维德思0.5g*10片

药品名称

商品名称：维德思
通用名称：盐酸伐昔洛韦片
英文名称：ValaciclovirHydrochlorideTablets

成份

盐酸伐昔洛韦 化学名称：L-缬氨酸-2-[（6-氧代-2-氨基-1，6-二氢-9H-嘌呤-9-基）甲氧基]乙基酯盐酸盐。 分子式：C13H20N6O4·HCl 分子量：360.80

性状

薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。

适应症

1.主要用于带状疱疹。 2.用于治疗单纯疱疹病毒感染及预防复发，包括生殖器疱疹的初发和复发。

用法用量

带状疱疹治疗：口服本品500mg，2片，每日3次，疗程7天。单纯疱疹治疗：口服本品500mg，每日2次。首次发病者病情可能较重，疗程需要延长到10天。对于复发的感染，疗程应为5天。建议在前驱症状期或刚出现症状体征时即开始治疗。单纯疱疹病毒感染治疗（抑制）：对免疫功能正常的病人，口服本品500mg，每日1次。对于频繁复发（每年≥10次）的病人，250mg每日2次的给药方案效果更好。对于免疫缺陷病人，用药方案为500mg，每日2次。肾功能损害对于肾功能明显受损的病人，本品的剂量应当按下列方式调整：肾功能（肌酐本品剂量调整清除率ml/min）带状疱疹单纯疱疹治疗预防免疫功能正常免疫缺陷15-301000mg每日2次无需调整无需调整无需调整＜151000mg每日1次500mg每日1次250mg每日1次500mg每日1次血液透析的病人，本品的剂量应当按照肌酐清除率＜15ml/min病人的推荐剂量，但应在血液透析完成后给药。肝功能损害轻中度肝硬化患者（肝脏合成功能能够维持）无需调整本品的用药剂量。晚期肝硬化患者（肝脏合成功能受损，出现门静脉系统分流）的药代动力学资料提示，不需要调整药物剂量，但这方面的临床经验有限。

药物相互作用

1.与齐多夫定（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。　　 2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌。

药代动力学

口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦，血中阿昔洛韦达峰时间为0.88～1.75小时。口服生物利用度为67±13％，是阿昔洛韦的3～5倍。药物进入体内后广泛分布，可分布至多种组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，脑组织中的浓度最低。药物在体内全部转化为阿昔洛韦，代谢物主要从尿中排除，其中阿昔洛韦占46％～59％，8-羟基-9-鸟嘌呤占25％～30％，9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11％～12％。阿昔洛韦原形为单相消除，血消除半衰期（t1/2β）为2.86±0.39小时。

药理毒理

口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥。

注意事项

体液状态应特别注意确保患者（尤其是老年患者）摄入足量的水分，以防止患者发生脱水现象。肾损害患者：对明显肾损害患者，应当调整伐昔洛韦的剂量（参见[用法用量]）。对有肾功能改变史的患者，有更高的出现神经性不良反应的危险（参见[不良反应]）。无特殊的注意事项。

禁忌

本品禁用于对伐昔洛韦、阿昔洛韦或本品制剂中任何成分过敏的病人。

不良反应

根据MedDRA人体器官分级和发生频率将不良反应分类如下。频率分类标准为：非常常见：（≥10％），常见（≥1％，<10％），不常见（≥0.1％，<1％），罕见（≥0.01％，<0.1％），非常罕见（<0.01％）。将临床试验数据中的不良反应按照上述频率标准分类，试验数据证明不良反应与本品有关（即，接受本品和安慰剂治疗的患者不良反应的发生率在统计学中有显著性差异）。其他所有的不良事件的频率则是根据自发上报的上市后数据来分配的。临床试验数据神经系统常见：头痛。胃肠道常见：恶心。上市后数据血液和淋巴系统非常罕见：白细胞减少症，血小板减少症。白细胞减少症主要见于免疫缺失的患者。免疫系统非常罕见：过敏反应。精神和神经系统罕见：眩晕，意识模糊，幻觉，意识丧失。非常罕见：兴奋，震颤，共济失调，构音困难，精神病症状，抽搐，脑病，昏迷。以上不良反应一般是可逆的，通常见于伴有肾功能损害或其他诱病因素的患者。在预防CMV而接受高剂量盐酸伐昔洛韦治疗的器官移植患者中，神经学反应的发生率要高于低剂量组患者。呼吸系统不常见：呼吸困难。胃肠道罕见：腹部不适，呕吐，腹泻。肝脏非常罕见：肝功检测可逆性升高。偶有肝炎描述。皮肤及结缔组织不常见：皮疹包括光敏反应。罕见：瘙痒。非常罕见：风疹，血管性水肿。肾脏及泌尿系统罕见：肾功能损伤。非常罕见：急性肾衰竭，肾痛。肾痛可能与肾衰竭有关。其他：在延长期临床试验中，严重免疫抑制病人尤其是晚期HIV感染者，服用大剂量（每日8g）伐昔洛韦，有肾功能不全、毛细血管溶血性贫血和血小板减少的报道（有时两者同时存在）。上述情况也见于有相同基础疾病或合并症，但未用伐昔洛韦治疗的病人。

孕妇及哺乳期妇女用药

妊娠妊娠病人使用本品的资料有限。妊娠期妇女，只有在接受治疗的预期疗效明显超过危险时，方能使用。已有的暴露于阿昔洛韦（伐昔洛韦的活性代谢产物）的妊娠妇女的研究数据显示，其胎儿出生缺陷发生率与总体人群的胎儿出生缺陷发生率相比没有增加，报道的胎儿缺陷没有特别的共性，不能说明他们有共同的病因。然而，鉴于使用伐昔洛韦的记录及数据资料有限，尚不能对在妊娠期间使用本品的安全性及可靠性得出明确的结论。本品用药1000mg和3000mg后，每日的AUC比口服阿昔洛韦1000mg/天能达到的AUC高2-4倍。哺乳伐昔洛韦在乳汁中分泌的主要代谢产物为阿昔洛韦。乳汁中检测到的阿昔洛韦浓度相当于阿昔洛韦血浆浓度的0.6-4.1倍。据估计，口服阿昔洛韦（苏维乐?）200mg，每日5次，用药后的平均稳态血浆峰浓度（Cmax）为3.1μM（0.7μg/ml）。这相当于使乳儿暴露于大约0.3mg/天的阿昔洛韦剂量。经证实，阿昔洛韦在乳汁中的清除半衰期为2.8小时，与血浆半衰期相似。因此，当本品用于为婴儿哺乳的妇女时，应特别谨慎。但阿昔洛韦用于治疗新生儿单纯疱疹的静脉用药剂量为30mg/kg/天

儿童用药

目前尚没有治疗儿科病人的资料。

老年用药

不需调整剂量，除非肾功能明显损害者。应维持足够的水分。

药物过量

本品用药过量的资料有限。然而，有患者单剂使用阿昔洛韦剂量达20g，经胃肠道部分吸收后，并未出现常见的毒性反应。意外的经口服重复过量使用阿昔洛韦几天后，观察到与其相关的胃肠道反应（如恶心、呕吐）和神经系统反应（头痛及意识模糊）。经静脉过量使用阿昔洛韦后会引起血浆肌氨酸酐升高，从而导致肾衰竭。亦有与静脉过量使用阿昔洛韦有关的神经系统反应，包括意识模糊、幻觉、兴奋、抽搐和昏迷。应密切观察患者的中毒症状。血液透析可以显著提高阿昔洛韦从血液中的清除率，因此，可作为过量后的处理选择。

药理毒理

药理作用药物治疗学分组：伐昔洛韦为抗病毒制剂，是阿昔洛韦的L-缬氨酸酯。阿昔洛韦为嘌呤（鸟嘌呤）核苷类似物。伐昔洛韦在人体内通过伐昔洛韦水解酶的作用几乎全部快速转化为阿昔洛韦和缬氨酸。阿昔洛韦是疱疹病毒的特异性抑制剂，在体外具有抑制单纯疱疹病毒(HSV)1型和2型、水痘带状病毒(VZV)、巨细胞病毒(CMV)、EB病毒(EBV)和人疱疹病毒6(HHV-6)的作用。阿昔洛韦经被磷酸化转化为有活性的三磷酸盐形式后，即可发挥抑制病毒DNA合成的作用。磷酸化的第一步需要病毒特异性酶的活性。对于HSV、VZV和EBV，该酶为病毒胸腺嘧啶激酶(TK)，它仅存在于病毒感染的细胞内。这种选择性在磷酸化的CMV中持续存在，至少在一定程度上是由UL97磷酸转移酶的基因产物所介导的。阿昔洛韦活化需要病毒特异性的酶，这一条件解释了其作用的选择性。磷酸化过程是通过细胞激酶的作用而完成(从单磷酸酯转化为三磷酸盐)。阿昔洛韦三磷酸盐竞争性抑制病毒DNA聚合酶，与这种核苷类似物的结合导致专需链的终止，中断病毒DNA合成，从而阻断病毒复制。治疗带状疱疹的临床试验中，本品可减轻与带状疱疹相关的疼痛，包括急性疼痛和疱疹后神经痛，同时也可以缩短形成新病损的时间。对接受阿昔洛韦治疗或预防的患者的广泛临床监测表明，在免疫功能健全的患者中罕见对阿昔洛韦的敏感性降低，偶见于严重免疫缺陷的病人，如实体器官或骨髓移植患者、接受化疗的恶性肿瘤病人以及人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者。耐药性一般是胸腺嘧啶激酶缺陷表型引起的，这种缺陷表型使病毒在自然宿主体内处于非常不利的境地。少数情况下，对阿昔洛韦的敏感性降低可能是由病毒胸腺嘧啶激酶或DNA聚合酶的突变引起。这些变异株的毒力与野生型病毒株相似。毒性研究致突变作用：体内和体外致突变试验结果表明，伐昔洛韦对人类不具有遗传危险性。致癌作用：大小鼠的生物测定表明，伐昔洛韦无致癌作用。致畸性：伐昔洛韦对大鼠和家兔没有致畸作用，几乎全部代谢为阿昔洛韦。在国际认可的实验中，大鼠和家兔皮下注射阿昔洛韦没有出现致畸作用。在另外的大鼠研究中，皮下给药血浆浓度达到100μg/ml时发现有胎鼠异常，并引起母鼠中毒。生殖力：伐昔洛韦口服给药不影响雄性和雌性大鼠的生殖力。

药物相互作用

未发现明显的药物相互作用。西咪替丁和丙磺舒能通过降低肾脏的清除率使阿昔洛韦的AUC增加，但由于阿昔洛韦治疗指数较大，故无需调整剂量。影响肾脏生理的其他药物也可能会影响阿昔洛韦的血浆水平。

药代动力学

一般特征：伐昔洛韦口服吸收完全、快速，几乎全部转化为阿昔洛韦和缬氨酸。这一转化过程可能通过人体肝脏中伐昔洛韦水解酶的分离酶来完成。1000mg伐昔洛韦中阿昔洛韦的生物利用度为54％，并不受食物影响。500mg伐昔洛韦，每日2次给药时阿昔洛韦的生物利用度比伐昔洛韦200mg，每日5次给药时阿昔洛韦的生物利用度高2.6倍。伐昔洛韦1000mg，每日3次口服给药后，阿昔洛韦每日的AUC（血药浓度-时间曲线下面积）比与伐昔洛韦800mg，每日5次口服给药后的AUC值高2倍。伐昔洛韦500mg每日2次用药后，阿昔洛韦的Cmax和每日AUC分别比伐昔洛韦200mg每日用药5次的预测值高4倍和1.8倍以上。单剂服用伐昔洛韦250-1000mg后，阿昔洛韦的平均峰浓度为10-25μM(2.2-5.7μg/ml)，平均达峰时间为用药后的1.5小时。伐昔洛韦的血浆峰浓度仅为阿昔洛韦的4％，平均达峰时间为用药后的30-60分钟，用药3小时后血药浓度降低到可检测水平以下。单剂和多剂用药后，伐昔洛韦和阿昔洛韦的药代动力学特征相似。阿昔洛韦与血浆蛋白的结合率很低(15％)。伐昔洛韦单剂和多剂用药后，阿昔洛韦的血浆清除半减期约为3小时。尿液中伐昔洛韦原形的量不到摄入量的1％。伐昔洛韦在尿液中主要以阿昔洛韦和已知的阿昔洛韦代谢产物9-羧甲氧甲酯鸟嘌呤(CMMG)被清除。病人中的药代动力学带状疱疹和单纯疱疹对口服本品后的伐昔洛韦和阿昔洛韦药代动力学特征没有明显影响。HIV感染的病人单剂或多剂口服伐昔洛韦1000mg或2000mg后，阿昔洛韦的分布和药代动力学特征与健康人相比无明显变化。

贮藏

30℃以下存放。

规格

0.5g

包装

铝塑包装10片/盒；42片/盒

有效期

36个月

执行标准

进口药品注册标准JX20130085

批准文号

注册证号H20150209

生产企业

GlaxoWellcomeSA

地址

AvenidadeExtremadura3,ArandadeDuero,Burgos,E-09400,Spain