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可益能5ml:1g

规  格:
5ml:1g/支
厂  家:
意大利Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.
批准文号:
注册证号H20080513
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左 卡尼汀说明书 卡泥汀为天然细胞成份,起着能量的产生及转移作用。实际上,在细胞同只有其才能将长链脂肪转移至线粒体内膜进入β-氧化过程,并且通过调节腺苷酸转移酶,调控线粒体产生的能量转移至胞浆。 卡泥汀含量最丰富的组织是骨骼肌及心肌。后者虽然可以利用各种物质作为能量来源,蛤通常利用的是脂肪酸。因而,卡泥在心代谢中起重要作用,因为脂肪酸的氧化需要有足够量的这一物质的存在。 试验表明在某些疾病状态下卡泥汀的组织含量是下降的。 临床表明,卡泥汀可有效地改进心肌缺血时的心脏功能及代谢。在心肌梗死的急性期,其可降低心律失常并改善心源休克的预后,另外,尿毒症病人行常规透析时会因在透析液中失去大量卡泥汀而致肌内含量下降。此类病人宜给予可益能以恢复正常水平。可益能的临床使用表明其对因其缺乏而引起的肌病的治疗非常重要。

适应症

原发及继发性卡泥汀缺乏。 心肌缺血导致的心肌代谢异常:心绞痛、急性心肌梗塞、心源性休克引起的严重低灌注、梗塞后状态。

用法

1.原发性缺乏及继发于遗传病的缺管 每日剂量视年龄及体重而定。0-2岁:15mg/kg;2-6岁:100kg/kg;6-12岁:75mg/kg;12岁以上及成人:2-4g,依病情及医瞩增减。 2.继发于血液透析的缺管 透析后静脉慢输入2g。 3.急性心肌梗塞:建议用量每日100-200mg/kg分4次静脉慢注;或48小时连续静脉点滴,然后以半量在ICU监护下使用,而后继以2-6g/日,视病情及医嘱增减。 休克病人静脉输入至休克恢复。 心绞痛及梗塞后状态:2-4g日,依医嘱服用。

禁忌症

对本品过敏者。

副作用

尿毒症病人可能有轻度肌无力症状。

警告

对正在使用胰岛素或口服降糖药的病人,卡尼汀可能会因促进糖的利用而产生低血糖现象。对于此类病人,需经常检测血糖以调整降糖治疗。静脉给药需缓(2至3分钟)。

包装

1g安瓿:5安瓿/盒装。 请置于儿童不易触及之处。

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