哺乳期能吃阿戈美拉汀片吗

　　哺乳期能吃阿戈美拉汀片(维度新)吗?哺乳期的女性是要承担着照顾下一代的重任，在用药的时候也是要注意的，如果药物对于幼儿会有影响，建议要暂停用药或者是暂停哺乳。阿戈美拉汀片(维度新)是治疗抑郁症等疾病的药物。

　　哺乳期能吃阿戈美拉汀片(维度新)吗?

　　维度新孕妇及哺乳期妇女用药：阿戈美拉汀在妊娠妇女中的使用，尚无临床数据或数据有限(小于300例)。动物研究未发现对妊娠，胚胎/胎儿发育，分娩或产后发育有直接或间接的损害(参见[药理毒理])。作为预防措施，妊娠期妇女应避免使用阿戈美拉汀。目前尚不清楚阿戈美拉汀/代谢产物是否分泌入人类乳汁中。现有动物药效学/毒理学数据已证实阿戈美拉汀/代谢产物可分泌至大鼠的乳汁中(参见[药理毒理])。不能排除对新生儿/婴儿的风险。必须考虑哺乳带给婴儿的获益和治疗带给女性患者的获益后，再决定究竟是停止哺乳还是中止/放弃本品治疗。

　　目的:比较阿戈美拉汀与帕罗西汀对首发抑郁症患者认知功能的影响及安全性。方法:将84例首发抑郁症患者按随机数字表法分为阿戈美拉汀组(43例)和帕罗西汀组(41例)。阿戈美拉汀组患者给予阿戈美拉汀片,初始剂量25 mg,2周后增至25~50 mg,qd;帕罗西汀组患者给予帕罗西汀片,初始剂量20 mg,2周后增至25~50 mg,qd。两组患者均连续治疗6周,治疗期间不合用其他抗抑郁药治疗。观察两组患者治疗前后数字划销测验(NCT)评分、修订韦氏成人记忆量表(WMS-RC)评分、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者NCT、WMS-RC、Mo CA各项评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者NCT、WMS-RC、Mo CA各项评分均显著提高,NCT失误率显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,阿戈美拉汀组患者NCT失误率低于帕罗西汀组,NCT、WMS-RC、Mo CA总评分及注意、记忆、延迟记忆评分均高于帕罗西汀组,差异有统计学意义(P0.05)。阿戈美拉汀组患者不良反应发生率显著低于帕罗西汀组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:阿戈美拉汀在改善首发抑郁症患者认知功能及安全性方面均优于帕罗西汀。(文献来源：孙磊, 陈清刚, 王莹,等. 阿戈美拉汀与帕罗西汀对首发抑郁症患者认知功能的影响[J]. 中国药房, 2016(11):1545-1547.)

　　康德乐大药房药师温馨提示：迄今为止，抑郁症病因与发病机制还不明确，也无明显的体征和实验室指标异常, 概括的说是生物、心理、社会(文化)因素相互作用的结果。也正因为抑郁症目前病因不明，有关假说很多。购买正品处方药选择康德乐大药房，如果您还有相关疑问，请拨打康德乐网上药店咨询热线400-101-6868!

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