新瑞白3.0mg:1.0ml(预装式)

药品名称

通用名称：聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
英文名称：PegylatedRecombinantHumanGranulocyteColony-stimulatingFactorInjection
汉语拼音：Juyi‘erchunhuaChongzuRenLixibaoCijiyinziZhusheye

成份

活性成分：聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（PEG-rhG-CSF），由重组人粒细胞刺激因子（rhG-CSF）与20KD聚乙二醇交联并经纯化获得。 辅料：山梨醇，聚山梨酯80，醋酸-醋酸钠缓冲液。

性状

本品为澄明液体。

适应症

本品适用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染的发生率。 本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。

规格

1.35*10^8IU(3.0mg):1.0ml(安瓿)。 1.35*10^8IU(3.0mg):1.0ml(预装式注射器)。

用法用量

本品在每个化疗周期抗肿瘤药物给药结束后皮下注射。推荐使用剂量为一次注射固定剂量6mg。本品也可按患者体重，以100μg/kg进行个体化治疗。请勿在使用细胞毒性化疗药物前14天到化疗后24小时内给予本品。注射前，应当检查本品溶液是否澄清透明，如有悬浮物质产生或变色，不得继续使用。 注：注射6mg或100μg/kg剂量不推荐用于婴儿、儿童和体重低于45kg的发育期少年。

不良反应

根据本品临床试验结果，主要不良反应如下： 1.肌肉骨骼肌系统：骨骼肌肉疼； 2.消化系统：便秘、恶心、呕吐、腹泻、纳差； 3.其他系统：乏力、发热、头晕、失眠、心率心律紊乱； 4.免疫原性：与所有治疗性蛋白一样，PEG-rhG-CSF具有潜在的免疫原性。

禁忌

对聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子、重组人粒细胞刺激因子及对大肠杆菌表达的其它制剂过敏者禁用。 严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用;

注意事项

包括但不限于以下： 1.本品应在化疗药物给药结束后48小时使用。 2.请勿在使用细胞毒性化疗药物前14天到化疗后24小时内注射。 3.使用本品过程中应注意血常规的监测，特别是中性粒细胞计数的变化情况。 4.如使用本品出现过敏症状或疑似过敏症状，需对症治疗，如重复使用本品后过敏症状仍出现，建议不再使用本品。 5.本品仅供在医生指导下使用。

孕妇及哺乳期妇女用药

在妊娠妇女中尚无充分和良好对照的研究，孕期使用的安全性尚未建立。 目前尚不清楚本品是否从母乳分泌，哺乳期妇女慎用。

儿童用药

本品在儿童中的安全性和有效性尚未确定。

老年用药

在本品临床研究中，纳入了65岁以上患者21例，其中PEG-G-CS组12例，未进行分析。 国外在同类药物临床研究中未观察到老年患者与年轻患者在安全性与有效性方面具有不同之处。单受临床试验者例数限制，不排除在临床使用过程出现差别。

药物相互作用

目前尚未进行本品与其它药物之间相互作用的研究。

药理毒理

药理作用 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（PEG-rhG-CSF）的作用机制是粒细胞刺激因子与造血细胞的表面受体结合作用于造血细胞，从而刺激增殖，分化、定型与成熟细胞功能活化，与rhG-CSF相比，PEG-rhG-CSF能降低血浆清除率，延长半衰期。

药代动力学

肿瘤患者化疗结束后48h皮下注射PEG-rhG-CSF60μg/kg、100μg/kg和120μg/kg，三剂量的Tmax和消除半衰期t1/2与剂量无明显的相关性，清除率具有随剂量增大而降低的趋势。Cmax和AUC随给药剂量的增大呈非比例增大，即剂量增加1倍，Cmax和AUC分别平均增大3.3倍和4.2倍，表现非线性动力学特征。

贮藏

于2~8℃避光处保存和运输。

包装

安剖瓶，1支/小盒；预装式注射器装，1支/小盒。

有效期

24个月

执行标准

YBS00252015

批准文号

国药准字S20150013

生产企业

企业名称：齐鲁制药有限公司 生产地址：济南市历城区董家镇849号