开浦兰的副作用严重不

　　开浦兰的副作用严重不?癫痫病是一种很可怕的疾病，治疗癫痫病患者可以服用开浦兰等药物治疗疾病。癫痫病患者平时要注意积极的治疗疾病，要把握好疾病的治疗时机，养成好的饮食习惯，避免病情恶化。

　　开浦兰的副作用严重不?

　　成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。

　　儿童临床研究(4-16岁)表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高(儿童38.6%，成人18.6%)外，总的安全性和成人相仿。成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验，评估了每个系统的不良反应和发生频率：很常见>10%；常见1-10%；少见0.1-1%；罕见：0.01-0.1%；非常罕见<0.01%，包括单独的报告。

　　目的：探讨左乙拉西坦治疗儿童癫痫的临床疗效及安全性，以及对患儿的神经保护作用。方法：选取符合标准的患儿60例，随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予丙戊酸钠片，观察组应用左乙拉西坦片，比较二者临床疗效及血清神经元特异性烯醇酶( NSE )水平。结果：治疗6个月后，观察组患儿临床总有效率为96.67%，痫样放电消失率50.00%和总有效率为96.67%，均高于对照组患儿的临床总有效率70.00%，痫样放电消失率20.00%及总有效率为70.00%，差异有统计学意义( P<0.05)。治疗前两组患儿血清NSE水平比较，差异无显著性( P>0.05)；治疗8周后，两组血清NSE水平较治疗前均下降(P<0.05)，但是观察组下降幅度较对照组大，差异有统计学意义(P<0.05)。观组患儿不良反应发生率23.33%，与对照组30.00%相似，差异无统计学意义( P>0.05)。结论：左乙拉西坦治疗儿童癫痫临床效果显著，有效抑制癫痫放电，具有神经保护作用，安全性高，是一种治疗儿童癫痫的理想药物。(参考来源：谭启蓉, 刘江. 左乙拉西坦治疗儿童癫痫的临床疗效及神经保护作用[J]. 河北医学, 2014(9)：1435-1438.)。

　　康德乐大药房药师温馨提示：癫痫持续状态时，须保持呼吸道通畅，在给氧、防护的同时，静脉推注安定10-20mg，5-10分钟内推完，从速制止发作；因为癫痫持续状态往往有发热、呕吐、白细胞增多和酸中毒，患者在选择药品的时候，重要的是要选择适合自己病情的药品。需要详细了解的患者请拨打康德乐大药房全国热线电话：400-101-6868。