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诺仕帕40mg*20片

规  格:
40mg*20片/盒
厂  家:
赛诺菲(杭州)制药有限公司
批准文号:
国药准字H20020296
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药品名称


通用名称:盐酸屈他维林片 商品名:诺仕帕No-Spa
英文名称:DrotaverineHydrochlorideTablets

成份

本品主要成份为:盐酸屈他维林 化学名称:1(3,4-二乙氧基苯甲基)-6,7-二乙氧基-3,4-二氢异喹啉半乙醇盐酸盐。

性状

本品为黄色片。

适应症

1、胃肠道平滑肌痉挛,应激性肠道综合征。 2、胆绞痛和胆道痉挛,胆囊炎,胆囊结石,胆道炎。 3、肾绞痛和泌尿道痉挛,肾结石,输尿管结石,肾盂肾炎,膀胱炎。 4、子宫痉挛,痛经,先兆流产,子宫强直。

规格

40mg(以C24H31NO4·HCl计)。

用法用量

成人每日口服3-6片,每次1-2片; 1至6岁儿童每日2-3片,每次1/2-1片; 6岁以上儿童每日2-5片,每次1片.

不良反应

偶有头晕、恶心。

禁忌

严重肝、肾、心功能不全患者禁用。

注意事项

虽然动物实验没有发现致畸、致突变作用,但妊娠与哺乳期妇女应禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药

禁用。

药物相互作用

本品可能使左旋多巴的抗帕金森病作用减弱。

药理毒理

本品为异喹啉类衍生物,是直接作用于平滑肌细胞的亲肌性解痉药。它通过抑制磷酸二酯酶,增加细胞内环磷酸腺苷的水平,抑制肌球蛋白轻链肌酶,使平滑肌舒张,从而解除痉挛,其作用不影响植物神经系统。本品经动物实验没有发现致畸、致突变作用。

药代动力学

据文献报道,盐酸屈他维林片口服吸收迅速、完全。健康志愿者单次口服本品80mg,1-3小时可达血药浓度峰值,血药峰浓度约6.12ng/ml。本品与人体血浆蛋白高度结合(95-98%)。药物吸收后分布迅速,主要分布于中枢神经系统、心肌、肾上腺、肾和肺,主要排泄途径为尿与粪便。

贮藏

避光,阴凉(不超过20℃)干燥处保存。

包装

双铝包装,lO片/板,每盒20片或100片。

有效期

36个月

执行标准

国家药品标准(试行)WS-217(X-184)-2002

批准文号

国药准字H20020296

生产企业

企业名称:赛诺菲(杭州)制药有限公司

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