葛兰素史克宣布，用于慢阻肺稳定期治疗的长效三联吸入制剂“全再乐”（Trelegy Ellipta）（通用名：氟替美维吸入粉雾剂，Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol, ,100/62.5/25 μg）获得中国国家药品监督管理局的上市批准。全再乐的获批标志着中国慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）患者可以在慢阻肺的稳定期治疗中实现三种药物在同一装置中使用。
全再乐含有吸入性糖皮质激素（ICS）、长效抗胆碱能药物（LAMA）和长效β2受体激动剂（LABA）三种药物成分，通过GSK的易纳器（Ellipta）干粉吸入装置进行每日一次给药。
全再乐是目前唯一在前瞻性研究中观察到能有效减少慢阻肺急性加重住院率的三联药物（vs.LAMA/LABA）;更重要的是，全再乐也是目前唯一的在前瞻性研究中观察到能显著降低阻肺患者全因死亡率（vs.LAMA/LABA）的三联制剂。