盐酸拉贝洛尔片50mg*15片*2板

药品名称

通用名称：盐酸拉贝洛尔片
英文名称：LabetalolHydrochlorideTablets
汉语拼音：Yansuanlabeiluo‘erPian

成份

本品主要成分为盐酸拉贝洛尔。

性状

本品为白色或类白色片。

适应症

用于各种类型高血压。

规格

50mg

用法用量

口服。一次100mg(2片)，每日2-3次，2-3天后根据需要加量。常用维持量为200-400mg(4-8片)，每日2次。饭后服。极量每日2400mg(48片)。

不良反应

偶有头昏、胃肠道不适、疲乏、感觉异常、哮喘加重等症。个别患者有体位性低血压。

禁忌

1.支气管哮喘患者禁用。 2.病态窦房结综合征、心传导阻滞(Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞)未安装起搏器的患者禁用。 3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。 4.对本品过敏者禁用。

注意事项

1.有下列情况应慎用：过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管炎、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合征或其他周围血管疾病肾功能减退。 2.少数病人可在服药后2-4小时出现体位性低血压，因此用药剂量应该逐渐增加(若降压过低，可用新福林或阿托品予以拮抗)。 3.本品对下列诊断可能产生干扰：本品尿中代谢产物可造成尿儿茶酚胺和VMA假性升高：本品可使尿中苯异丙胺试验呈假阳性。 4.本品用量必须强调个体化，不同个体、不同疾病用量不尽相同。 5.本品用于嗜铬细胞瘤的降压有效，但少数病例有血压反常升高的报道，故用药时应谨慎。 6.运动员慎用

孕妇及哺乳期妇女用药

本品可安全有效地用于妊娠高血压，不影响胎儿生长发育，乳汁中的浓度为母体血液的22～45％，乳母慎用。

儿童用药

小儿用药的疗效和安全性尚不明确。

老年用药

老年人用本品生物利用度高，因此可适当减少用药剂量。

药物相互作用

1．本药与三环抗抑郁药同时应用可产生震颤。 2．西咪替丁可增加本品的生物利用度。 3．本品可减弱硝酸甘油的反射性心动过速，但降压作用可协同。 4．与维拉帕米类钙拮抗剂联用时需十分谨慎。 5．甲氧氯普胺（胃复安）可增强本品的降压作用。 6．本品可增强氟烷对血压的作用。

药物过量

尚不明确。

药理毒理

1．药理 本品为具有α1受体和非选择性β受体拮抗作用，两种作用均有降压效应，口服时两种作用之比约为1：3，大剂量时具有膜稳定作用，内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关，不伴反射性心动过速和心动过缓，立位血压下降较卧位明显。 2．毒理 本品小白鼠静注的半数致死量（LD50）为51.8±1.9mg/kg。大鼠每天200mg/kg、狗每天100mg/kg口服一年或怀孕大鼠、兔每天50mg/kg口服或1～10mg/kg静注，长期观察均末见有明显毒性反应。

药代动力学

本品口服后60％～90％可迅速从胃肠道吸收，绝对生物利用度（F）为25％，长期用药生物利用度可逐渐增加至70％。服药后1～2小时血药浓度达峰值。半衰期（T1/2）为6～8小时，约55％～60％的原形药物和代谢产物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。口服后2～4小时达到峰值，作用可持续8～12小时。治疗效应与血药浓度明显相关。

贮藏

遮光，密封保存。

包装

铝塑板装：15片/板×2板/盒

有效期

36个月

执行标准

WS-10001-（HD-0658）-2002

批准文号

国药准字H32026120

生产企业

江苏迪赛诺制药有限公司