耐受性。 Dasotraline是一种新的化学药物,它是双多巴胺和去甲肾上腺素再摄取的抑制剂,半衰期为47-77小时,[阅读全文]
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