可力0.25mg*30片

药品名称

通用名称：地高辛片 商品名称：可力
英文名称：DigoxinTablets
汉语拼音：DigoxinPian

成分

本品主要成分为：地高辛。

性状

本品为白色片。

适应证

1、用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；但对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差； 2、用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。

用法用量

成人常用量。 口服：常用0.125~0.5㎎（即1/2片~2片），每日一次，7天可达稳态血药浓度；若达快速负荷量，可每6~8小时给药0.25㎎（1片），总剂量0.75~1.25㎎/日（每日3片~5片）；维持量，每日一次0.125~0.5㎎（每日一次，每次1/2片~2片）。小儿常用量。 口服：本品总量，早产儿0.02~0.03㎎/㎏；1月以下新生儿0.03~0.04㎎/㎏；1月~2岁，0.05~0.06㎎/㎏；2~5岁，0.03~0.04㎎/㎏；5~10岁，0.02~0.035/㎏；10岁或10岁以上，照成人常用量；本品总量分3次或每6~8小时给予。维持量为总量的1/5~1/3，分2次，每12小时1次或每日1次。在小婴幼儿（尤其早产儿）需仔细滴定剂量和密切监测血药浓度和心电图。近年通过研究证明，地高辛逐日给予－定剂量，经6~7天能在体内达到稳定的浓度而发挥全效作用，因此，病情不急而又易中毒着者，可逐日按5.5μg/kg给药，也能获得满意的治疗效果，并能减少中毒发生率。

不良反应

（1）常见的不良反应包括：促心律失常作用、胃纳不佳或恶心、呕吐（刺激延髓中枢）、下腹痛、异常的无力、软弱。 （2）少见的反应包括：视力模糊或"色视"，如黄视、绿视、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。 （3）罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、寻麻疹（过敏反应）。 （4）在洋地黄的中毒表现中，促心律失常最重要，最常见者为室性早搏，约占促心律失常不良反应的33％。其次为房室传导阻滞，阵发性或加速性交界性心动过速，阵发性房性心动过速伴房室传导阻滞，室性心动过速、窦性停搏、心室颤动等。儿童中心律失常比其他反应多见，但室性心律失常比成人少见。新生儿可有P-R间期延长。

禁忌

与钙注射剂合用；任何洋地黄类制剂中毒；室性心动过速、心室颤动；梗阻性肥厚型心肌病（若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑）；预激综合征伴心房颤动或扑动。

注意事项

（1）不宜与酸、碱类配伍。 （2）慎用：①低钾血症；②不完全性房室传导阻滞；③高钙血症；④甲状腺功能低下；⑤缺血性心脏病；⑥心肌梗死；⑦心肌炎；⑧肾功能损害。 （3）用药期间应注意随访检查：①血压、心率及心律；②心电图；③心功能监测；④电解质尤其钾、钙、镁；⑤肾功能；⑥疑有洋地黄中毒时，应作地高辛血药浓度测定。过量时，由于蓄积性小，－般于停药后1－2天中毒表现可以消退。 （4）应用时注意监测地高辛血药浓度。 （5）应用本品剂量应个体化。

孕妇及哺乳期妇女用药

妊娠: 地高辛可通过胎盘屏障，新生儿血清中地高辛的水平同母亲一致，故妊娠后期母体用量可能增加，分娩后6周须减量，尚未进行实验动物的研究。 考虑到对胎儿潜在风险的认识不足，建议仅在有严格指证的情况下使用地高辛。 哺乳期: 地高辛在人乳中的浓度与血浆中的相似。因此，在哺乳期间母体可以使用地高辛，但需有严格指证的情况下使用。 生育能力: 尚无可用研究数据.

儿童用药

新生儿对本品的耐受性不定，其肾清除率减少;早产儿与未成熟儿对本品敏感，按其不成熟程度而减小剂量。按体重或体表面积，1月以上婴儿比成人用量略大。

老年用药

老年人肝肾功能不全，表观分布容积减小或电解质平衡失调者，对本品耐受性低，必须减少剂量。

药物相互作用

⑴与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼（Bumetanide，制品为丁尿胺）、依他尼酸（EthacrynicAcid，利尿酸）等同用时，可引起低血钾而致洋地黄中毒。 ⑵与制酸药（尤其三硅酸镁）或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺（Colestyramine，消胆胺）和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶（Sulfasalazine）或新霉素、对氨水杨酸同用时，可抑制洋地黄强心甙吸收而导致强心甙作用减弱。 ⑶与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴胺（PancuroniumBromide，潘可龙，巴活郎）、萝芙木碱、琥珀胆碱(司可林，Scoline；SuxamethoniumChloride)或拟肾上腺素类药同用时，可因作用相加而导致心律失常。 ⑷有严重或完全性房室传导阻滞且伴正常血钾者的应用洋地黄患者不应同时应用钾盐，但噻嗪类利尿剂与本品同用时，常须给予钾盐，以防止低钾血症。 ⑸β受体阻滞剂与本品同用，有导致房室传导阻滞发生严重心动过缓的可能，应重视。但并不排除β阻滞剂用于洋地黄不能控制心室率的室上性快速心律失常。 ⑹与奎尼丁同用，可使本品血药浓度提高约一倍，提高程度与奎尼丁用量相关，甚至可达到中毒浓度，即使停用地高辛，其血药浓度仍继续上升，这是奎尼丁从组织结合处置换出地高辛，减少其分布容积之故。两药合用时应酌减地高辛用量1/2－1/3。 ⑺与维拉帕米、地尔硫卓、胺碘酮合用，由于降低肾及全身对地高辛的清除率而提高其血药浓度，可引起严重心动过缓。 ⑻螺内酯可延长本品半衰期，需调整剂量或给药间期，随访监测本品的血药浓度。 ⑼血管紧张素转换酶抑制剂及其受体拮抗剂可使本品血药浓度增高。 ⑽依酚氯胺（EdrophoniumChloride，Tensilon腾喜龙）与本品合用可致明显心动过缓。 ⑾吲哚美辛（Indometacin，消炎痛）可减少本品的肾清除，使本品半衰期延长，有中毒危险，需监测血药浓度及心电图。 ⑿与肝素同用，由于本品可能部分抵消肝素的抗凝作用，需调整肝素用量。 ⒀洋地黄化时静脉用硫酸镁应极其谨慎，尤其是也静注钙盐时，可发生心脏传导阻滞。 ⒁红霉素由于改变胃肠道菌群，可增加本品在胃肠道的吸收。 ⒂甲氧氯普胺（Metoclopramide,Maxolon灭吐灵）因促进肠道运动而减少地高辛的生物利用度约25％。普鲁本辛因抑制肠道蠕动而提高地高辛生物利用度约25％。

药理毒理

药理作用 地高辛是洋地黄类强心苷。地高辛通过直接作用(作用于心肌和血管平滑肌)和间接作用(作用于迷走神经)增加心肌收缩力(正性肌力作用)，降低心率(负性频率作用)，降低房室结传导率(抗心律失常作用)。 地高辛作用的机制是地高辛与细胞膜中Na*-K*-ATP酶的结合。这种对Na*-K-ATP酶活性的抑制导致细胞内Nat离子的积累，而Na*离子与Ca2*离子交换后会引起细胞内Ca2+离子浓度的增加，从而增加心肌收缩力。 通过改善肾灌注，尿产量增加，有助于排去多余水分(多余水分会导致心脏衰唱)。它有助于消除腿周水肿、减缓呼吸急促和改善身体活动。 其中 正性肌力作用：本品选择性地与心机细胞膜NaXxX-KXxXATP酶结合而抑制该酶活性，使心肌细胞膜内外NaXxX﹣KXxX主动偶联转运受损，心肌细胞内NaXxX浓度升高，从而使肌膜上NaXxXCa2XxX交换趋于活跃，使细胞浆内Ca2XxX增多，肌浆网内Ca2XxX储量亦增多，心肌兴奋时，有较多的Ca2XxX释放；心肌细胞内Ca2XxX浓度增高，激动心肌收缩蛋白从而增加心肌收缩力。 负性频率作用：由于其正性肌力作用，使衰竭心脏心输出量增加，血流动力学状态改善，消除交感神经张力的反射性增高，并增强迷走神经张力，延缓房室传导，因而减慢心率。此外，小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性，可增强其减慢心率作用。大剂量（通常接近中毒量）则可直接抑制窦房结、房室结和希氏束而呈现窦性心动过缓和不同程度的房室传导阻滞。 心脏电生理作用：通过对心肌电活动的直接作用和对迷走神经的间接作用，降低窦房结自律性；提高普肯野氏纤维自律性；减慢房室结传导速度，延长其有效不应期，导致房室结隐匿性传导增加，可减慢心房纤颤或心房扑动的心室率；由于本药缩短心房有效不应期，当用于房性心动过速和房扑时，可能导致心房率的加速和心房扑动转为心房纤颤；缩短普肯野氏纤维有效不应期。

药代动力学

本品为由毛花洋地黄提纯制得的强心甙，其特点是排泄较快而蓄积性较小。口服主要经小肠上部吸收，吸收不完全，也不规则，口服吸收率约75％，生物利用度：片剂为60％–80％，口服起效时间0.5–2小时，血浆浓度达峰时间2–3小时，获最大效应时间为4–6小时。地高辛消除半衰期平均为36小时。分布：吸收后广泛分布到各组织，部分经胆道吸收入血，形成肝–肠循环。血浆蛋白结合率低，为20％–25％，表观分布容积为6–10L/㎏。代谢与排泄：地高辛在体内转化代谢很少，主要以原形由肾排除，尿中排出量为用量的50％–70％。

贮藏

密封保存。

包装

铝塑包装，30片/板/盒

有效期

24个月

批准文号

国药准字H33021738

生产企业

赛诺菲(杭州)制药有限公司