维生素C注射液2ml:0.5g*10支

药品名称

维生素C注射液

成分

维生素C

性状

本品为无色或微黄色的澄明液体。

药理毒理

本品为维生素类药。维生素C参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成，可降低毛细血管的通透性，加速血液的凝固，刺激凝血功能，促进铁在肠内吸收，促使血脂下降，增加对感染的抵抗力，参与解毒功能，且有抗组胺的作用及阻止致癌物质(亚硝胺)生成的作用。

药代动力学

蛋白结合率低。少量贮藏于血浆和细胞，以腺体组织内的浓度为最高。肝内代谢。极少数以原形物或代谢物经肾排泄，当血浆浓度＞14μg/ml时，尿内排出量增多。可经血液透析清除。

适应症

1、用于治疗坏血病，也可用于各种急慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗。 2、慢性铁中毒的治疗：维生素C促进去铁胺对铁的螯合，使铁排出加速。 3、特发性高铁血红蛋白症的治疗。 4、下列情况对维生素C的需要量增加： (1)病人接受慢性血液透析、胃肠道疾病(长期腹泻、胃或回肠切除术后)、结核病、癌症、溃疡病、甲状腺功能亢进、发热、感染、创伤、烧伤、手术等； (2)因严格控制或选择饮食，接受肠道外营养的病人，因营养不良，体重骤降，以及在妊娠期和哺乳期； (3)应用巴比妥类、四环素类、水杨酸类，或以维生素C作为泌尿系统酸化药时。

用法和用量

肌内或静脉注射，成人每次100-250mg，每日1-3次；小儿每日100-300mg，分次注射。

不良反应

1、长期应用每日2-3g可引起停药后坏血病。 2、长期应用大量维生素C偶可引起尿酸盐、半胱氨酸盐或草酸盐结石。 3、快速静脉注射可引起头晕、晕厥。

注意事项

1、维生素C对下列情况的作用未被证实：预防或治疗癌症、牙龈炎、化脓、出血、血尿、视网膜出血、抑郁症、龋齿、贫血、痤疮、不育症、衰老、动脉硬化、溃疡病、结核、痢疾、胶原性疾病、骨折、皮肤溃疡、枯草热、药物中毒、血管栓塞、感冒等。 2、对诊断的干扰。大量服用将影响以下诊断性试验的结果： (1)大便隐血可致假阳性； (2)能干扰血清乳酸脱氢酶和血清转氨酶浓度的自动分析结果； (3)尿糖(硫酸铜法)、葡萄糖(氧化酶法)均可致假阳性； (4)尿中草酸盐、尿酸盐和半胱氨酸等浓度增高； (5)血清胆红素浓度下降； (6)尿pH下降。 3、下列情况应慎用： (1)半胱氨酸尿症； (2)痛风； (3)高草酸盐尿症； (4)草酸盐沉积症； (5)尿酸盐性肾结石； (6)糖尿病(因维生素C可能干扰血糖定量)； (7)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症； (8)血色病； (9)铁粒幼细胞性贫血或地中海贫血； (10)镰形红细胞贫血。 4、长期大量服用突然停药，有可能出现坏血病症状，故宜逐渐减量停药。

孕妇及哺乳期妇女用药

本品可通过胎盘，可分泌入乳汁。孕妇大剂量服用时，可产生婴儿坏血病。

药物相互作用

1、大剂量维生素C可干扰抗凝药的抗凝效果。 2、与巴比妥或扑米酮等合用，可促使维生素C的排泄增加。 3、纤维素磷酸钠可促使维生素C代谢为草酸盐。 4、长期或大量应用维生素C时，能干扰双硫仑对乙醇的作用。 5、水杨酸类能增加维生素C的排泄。 6、不宜与碱性药物(如氨茶碱、碳酸氢钠、谷氨酸钠等)、核黄素、三氯叔丁醇、铜、铁离子(微量)的溶液配伍，以免影响疗效。 7、与维生素K3配伍，因后者有氧化性，可产生氧化还原反应，使两者疗效减弱或消失。

药物过量

每日1-4g，可引起腹泻、皮疹、胃酸增多、胃液反流，有时尚可见泌尿系结石、尿内草酸盐与尿酸盐排出增多、深静脉血栓形成、血管内溶血或凝血等，有时可导致白细胞吞噬能力降低。每日用量超过5g时，可导致溶血，重者可致命。孕妇应用大量时，可产生婴儿坏血病。

贮藏

遮光，密闭保存。制剂色泽变黄后不可应用。

批准文号

国药准字H13021005

生产厂家

石药集团欧意药业有限公司