处方单有效期为3天,请在有效期内使用 因政策要求,处方药须凭处方药师审核后方可购买。您可先将所需药品加入需求,在需求清单内多件药品同时咨询医生问诊开方。
温馨提示:药品图片、说明书凭处方审核后方可查看
咨询药师了解详情药品名称
商品名称:桑塔
通用名称:盐酸阿夫唑嗪缓释片
英文名称:AlfuzosinHydrochlorideProlongedReleaseTablets
成份
本品主要成份为盐酸阿夫唑嗪。
性状
本品为圆形,双凸三层片剂(直径为8mm);内、外层为黄色,中间层为白色。
规格
每片重10mg
适应症
良性前列腺增生的功能性症状。
用法用量
推荐剂量每天1片(10mg)长效缓释片,晚饭后立即服用,该片剂需整片吞服,不能咀嚼或遵医嘱。
注意事项
在某些患者中,尤其是那些正在使用抗高血压药物治疗的患者,在服药后数小时内可能发生体位性低血压,同时可伴有其它症状(头晕的感觉,疲劳和出汗)。建议谨慎用药,尤其是老年患者。以上这些症状通常是、暂时的,发生在治疗开始时,一般不会妨碍继续治疗。应告知患者有关的症状发作情况。心脏病患者不应给予本品单药治疗。应同时对冠状动脉功能缺陷进行特殊的治疗。如果心绞痛反复发作或加剧,应停止本品治疗。由于有发生体位性低血压的危险,尤其是在使用本品的开始阶段,因此驾驶员和机械操作者应特别注意。
不良反应
使用本品治疗的患者中最常见的不良反应是:胃肠道紊乱、恶心、胃痛、腹泻、眩晕、头昏不适、头痛。罕有下列情况报道:体位性低血压、晕厥、心动过速、心悸、胸痛、乏力、瞌睡、水肿、潮红、口干、皮疹、瘙痒。如服用本品时出现任何不良事件和/或不良反应请与医生联系。
禁忌
本品在下列情况下禁止使用:对本品成份过敏,体位性低血压,肝功能衰竭,严重肾功能衰竭(肌苷清除率<30ml/min=肠梗塞(片剂中含蓖麻油),一般不建议在使用本品时合用α-阻滞剂类抗高血压药。
妇女用药
治疗适应症中不涉及妇女。在妊娠期间服用本品的安全性以及本品是否分泌入乳汁中尚不清楚。
儿童用药
治疗适应症中不涉及儿童。目前尚无有关儿童用药的资料。
老年用药
在某些患者中,尤其是那些正在使用抗高血压药物治疗的患者,在服药后数小时内可能发生体位性低血压,同时可能伴有其它症状(头晕,疲劳和出汗)。老年患者建议谨慎用药。
药物相互作用
不建议合用的药物α阻滞剂类抗高血压药(哌唑嗪乌拉地尔莫尼地尔);增加低血压效应,有发生严重体位性低血压的危险。需注意的合用药,抗高血压药物,增加抗高血压作用和发生体位性低血压的危险(附加效应)。
药物过量
如果药物过量,患者应取卧位并送医院治疗。应对低血压采取适当治疗。由于桑塔(盐酸阿夫唑嗪缓释片)和蛋白质高度结合,桑塔(盐酸阿夫唑嗪缓释片)不易通过透析排除。
药理作用
本品为一种经口服途径起效的喹诺啉类衍生物。它是一种选择性的突触后α1-肾上腺素受体拮抗剂。体外药理学研究证实了,本品对前列腺膀胱三角区和尿道部位的α1-肾上腺素受体有选择性作用,通过直接作用于前列腺组织的平滑肌α受体阻滞剂,减少膀胱下流的阻力。动物的体内试验证明,本品能减少尿道压力进而减少泌尿时尿流作用的放大效应,在有关良性前列腺增生的安慰剂对照研究中,本品具有下列作用:在那些尿液流速≤ml/秒的患者中,本品能明显增加其尿液流速平均达30%,这种改善在首次剂量后,即可观察到明显减少逼尿肌的压力,而增加膀胱尿液容量,进而激发制成品尿感,明显减少残余尿量这些作用。可使刺激性和梗阻性尿路症状得到改善,对性功能没有危害。
药代动力学
盐酸阿夫唑嗪与血浆蛋白的结合率接近90%,其主要通过肝脏代谢,尿排泄,11%保持为原型不变。大部分代谢物为非活性物质,在粪便中排泄(75-90%)本品药代动力学在慢性心衰患者中没有改变。长效缓释处方在健康中年志愿者中,服用10mg长效缓释片的生物利用度的平均值,与服用7.5mg(2.5mg片,每天3次快速释放片剂比较,是后者的104%。长效缓释片血药浓度达峰时间约为服药后9小时,快速释放片剂则在1小时达到血浆峰浓度。消除半衰期为9.1小时。研究显示,进食后服用盐酸阿夫唑嗪缓释片(桑塔)生物利用度增加(参见用法用量)。与中年健康志愿者比较,老年患者中药代动力学参数(Cmax和AUC)不发生改变。与肾功能健全的患者比较,中度肾功能衰竭(肌苷清除率大于30ml/min)的患者,其Cmax和AUC平均值有所增加,清除半衰期保持不变。对肌苷清除率大于30ml/min的患者,不需要改变服药剂量。
贮藏
密封保存。
批准文号
国药准字J20140019
生产企业
赛诺菲(杭州)制药有限公司
药品信息服务证: (粤)一非经营性一2018—0148
@2013~2024 广州市康维信息技术有限公司 版权所有