阿尔马尔10mg*10片

药品名称

通用名称：盐酸阿罗洛尔片 商品名称：阿尔马尔
英文名称：Arotinolol　Hydrochloride　Tablets
汉语拼音：Yansuanaluoluoerpian

成份

本品主要成分为盐酸阿罗洛尔。

适应症

原发性高血压(轻-中度)，心绞痛，心动过速性心律失常，原发性震颤。

用法用量

原发性高血压（轻度-中度），心绞痛，心动过速性心律失常通常成人应用盐酸向罗洛示的剂量为每次10mg，每日一次口服。根据病人年龄、症状等适当增减剂量，疗效不充分时，可增至每日30mg。原发性震颤通常成人应用盐酸网罗洛尔从每日10mg开始给药。疗效不充分时，可按照每次10mg，每日二次的维持量口服。根据病人年龄、症状等适当增减，但不得超过1天30mg。

不良反应

调查总例数12978例中有496例（3.8％）出现不良反应及实验室检验值异常。主要的不良反应有心动过缓141例（1.1％），眩晕及站立不稳77例（0.6％），乏力及倦怠感51例（0.4％）。主要实验室检查值异常有AST（GOT）升高34例（0.3％），ALT（GPT）升高34例（0.3％），甘油三酯升高29例（0.2％），尿酸值升高15例（0.1％）。1．严重不良反应心力衰竭、房室传导阻滞、窦房传导阻滞、病态窦房结综合征（[0.1％），心动过缓（0.1～5％）：定期检查心功能，出现上述症状时，采取减量或停药等适当处置。2．其它不良反应出现以下不良反应时，应根据需要采取减量或停药等适当处置。

禁忌

不得用于下列病人：1.高度心动过缓(明显窦性心动过缓)、房室传导阻滞("II:III度)、窦房传导阻滞、病态窦房结综合征的病人[有可能导致上述症状恶化]。2.糖尿病酮症、代谢性酸中毒的病人[有可能增强酸中毒对心肌收缩力的抑制]。3.有可能出现支气管哮喘、支气管痉挛的病人[有可能收缩支气管，诱发支气管哮喘甚至恶化]。4.心源性休克的病人[有可能抑制心功能，导致症状恶化]。5.肺动脉高压所致右心衰的病人[有可能抑制心功能，导致症状恶化]。6.充血性心力衰竭的病人[有可能抑制心功能，导致症状恶化]。7.未治疗的嗜铬细胞瘤病人[参考“注意事项”中的“与用法用量有关的注意事项”]。8.孕妇或有怀孕可能的妇女[参考“孕妇及哺乳期妇女用药”]。9.对本药成分有过敏史的病人。

注意事项

1.慎重给药(对下列病人应慎重给药)(1)有充血性心力衰竭可能的病人(充分观察，对联合应用毛地黄药物的病人，须慎重给药)[有可能抑制心功能，导致充血性心力衰竭症状恶化]。(2)特发性低血糖症、控制不充分的糖尿病、长期间禁食状态的病人[由于容易掩盖低血糖的前期症状心动过速等交感神经系统反应，故须注意血糖值]。(3)低血压、心动过缓、房室传导阻滞(I度)病人[有可能导致症状恶化]。(4)严重肝功能、肾功能障碍的病人[有可能影响药代动力学]。(5)老年患者[参考“老年患者用药”]。(6)末梢循环障碍的病人(雷诺氏综合征、间歇性跛行症等)[有可能抑制末梢血管扩张，导致症状化]。(7)运动员慎用。2.重要注意事项(1)长期给药时，须定期进行心功能检查(心率、血压、心电图、X光等)。尤其在出现心动过缓及低血压时，须减量或停药。必要时使用阿托品。须注意肝功能、肾功能、血像等。(2)有报告指出，正在服用类似化合物(盐酸普奈洛尔)的心绞痛病人突然停药时，有的病人出现症状恶化或引起心肌梗塞。故在需要停药时，须缓慢减量，充分观察。须事先告诫病人:没有医生的指示不要停药。用于心绞痛以外的患者，例如用于心律失常患者及老年患者时，也须予以同样的注意。(3)手术前48小时内不宜给药。(4)用于原发性震颤病人时，应充分观察，同其它震颤性疾病进行鉴别诊断，只能用于确诊为原发性震颤的病人.(5)用于原发性震颤病人时，与用于高血压病人相比，多见心动过缓、眩晕、低血压等不良反应，故应充分观察，出现症状时，采取减量或停药等适当处理。(6)有可能出现眩晕、站立不稳症状，应提醒服用本药的病人(尤其在服用初期).在驾驶汽车等伴有危险的机械作业中予以注意。3.与用法用量有关的注意事项用于嗜铬细胞瘤病人时，由于可引起血压急剧升高，故不得单独应用本药。对嗜铬细胞瘤病人，须在应用α受体阻断剂进行初期治疗后，应用本药，并始终联合应用α受体阻断剂。4.应用注意事项本药交与病人时，对PTP包装的药品，指导病人从PTP密封袋中取出药片服用。(据报告，有人因误咽PTP密封袋，导致锋利的锐角刺入食管粘膜，引起食管穿孔、纵隔窦炎等严重并发症。)5.联合用药注意事项参考“药物相互作用”。

孕妇及哺乳期妇女用药

1.不得用于孕妇或有怀孕可能的妇女[参考“生殖毒性”]。2.在服药期间应避免授乳[参考“生殖毒性”]

儿童用药

尚未确立本药对早产儿、新生儿、乳儿及婴幼儿的安全性。

老年用药

用于老年患者时，应注意下列实现，从小剂量（例如，每次5mg）开始 1.老年患者一半不宜过度降压。 2.老年患者多件心功能等低下，易引起血压过度下降和心动过缓 3.需停药时、应缓慢减量

药理毒理

（1）α，β受体阻断作用 在以高血压及血压控制良好的病人为对象进行的试验中，证实本药有α及β受体阻断作用，其作用比值约为1：8。 （2）降压作用 自发性高血压大鼠（SHR）及易发脑卒中大鼠（SHR-SP）等病态动物模型所做的动物试验中，证实具有明显降低血压的作用；并在SHR-SP试验中，证实本药具有抑制高血压所致心、肾等血管病变的作用。本药通过适宜的α受体阻断作用，在不使末梢血管阻力升高的情况下，通过β受体阻断作用产生降压效果。 （3）抗心绞痛作用 通过β受体阻断作用抑制亢进的心功能，减少心肌耗氧量，纠正心肌的氧气供需不均状态。另外，在应用心绞痛模型动物（狗）的试验中，证实α受体阻断作用有减少冠状动脉阻力的趋势。 （4）抗心律失常作用 在三氯甲烷诱发心律失常（小鼠）及三氯甲烷-肾上腺素诱发心律失常（狗）的试验中证实具有抗心律失常作用。 （5）抗震颤作用 在氧代1，4-二吡咯烷-2-丁炔诱发震颤（小鼠），TRH诱发震颤（小鼠）及MPTP诱发震颤（猴）试验中，证实具有抗震颤作用。 本药的抗震颤作用为骨骼肌β2受体阻断作用，其作用为末梢性。 （6）其它药效动力学 在大鼠、家兔的试验中，未发现有内在拟交感活性及膜稳定作用。

药物过量

症状：超量给药有可能产生心动过缓、III度房室传导阻滞、心衰、低血压、支气管痉挛等。处理：超量给药时。应停药，并根据需要给予洗胃等处理，同时采取以下措施。1.心动过缓、完全房室传导阻滞：给予阿托品、异丙肾上腺索等，或安装心脏起搏器。2.心力衰蝎、低血压：给予强心剂、升压药、输液等，或采取其它改善循环的措施。3.支气管痉挛：静脉给予β2受体激动剂或氨茶碱，或采取其它改善呼吸的措施。

药代动力学

健康成人一次口服lOmg后，吸收迅速，约2小时后达到最高血中浓度（117ng/mL)，其血中浓度半衰期约10小时。本药口服吸收较完全，服药后24小时的AUC值为0.71pg?hr/mL。本药在肝脏无首过效应。血浆蛋白结合率为91％。连续给药时，无蓄积性。本药在肝脏中分布浓度最高，其次为肾脏、肺组织。本药经肝、肾代谢，在血中及尿中的活性代谢产物为氨基甲酰基水解物，其血中浓度为本药在血中浓度的1/5,其尿中排泄率为3-5％。在尿中测定到了微量的另2种无活性代谢产物，其尿中排泄率约为0.3-0.5％。本药主要经肠道排泄(大鼠粪中排泄率为84％)，在尿中原型排泄率为4-6％。

规格

10mg/片

贮藏

密封，室温保存。

包装

PTP包装，10片/盒,100片/盒

有效期

36个月

执行标准

进口药品注册标准JX2000375

批准文号

国内分包装批准文号：国药准字J20140161

生产企业

分装企业名称：住友制药(苏州)有限公司