乐息平4mg*7片

药品名称

通用名：拉西地平片 英文名：LACIDIPINETABLETS 拼音名：LAXIDIPINGPIAN

成份

本品主要成份及其化学名称为：（E）-4-[2-[3-（羧叔丁基）-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶-二甲酸二乙酯 分子式：C26H33NO6 分子量：455.59

性状

本品薄膜衣片，除去包衣后显类白色。

适应症

单独使用或与其他抗高血压的药物，如β—阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用，治疗高血压。

规格

4mg

用法用量

⑴成人起始剂量4mg每日1次，在早晨服用较好。饭前饭后均可。如需要3-4周可增加至6mg，8mg一日一次。除非临床需要更急而超前投药。 ⑵肝病患者初始剂量为2mg每日1次。

不良反应

⑴最常见的有头痛，皮肤潮红，水肿，眩晕和心悸。 ⑵少见无力，皮疹（包括红斑和瘙痒），胃纳不佳，恶心，多尿。 ⑶极少数有胸痛和齿龈增生。

禁忌

对本品成分过敏者。

注意事项

⑴肝功能不全者需减量或慎用，因其生物利用度可能增加，而加强降血压作用。 ⑵本品不经肾脏排泄，肾病患者无需修改剂量。 ⑶一般不明显影响的实验室检查或血液学。但曾有一例可逆性碱性磷酸脂酶增加的报告。 ⑷虽然本品不影响传导系统和心肌收缩，但理论上钙拮抗药影响窦房结活动及心肌储备，应予注意。窦房结活动不正常者尤应关注，有心脏储备较弱患者亦应谨慎。

孕妇及哺乳期妇女用药

(1)尚无资料证实本品对人类妊娠的安全性，孕妇应用须权衡利弊。 (2)本品及其代谢物由乳汁排出，应用本品最好不授乳或停用本品。 (3)本品有引起子宫肌肉松弛的可能性，临娩妇女应慎用。

儿童用药

本品尚无用于儿童的经验。

老年患者用药

老年人初始剂量为2mg，每日1次，必要时可增至4mg及6mg,每日1次。可以长期连续用药。

药物相互作用

⑴与β阻滞剂、利尿药合用，降压作用可加强。 ⑵与西咪替丁合用，可使本品血药浓度增高。 ⑶与地高辛合用，地高辛峰值水平可增加17％，对24小时平均地高辛水平无影响。⑷与普萘洛尔合用，可轻度增加两者药时曲线下面积（AUC）。 ⑸与华法令、甲苯磺丁脲、双氯芬酸、环孢菌素、安替比林等无特殊交叉反应。

药物过量

尚无明确报道。但逾量可引起低血压及心动过速，此时需用输液及升压药。

药理毒理

药理作用 本品为二氢吡啶类钙离子拮抗剂，具高度选择性作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，降压作用强而持久。对心脏传导系统和心肌收缩功能无明显影响。并可改善受损肥厚左室的舒张功能，及抗动脉粥样硬化作用。可使肾血流量增加而不影响肾小球滤过率，可产生一过性但不明显的利尿和促尿钠排泄作用，因此能防止移植患者出现环孢素A诱发的肾脏灌注不足。本品为高度脂溶性，它在脂质部分沉积并在清除阶段不断释放到结合部位。这一特点使本品明显不同于其它钙拮抗药，其他钙拮抗药脂溶性低因而作用时间短。 毒理作用 通过对Sparague-Dawley鼠及Beagle狗78周的急性，亚急性，慢性毒理研究显示,最大重复剂量：鼠为32mg/kg（1个月）或20mg/kg（6个月），狗为8.5mg/kg（1个月）或5mg/kg（6个月）。与本品药效性相关的变化包括心动过速及便秘。通过狗60周口服给药毒性研究显示在最高剂量组群（1mg/kg和5mg/kg）可发现齿龈增生。致癌、致畸及致突变通过研究本药无致癌性，致畸性及致突变性。

药代动力学

本品口服从胃肠道吸收迅速，由于肝脏广泛首过代谢，生物利用度为2％-9％，用更敏感分析方法平均为18.5％（4-52％）。吸收后95％药物与蛋白结合，主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品经肝脏代谢，代谢产物主要为吡啶类似物及羧酸类似物，2种为吡啶类，2种为羧酸类，主要通过胆道从粪便排出。其粪便排泄物中基本为代谢物。代谢谷峰比大于60％。血浆清除率为1.1L/kg，稳态时终末T1/2为12-15小时。

贮藏

应在30°C以下储存，并应避光保存，在服用前不要除去铝塑包装，如果一次只需服用4mg剂量的一半，则另一半应保存在元铝塑包装中，并在48小时内服用。应放在儿童不能取及的地方。遵医嘱使用。

有效期

暂定二年。

批准文号

注册证号H20140294

生产企业

GLAXOWELLCOME,S.A.