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舒坦罗20mg*12片

规  格:
20mg*12片/盒
厂  家:
浙江尖峰药业有限公司
批准文号:
国药准字H20040533
优惠促销:
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药品名称

通用名:盐酸帕罗西汀片 英文名:ParoxetineHydrochlorideTablets
汉语拼音:YansuanPaluoxidingPian 主要成分:本品主要成份为:盐酸帕罗西汀。其化学名称为:(–)-反-4-(4-氟苯基)-3-[[3,4-(甲二氧基)苯氧基]甲基]-哌啶盐酸盐。 分子式:C19H20NO3F·HCl 分子量:365.84

性状

本品为白色薄膜包衣片。

药理作用

本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。对其他递质作用较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。

药代动力学

本品口服易吸收,不受抗酸药物或食物的影响,口服30mg,血药浓度达峰时间为6.3小时,峰浓度为17.6ng/ml,T1/2为24小时,表观分布容积为3~28L/kg。血浆蛋白结合率为95%。7~14日内达稳态血浆浓度,并迅速分布到各组织器官。在肝脏代谢,约2%以原型由尿排出,其余以代谢产物形式从尿中排出,小部分从粪便排泄。

适应证

抑郁症。亦可治疗强迫症、惊恐障碍或社交焦虑障碍。

用法用量

口服治疗抑郁症,一次20mg,一日1次。治疗强迫症,开始剂量为一日20mg,依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为一日20mg~60mg,分次口服。治疗惊恐障碍与社交焦虑障碍,开始剂量为一日10mg,依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为一日20mg~50mg,分次口服。

不良反应

可有胃肠道不适,如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。然停药可见撤药综合症,如失眠、焦虑、恶心、出汗、眩晕或感觉异常等。

禁忌

对本品过敏者禁用。

注意事项

(1)闭角型青光眼、癫痫病、肝肾功能不全等患者慎用或减少用量。 (2)出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。 (3)用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

孕妇及哺乳期妇女用药

慎用。

儿童用药

慎用。

老人用药

酌情减少用量,日剂量不要超过40mg。

药物相互作用

(1)本品与色氨酸合用,可造成高血清素综合征,表现为躁动、不安及胃肠道症状。重者可出现肌张力增高、高热或意识障碍。 (2)服用本品的患者应避免饮酒。 (3)服用本品前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制剂,在停用单胺氧化酶抑制剂2周后,开始服用本药时应慎重,剂量应逐渐增加。 (4)本品和锂盐合用时应慎重。 (5)与苯妥英钠及其他抗惊厥药合用时,会降低本药的血浓度。 (6)本品与华法令合用,可导致出血增加。 (7)本品与三环类抗抑郁药阿米替林、丙咪嗪合用,可使后者的血浓度增高。

药物过量

药物过量时可引起P-Q间期延长,恶心、呕吐、瞳孔散大、口干、烦躁、头痛、眩晕、肌震颤或抽搐。应对症治疗及支持疗法。

贮藏

遮光,密封,在干燥处保存。

规格

20mg(以帕罗西汀计算)。

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