硫唑嘌呤片50mg*60片

药品名称

通用名称：硫唑嘌呤片
汉语拼音：LiuzuopiaolingPian

成份

硫唑嘌呤

性状

本品为淡黄色片

适应症

1、急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短。 2、后天性溶血性贫血，特发性血小板较少，系统性红斑狼疮 3、慢性类风湿关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎），原发性胆汁性肝硬变 4、甲状腺机能亢进，重症肌无力 5、其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎、增殖性肾炎、Wegeber氏肉芽肿

规格

50mg*60片

用法用量

1.口服每日1.5mg-4mg/kg，一日1次或分次口服； 2.异体移植，每日2mg-5mg/kg，一日1次或分次口服； 3.白血病，每日1.5mg-3mg/kg，一日1次或分次口服。

不良反应

较巯嘌呤相似但是毒性稍轻，可至骨髓抑制，肝功能损害，畸胎，亦可发生皮疹，偶见肌萎缩。

禁忌

已知对本品高度过敏的患者禁用

注意事项

致肝功能损害，故肝功能差者忌用，亦可发生皮疹，偶致肌肉萎缩，用药期间产品检查血象。

孕妇及哺乳期妇女用药

可致畸胎，孕妇忌用。

儿童用药

未进行该项实验且可无可能参考文献

老年用药

未进行该项实验且无可靠参考文献

药物相互作用

别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代谢物）代谢成无活性产物，结果是巯基嘌呤的毒性增加，当二者必须同时服用时，硫唑嘌呤的剂量应该大大地降低，硫唑嘌呤可降低6-巯基嘌呤的灭活率。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献

药理毒理

药理作用 在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用，由于其转变过程较慢，因而发挥作用缓慢，它能抑制friand白血病，抑制病毒对小鼠的感染，使脾脏及血浆内病毒滴度下降，可通过对HNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中，可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。 毒理 大鼠长期腹腔注射本品达4~5个月时出现体重下降，严重贫血。家兔于妊娠早期给予本药，可引起畸胎，主要是肢体发育受到影响。

药代动力学

硫唑嘌呤的肠吸收较6-巯基嘌呤为佳，口服吸收良好，进入体内后很快就被分解为6-巯基嘌呤，然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物，随尿排除体外，24小时尿中排泄量为50~60％，48小时内大便排出12％，血中浓度低，服药后1小时达到最高浓度，3~4小时血中浓度降低一半，服药后2-4天方有明显疗效。

贮藏

遮光，密封保存

包装

塑料瓶装100片/瓶；铝塑包装60片/盒

有效期

24个月。

批准文号

国药准字H31021422

执行标准

《中国药典》2010年版二部

生产企业

企业名称：上海信谊药厂有限公司

功能主治

1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎、增殖性肾炎、Wegener氏肉芽肿等。