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尿嘧啶替加氟片50mg:0.112g*20片

规  格:
50mg:0.112g*20片/盒
厂  家:
齐鲁制药有限公司
批准文号:
国药准字H37023697
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药品名称


通用名称:尿嘧啶替加氟片
英文名称:CompoundTegafurTablets
汉语拼音:NiaomidingTijiafuPian

成份

本品为复方制剂,其组分为每片含替加氟50mg,含尿嘧啶0.112g。

性状

本品为白色片。

适应症

用于胃癌、肠癌、胰腺癌等消化道癌,亦可用于乳腺癌和原发性肝癌。手术前后用药有可能防止癌的复发、扩散和转移。

规格

替加氟50mg,尿嘧啶0.112g

用法用量

口服。一日3次,每次2~4片或遵医嘱。

不良反应

轻度骨髓抑制表现为白细胞和血小板减少。轻度胃肠道反应以食欲减退、恶心为主,个别病人可出现呕吐、腹泻和腹痛,停药后可消失。其他反应有乏力、寒颤、发热、头痛、眩晕、运动失调、皮肤瘙痒、色素沉着、粘膜炎等。

禁忌

1.妊娠及哺乳期妇女禁用。 2.对本品过敏者禁用。

注意事项

1.用药期间定期检查白细胞、血小板计数,若出现骨髓抑制,轻者对症处理,重者需减量,必要时停药。一般停药2~3周即可恢复。 2.轻度胃肠道反应可不必停药,给予对症处理,严重者需减量或停药,餐后服用可以减轻胃肠道反应。 3.有肝肾功能障碍的病人使用时应慎重,酌情减量。 4.当药品性状发生改变时,禁止使用。

孕妇及哺乳期妇女用药

妊娠及哺乳期妇女禁用。

儿童用药

尚不明确。

老年用药

尚不明确。

药物相互作用

本品所含的替加氟呈碱性且含碳酸盐,避免与含钙、镁离子及酸性较强的药物合用。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药理毒理

本品中替加氟为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用,能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质的合成作用,是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物。化疗指数为氟尿嘧啶2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。实验研究证明,尿嘧啶可阻断替加氟分解出氟尿嘧啶的降解作用,可将异性地提高肿瘤组织中氟尿嘧啶及其活性代谢物质的浓度,从而提高抗肿瘤的效果。

药代动力学

本品中替加氟口服后吸收良好,给药后2小时作用达最高峰,血浆半衰期t1/2为5小时,以较高的浓度均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑,以肝、肾中的浓度为最高。由于本品具有较高的脂溶性,可通过血脑屏障,在脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。本品经肝脏代谢,主要由尿和呼吸道排出,给药后24小时内由尿中以原形排出23%,由呼吸道以CO2形式排出55%。

贮藏

遮光,密闭保存。

包装

铝塑包装,10片/板,2板/小盒。

有效期

暂定24个月。

执行标准

WS-10001-(HD-1214)-2002

批准文号

国药准字H37023697

生产企业

企业名称:齐鲁制药有限公司 生产地址:济南市工业北路243号

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