(GLP-1)受体激动剂周制剂百达扬获CFDA的批准

来源:百济药房药讯   2018-01-09

  糖尿病的治疗是很多人关心的,因为生活条件好了,越来越多的人患上了糖尿病。糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损,或两者兼有引起。糖尿病时长期存在的高血糖,导致各种组织,特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。目前治疗糖尿病的药物主要有口服降糖药和胰岛素两大类。

  

  近日三生制药宣布:胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂周制剂百达扬(Bydureon,通用名:注射用艾塞那肽微球)正式获得了CFDA的批准。

  

  胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是在营养物质的刺激下由小肠L细胞分泌的一种肽类激素。由于天然GLP-1循环半衰期短,需要开发新型GLP-1受体激动剂以便于临床应用。GLP-1受体激动剂以葡萄糖浓度依赖性刺激胰岛素分泌,还具有抑制胰高血糖素分泌和减慢胃排空,抑制食欲等作用。GLP-1受体激动剂作为治疗糖尿病的新型药物得到广泛应用。新的临床证据表明,GLP-1受体激动剂除了良好的血糖控制作用外还具有较好的安全性和心血管益处。(参考文献:朱延华, 翁建平。 胰高血糖素样肽-1受体激动剂类药物的临床应用[J]. 中国实用内科杂志, 2014, 34(10):942-946.)

  

  2016年,AstraZeneca Pharmaceuticals LP(阿斯利康)与香港三生医药有限公司(香港三生),一间三生制药的全资附属公司,进行战略合作,香港三生拥有百泌达®和百达扬®的中国独家商业权。阿斯利康全球执行副总裁,亚太区及中国总裁王磊先生表示:“中国的糖尿病患病率正在快速上升,据估计目前有1.14亿患者。作为一家以研发创新药物服务患者的公司,我们很高兴能将艾塞那肽微球作为一个一周一次的注射用药品带到市场,来满足中国2型糖尿病患者未被满足的需求。”

  

  三生制药董事长娄竞博士表示:“我们很高兴能看到艾塞那肽微球一周一次的全新机制降糖药获得批淮,将给中国广大的糖尿病患者带来新的选择,这也是三生制药和阿斯利康战略合作的一个重要里程碑。相信通过三生制药的优秀营销团队和在本土市场的丰富经验,能将这款产品带给更多的糖尿病患者,帮助他们进行糖尿病管理,提升其健康水平和生活质量。”(来源:研发之友)

【温馨提示】本网站内容仅供参考,一切诊断和治疗请遵从医生的指导。

● 如果您有任何疑问,请联系我们。
● 如需咨询药物,请点击【服务指南】,了解相关信息。

本栏目热点文章
相关药品

药品信息服务证: (粤)一非经营性一2018—0148
@2013~2024 广州市康维信息技术有限公司 版权所有

服务热线:400-101-6868
请输入搜索关键词