JCI：神经细胞中积聚的蛋白质会导致ALS

　　肌萎缩侧索硬化（ALS）患者可能携带导致SOD1蛋白质在大脑和脊髓运动神经元中聚集的基因突变。在最新发表于《Journal of Clinical Investigation》的研究中，于默奥大学（Ume？ University）研究人员将SOD1聚合物注射到小鼠体内，发现这些聚合物会迅速扩散，导致ALS。

　　ALS是一种神经退行性疾病，导致大脑和脊髓中控制肌肉的运动神经元死亡。造成患者进行性无力、瘫痪，并最终致命。

　　"一段时间以来，我们已经知道ALS患者的神经细胞中会出现SOD1聚合物"该研究作者之一、于默奥大学病理学教授Thomas Br？nnstr？m说道。

　　"但一直不清楚的是，SOD1聚合物在携带ALS遗传特征的患者疾病发展中发挥什么作用。我们现在能够证明，SOD1聚合物会启动多米诺效应，迅速传播疾病遍布小鼠脊髓。我们怀疑人类中可能也是这种情况。"

　　于默奥大学医学生物科学系、药理学系和临床神经科学系的研究人员们检查了SOD1聚合物在神经细胞内部的积聚是否会驱动ALS疾病，或者是否是一个无害的副效应。研究团队能够在小鼠中识别出两种不同的SOD1聚合物。结果表明，在被少量注入小鼠脊髓后，两种聚合物都会扩散蔓延。聚合物的积聚会发展到整个小鼠脊髓的神经细胞中，与此同时，会快速并最终导致致命性的疾病结果。

　　"结果表明，SOD1聚合物在ALS疾病发展中发挥至关重要的作用，这是于默奥大学ALS研究人员长期以来的基础性研究假设"临床化学教授Stefan Marklund说，"必须进行更多的研究，但我们的目标是开发干预措施，预防或阻止这种ALS遗传特征携带者的致命疾病过程。"

　　（来源生物谷，原始出处：Two superoxide dismutase prion strains transmit amyotrophic lateral sclerosis-like disease）

　　治疗ALS有什么方法呢？治疗ALS的情况不同，可能采取的治疗方式也不一样，不过现在很多患者在医护人员的指导下会采取药物治疗，而治疗ALS的药物有万全利鲁唑、力如太、利鲁唑片等等。

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　　神经科药师温馨提醒：肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）是运动神经元病的一种，患者的肌肉逐渐萎缩无力以至瘫痪，它的危害性相当之大，不及时治疗的话很容易威胁到患者的生命安全。而如果能够及早的发现ALS的话，诊断是关键，ALS的症状还是能够得到很好的控制的。