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硫唑嘌呤片50mg*25片*2板

规  格:
50mg*25片*2板/盒
厂  家:
浙江奥托康制药集团股份有限公司
批准文号:
国药准字H33020153
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药品名称


通用名称:硫唑嘌呤片

成份

本品主要成分为硫唑嘌呤。

性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后呈淡黄色

适应症

本品与皮质类固醇和/或其它免疫抑制剂治疗措施联用,可防止器官移植(肾移植、心脏移植及肝移植)病人发生的排斥反应,并可减少肾移植患者对皮质类固醇的需求 通常本品与皮质类固醇和/或其它免疫抑制剂治疗措施单独联用或单独使用,对下列患者的治疗可取得临床疗效(包括皮质类固醇减重) 严重的风湿性性关节炎 系统性红斑狼疮 皮肌炎 自身免疫性慢性活动性肝炎 结节性多动脉炎 自身免疫性溶血性贫血 自身性血小板减少性紫癜

规格

50mg

用法用量

本品须在饭后以足量水吞服。 器官移植后,应长期维持治疗。否则将会出现预期的排斥反应。 患者在急性或长期治疗期间均应可靠地、系统地遵循治疗方案,这样才可能获得成功的治疗效果。 当在特致情况下使用本品时,请事先参考专家的意见。 器官移植的剂量:成人与儿量: 首日剂量: 本品的月药剂量取决子所采用的免疫治疗方案,通常第一天的剂量为每日每公斤体重最大达到5mg。 维待剂量: 作持剂量则要根据临床需要和血液系统的耐受情况而调整。一般为每日每公斤体重1-~4ng. 其它疾病的治疗剂量成人与儿童: 一般情况下,本品起始剂量为1-3mg/kg/日,在持续治疗期间,根据临味反应(可能数月或数周内并无反应) 在比范围内作相应调整。 当治疗效果明显时,应考虑将用约量减全能保持疗效的最低剂量,作为维持剂量。如果3个月内病情无改善, 品的维持剂宜从低于每日年公斤体重1mg到每日每公斤体重3mg不等,取决于临床治疗的需要和病人的个体反应, 包括血液系统的耐受性,伴有肝和/或肾功能不全的患者,应采用推毒剂置范围的下限值。(参见[注意事项]) 本品绝不可留开或弄碎,外包装破表后不得按受,于持膜衣充整的本品无害,也无须另外采取其它保护措施。 或遵医啊。

禁忌

对硫唑嘌呤或其他任何成分有过敏者禁用 次小型的临床研究表明,以抗被膜特异性抗体的平均浓度评价,本晶对多价肺炎球菌疫苗的活性无影响。

药物过量

症状利体征: 本品过量后的体证主要有原因不明的感染,喉部溃疡、紫癜和出血,是由于用药9~14天后,骨髓抑制达到最大而引起。此体征在慢性过量用药时比一次过量用药更易出现。有报告称-位患者-次性摄入本品7.5g后,开始出现的毒性反应是恶心、呕吐和腹泻,接着度的白细胞减少和肝功能轻度异常,然后顺利恢复正常。 治疗: 目前尚无特效解毒药。如果出现过量,可进行灌胃,并进行包括血液学在内的临床监测,对所有可能进一步发展的不良反应作出迅速处理。尽管硫唑驃時可被部分透析,但透析对用药过量的患者的效果仍不明确,

贮藏

遮光,密封保存

包装

铝塑泡罩包装。25片/板,1板/盒,2板/盒,4板/盒

批准文号

国药准字H33020153

生产企业

企业名称:浙江奥托康制药集团股份有限公司

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