很多人是不清楚什么是肌肉萎缩性侧索硬化症的,也不清楚这一疾病为何发生。其实肌肉萎缩硬化症就是一种由于神经损伤后,造成的肌肉萎缩症状。肌萎缩硬化症病因是什么 ?下文为大家解答。
1.遗传因素
大多数患者有遗传性,称为家族性肌萎缩性侧索硬化(familialamyotrophic lateral sclerosis,FALS),成年型属常染色体显性遗传,青年型为常染色体显性或隐性遗传,临床上与散发病例难以区别。
2.中毒因素
兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐可能在ALS发病中参与神经元死亡,可能由于星形胶质细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。研究发现,一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接所致。对这种兴奋毒性,SODl酶是细胞防卫体系之一,可解毒自由基超氧化物阴离子。家族性病例由于SODl突变可能导致谷氨酸盐兴奋毒性和ALS发生。此外,植物毒素如木薯中毒,微量元素缺乏或堆积,摄入过多的铝、锰、铜、硅等元素,以及神经营养因子减少等均可能与致病作用有关。
3.免疫因素
尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物,如抗甲状腺原抗体、GMl抗体和L-型钙通道蛋白抗体等,但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶细胞。目前认为,MND不属于神经系统自身免疫病。
肌肉萎缩性侧索硬化症的病因至今不甚明确。正确用药可以有效减缓疾病进程。利鲁唑万全用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期或推迟气管切开的时间。在康德乐大药房购买药品,全程指导用药情况, 如您需要购买或者服用肌肉萎缩硬化症相关治疗药物,请拨打康德乐药师服务热线:400-101-6868。
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