中国原创治疗系统性红斑狼疮新药获批,或许成为目前最有前途的生物制剂

来源:百济药房药讯   2021-03-12

  2019年7月贝利尤单抗在中国获批,作为60年来首个红斑狼疮新药,多项研究证明对系统性红斑狼疮患者有一定的治疗作用,在目前较好疗效的基础上,疗效进一步提高。相当于一个学生平时成绩80分,使用贝利尤单抗后,提高到90分,从良好的档次,晋升为优秀,实属不易。


  时隔1年多,又一治疗红斑狼疮的中国原创重磅生物制剂获批。


  今天,我们在国家药品监督管理局发布的《2021年03月11日药品批准证明文件待领取信息发布》中看到泰它西普榜上有名:


  【受理号】CXSS1900040国


  【品名】注射用泰它西普

  【申请单位】荣昌生物制药(烟台)有限公司

  【批准文号】国药准字S20210008

  【签发日期】2021年3月9日


  贝利尤单抗主要作用靶点为B淋巴细胞刺激因子(BLyS),泰它西普主要作为靶点为B淋巴细胞刺激因子(BLyS)和增诱导配体(APRIL),因此,号称“双靶点”生物制剂。


  泰它西普比贝利尤单抗多了一个作为靶点,疗效是否更好呢?


  2018年3月发表于Ann Rheum Dis杂志的一项中国、韩国、日本地区的随机、安慰剂对照III期研究(NCT01345253)入组了677例患者,贝利尤单抗的52周,系统性红斑狼疮应答指数(SRI)显著优于安慰剂组(53.8% vs 40.1%)。


  如果对比此次荣昌生物公布的临床数据可以发现,泰它西普相比安慰剂(79.2% vs 32.0%)对SRI的改善程度要明显好于60年来唯一的SLE新药贝利尤单抗。这一临床结果,既是系统性红斑狼疮疾病领域的里程碑,也是中国创新药开发实力提升的一个标志。


  但必须指出的是,两组研究人群不同,不能只是简单的有效率比较,我们期待泰它西普与贝利尤单抗进行头对头的比较研究,一决雌雄!也希望能够有更多有效的药物不断上市,提高狼疮患者的临床疗效!


  听到这么好的消息,狼疮病友一定非常激动吧!先把您的病情管理好,以后好药还会不断上市!

 

   文章来源:风湿科普大全

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