维固力半衰期是多长时间

　　对于药物的使用来说，在用药后药物在体内有一个半衰期，可以理解成药物的反应时间，这分的药物信息一般患者都会比较经常忽略，但是全面了解药物的相关信息有助于我们正确的进行用药，那么我们一起来看看维固力半衰期是多长时间?

　　维固力药代动力学：口服后，硫酸氨基葡萄糖迅速而完全吸收。胃肠道的吸收接近90％，但由于肝脏的首过效应，其绝对生物利用度为25％。本品可分布于多种组织器官，特别是肝脏、肾脏和关节软骨。在关节软骨中的生物半衰期为70小时。大于70％的药物被肝脏代谢，只有11％的药物以原型从粪便排出。

　　维固力药理毒：骨关节炎是由于蛋白聚糖生物合成异常造成的关节软骨退行性病变。本品的活性成分硫酸氨基葡萄糖是软骨基质聚多糖链和关节液聚氨基葡萄糖的正常构成成份，可以刺激软骨细胞合成生理性的聚氨基葡萄糖和蛋白聚糖，刺激滑膜细胞合成透明质酸。此外，本品还可以抑制损伤软骨的酶，如胶原酶和磷脂酶A2的活性。因此本品显示出轻度的抗炎作用。但与非甾体抗炎药不同，硫酸氨基葡萄糖不抑制前列腺素的合成。安全性试验显示，本品对心血管系统、呼吸系统、中枢神经系统或自主神经系统无作用。毒理学研究表明，本品有非常大的剂量安全范围。

　　相信经过上文介绍后，大家对于维固力的药物信息都有了简单的了解，药物不能够随意的进行使用的，如果您需要使用此药，应该在专业医生的指导下合理的进行用药。