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美沙拉秦栓脂肪性基质制成的白色或淡黄色鱼雷型栓，主要成分为美沙拉秦。 美沙拉秦栓药理毒理：美沙拉秦的体外实验表明其对一些炎症介质（前列腺素、白三烯B4、C4）的生物合成和释放有抑制作用，其作用机制是通过抑制血小板激活因子的活性和抑制结肠粘膜脂肪酸氧化，来改善结肠粘膜炎症。对家兔溃疡性结肠炎口服给药亦有明显的治疗作用和良好的量效关系。 美沙拉秦栓灌肠于大肠内或肛塞后于直肠内溶解吸收。美沙拉秦在肠壁和肝脏主要经乙酰化代谢，消除半衰期为0.5-2小时，血浆蛋白结合率43%，其乙酰化产物消除[阅读全文]
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