施达赛20mg*60片*1瓶

药品名称

通用名称：达沙替尼片 商品名称：施达赛/SPRYCEL
英文名称：DasatinibTablets
汉语拼音：dashatiniPian

成份

本品主要成份为达沙替尼，化学名称为:N(2-氣6甲基苯基)2(6[4(2羟基Z基)哌嗪基-1]2-甲基嘧啶基4}氨基)-1,3-噻唑5酰胺,一水合物。 分子式:C22H26ClN7O2S·H2O 分子量:488.01(无水游离基) 506.02(一水合物)

性状

20mg:本品为白色至类白色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。50mg:本品为白色至类白色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。70mg:本品为白色至类白色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。100mg:本品为白色至类白色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

适应症

本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。

用法用量

应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。用法片剂不得压碎、切割或咀嚼，必须整片吞服，以保持剂量的一致性。本品可与食物同服或空腹服用。同时服用时间应当一致，早上或晚上均可。本品不应与葡萄柚或葡萄汁一起服用(见[药物相互作用])。用量PhXxX慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg，每日1次，口服。PhXxX加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次,分别于早晚口服(见[注意事项])。治疗持续时间:在临床试验中，本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。尚未对达到细胞遗传学或分子学缓解[包括完全细胞遗传学缓解(CCyR)、主要分子学缓解(MMR)和MR4.5]后停止对慢性疾病结束治疗的影响进行研究。为了达到所推荐的剂量，本品共有20mg、50mg、70mg和100mg薄膜衣片四种规格。推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。剂量递增:在成年PhXxXCML患者的临床试验中，如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解，则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg，每日1次，对于进展期(加速期和急变期)CML患者，可以将剂量增加至90mg，每日2次。不良反应发生时的剂量调整:骨髓抑制:在临床试验中，骨髓抑制可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗。必要时给予血小板和红细胞输注。出现耐药性骨髓抑制(如中性粒细胞减少症状持续超过7天)的可使用造血生长因子。表1总结了进行剂量调整的指南。非血液学不良反应:.如果本品用药过程中发生中度(2级)非血液学不良反应，则应暂停治疗，直至不良反应级解或恢复至基线水平。如果这是首次出现，相国我级的非血液学不良反应，那么必须停止治疗，应减量。如果本品用药过程中发生了1起重度的严重程度和复发情况适当地减量重新开始治疗。直至事件缓解或好转。随后，可以根据事件的严重程度和复发情况适当地减量重新开始治疗。对于接受每日一次100mg的慢性期CML成人患者,建议将剂量减至每日一次80mg,并可按需从每日一次80mg进一步减至每日一次50mg。对于接受每日一次140mg的进展期CML或PhXxXALL成人患者，建议将剂量减至每日一次100mg，并可按需从每日一次100mg进一步减至每日一次50mg。(见[注意事项])。如果被诊断为胸腔积液，则暂停达沙替尼，直到患者无症状或恢复至基线。如果事件在大约一周内未好转，则考虑-个疗程的利尿剂或皮质激素或该两种药物合用(见[注意事项]和[不良反应])。在第一-次发作解决后，考虑按相同剂量重新开始达沙替尼治疗。在其后发作解决后，按--个剂量水平的减量重新开始达沙替尼治疗。在重度(3级或4级)发作解决后，可根据不良反应的初始严重程度，适当时按降低后的剂量恢复治疗。儿童患者:由于缺少安全性和疗效数据，不推荐本品用于儿童和18岁以下的青少年(见[药理毒理]“药效学特点”)。老年患者:在老年患者中尚未观察到具有临床意义的与年龄相关的药代动力学方面的差异。没有必要针对老年患者进行专门的剂量推荐。肝功能损害:轻度、中度或重度肝功能损害的患者可以接受推荐的起始剂量。尽管如此，本品应慎用于肝功能损害的患者(见[注意事项]和[药代动力学I)。肾功能损害:尚未在肾功能降低的患者中进行本品的临床试验(在既往伊马替尼治疗耐药或不耐受的慢性期CML患者中进行的试验排除了血清肌酐浓度>1.5倍正常上限的患者)。由于达沙替尼及其代谢产物在肾脏的清除率<4％，因此，肾功能不全的患者预期不会出现全身清除率的降低。

不良反应

国外安全性数据下列数据反映了临床研究中2712例患者(包括324例新诊断的慢性期CML患者及2388例伊马替尼耐药或不耐受的CML或PhXxXALL患者对本品的暴露情况。2712例接受达沙替尼患者的平均中位治疗持续时间为19.2个月(范围0-93.2个月)。在针对新诊断的慢性期CML患者的iII期研究(至少随访5年)中，本品(范围为0.03至72.7个月)和伊马替尼(范围为0.3至74.6个月)的中位治疗持续时间均为60个月。1618例慢性期CML患者的中位治疗持续时间为29个月(范围为0至92.9个月)。在1094例进展期CML或PhXxXALL患者中,患者的中位治疗持续时间为6.2个月(范围为0至93.2个月)。在接受治疗的2712例患者中，18％患者的年龄≥65岁，5％患者的年龄275岁。大部分达沙替尼治疗组患者均在某个时间出现了不良反应。在所有2712例接受达沙替尼的患者中，520例(19％)因发生了不良反应而终止治疗。大部分反应均为轻度至中度。在针对新诊断的慢性期CML患者的I期研究中，通过至少12个月的随访，5％接受本品治疗的患者及4％接受伊马替尼治疗的患者由于不良反应中止了治疗。在至少60个月的随访后，累积中止率分别为14％和7％。在1618例接受达沙替尼治疗的慢性期CML患者中，329例(20.3％)患者报告了造成治疗终止的不良反应，而在1094例接受达沙替尼治疗的进展期疾病患者中，有191例(17.5％)患者报告了造成治疗终止的不良反应。大部分伊马替尼不耐受的慢性期CML患者能够耐受达沙替尼治疗。在慢性期CML的临床研究(随访24个月)中，215例对伊马替尼不耐受的患者中，有10例出现了与既往接受伊马替尼治疗时同等程度的3级或4级的非血液学毒性;这10例患者中的8例可通过降低药物剂量得到控制，并可以继续接受本品治疗。

注意事项

临床相关的相互作用达沙替尼是细胞色素P450(CYP)3A4的底物和抑制剂。因此,当与其它主要通过CYP3A4代谢或能够调节CYP3A4活性的药物同时使用时,有可能会出现相互作用（见[药物相互作用]）。达沙替尼与能够强效抑制CYP3A4的药物（例如酮康唑、曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素）同时使用可增加达沙替尼的暴露。因此,在接受达沙替尼治疗的患者中，不推荐同时应用强效的CYP3A4抑制剂（见[药物相互作用]）。达沙替尼与可以诱导CYP3A4的药物（例如地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、苯巴比妥或含有金丝桃素的中草药制剂，也称为圣约翰草）同时使用可大大降低达沙替尼的暴露，这可能会增加治疗失败的风险。因此，接受达沙替尼治疗的患者，应该选择那些对CYP3A4酶诱导较少的药物进行联用（见[药物相互作用]）。达沙替尼与CYP3A4底物同时使用可能会增加CYP3A4底物的暴露。因此，当达沙替尼与具有较窄治疗指数的CYP3A4底物联用时应当谨慎，这些底物包括阿司咪唑、特非那定、西沙必利、匹莫齐特、奎尼丁、苄普地尔或麦角生物碱类（麦角胺、双氢麦角胺）（见[药物相互作用]）。达沙替尼与组胺-2(H2)拮抗剂（例如法莫替丁）、质子泵抑制剂（例如奥美拉唑）或氢氧化铝/氢氧化镁同时使用可能会降低达沙替尼的暴露。因此，不推荐同时使用H2拮抗剂和质子泵抑制剂，同时，氢氧化铝/氢氧化镁制剂应在给与达沙替尼前至少2小时，或2小时后给药（见[药物相互作用]）。特殊人群基于一项单剂量药代动力学研究的结果，轻度、中度或重度肝功能损害的患者可以接受推荐的起始剂量（见[用法用量]和[药理毒理]“药效学特点”）。但是本品应慎用于肝功能损害的患者（见[用法用量]）。重要不良反应骨髓抑制：达沙替尼治疗会伴随有贫血、中性粒细胞减少症和血小板减少症发生。进展期CML或PhXxXALL患者中，这些事件比慢性期CML患者更为常见。前2个月内应每周进行一次全血细胞计数，随后每月一次，或在有临床指征时进行。骨髓抑制通常都是可逆的，通过暂时停用达沙替尼或降低剂量即可（见[用法用量]和[不良反应]）。在一项针对慢性期CML患者的III期剂量优化研究中，接受70mg，每日2次治疗的患者中3级或4级的骨髓抑制要比接受100mg，每日1次治疗的患者更为常见。出血相关事件：在所有临床研究中，重度中枢神经系统(CNS)出血的发生率为＜1％。有8个病例出现了致死性后果，其中6个病例均与通用毒性标准(CTC)的4级血小板减少症相关。3级或4级的胃肠道出血的发生率为4％，通常都需要中断治疗并输血。其它3级或4级出血的发生率为2％。大部分出血相关事件均伴随有3级或4级的血小板减少症（见[不良反应]）。此外，体外和体内的血小板检测提示，本品治疗对血小板活化作用具有可逆的影响。服用抑制血小板功能的药物或抗凝剂的患者被从最初的本品临床试验中排除。在随后的试验中，如果患者的血小板计数＞50000-75000/mm3，那么允许本品与抗凝剂、乙酰水杨酸和非甾体抗炎药(NSAID)同时使用。如果患者需要服用抑制血小板功能的药物或抗凝剂，那么应当谨慎。体液潴留：达沙替尼治疗会伴有体液潴留。在所有临床研究中，3级或4级体液潴留的发生率为10％，其中包括3级或4级胸腔积液和心包积液发生率分别为7％和1％。3级或4级腹水和全身水肿的发生率均＜1％。3级或4级肺水肿的发生率为1％。出现提示胸腔积液症状（例如呼吸困难或干咳）的患者应当进行胸部X线的评价。重度的胸腔积液可能需要接受胸腔穿刺和吸氧。体液潴留事件的常规处理方法是支持治疗，包括利尿剂和短期的激素治疗。虽然本品在老年患者中的安全性特点与其在年轻人群中类似，但是年龄≥65岁的患者更有可能出现体液潴留和呼吸困难事件，应当对其进行严密的观察。在两项III期的剂量优化研究中，每日1次方案组患者中体液潴留的发生率要低于每日2次方案组（见[不良反应]）。肺动脉高压(PAH)上市后报告中有报道过与达沙替尼治疗相关的经右心导管插入术确诊的肺动脉高压(PAH)。这些病例中，在开始达沙替尼治疗后（包括治疗一年多之后）报告过肺动脉高压。在达沙替尼治疗期间报告肺动脉高压的患者常常正服用合并用药或者除潜在恶性肿瘤疾病外还患有合并疾病。在开始达沙替尼治疗前，应评估患者是否有潜在心肺疾病的症状和体征。对开始治疗后产生呼吸困难和疲劳的患者应评估常见病因，包括胸腔积液、肺水肿、贫血或肺部浸润。在此评估期间，应遵循非血液学不良反应的处理指南（见[用法用量]）。若不良反应为重度，则应暂停治疗直至事件解决或改善。若未发现其他诊断，则应考虑肺动脉高压的诊断。如果确诊了肺动脉高压，应永久停用达沙替尼。应按照标准实践指南进行随访。接受达沙替尼治疗发生肺动脉高压的患者在停止达沙替尼治疗后观察到血流动力学和临床参数改善。QT间期延长：体外数据表明，达沙替尼有可能会延长心室复极（QT间期）（见[药理毒理]“临床前安全性数据”）。在II期临床试验中接受达沙替尼治疗的865例白血病患者中，使用Fridericia法校正的QTc间期(QTcF)自基线的平均改变为4-6msec；所有自基线平均改变的95％置信区间的上限均＜7msec（见[不良反应]）。在临床试验中接受达沙替尼的2182例患者中，14例(＜1％)患者报告了QTc延长的不良反应。21例（≤1％）患者的QTcF＞500msec。达沙替尼应当慎用于出现或可能出现QTc延长的患者。这些患者包括低钾血症或低镁血症的患者、先天性QT延长综合症的患者、正在服用抗心律失常药物或其它可以导致QT延长药物的患者，以及接受累积高剂量蒽环类药物治疗的患者。在给予达沙替尼治疗前应当纠正低钾血症或低镁血症。具有未控制或显著心血管疾病的患者未入选至临床研究中。充血性心力衰竭、左心功能不全以及心肌梗塞：接受达沙替尼治疗的258例患者中有5.8％报告心脏不良反应，其中包括1.6％的患者报告心肌病、充血性心力衰竭、舒张功能不全、致死性心肌梗塞以及左心功能不全。对于那些伴有心功能不全体征或症状的患者需进行监测并给予适当治疗。乳糖100mg日剂量的本品含有135mg乳糖--水合物，140mg日剂量的本品含有189mg乳糖--水合物。患有罕见的遗传性半乳糖耐受不良、Lapp乳糖酶缺乏症或葡葡糖--半乳糖吸收不良的患者不应服用本品。对驾驶和操作机器能力的影响尚未进行研究来评价达沙替尼对驾驶和操作机器能力的影响。应当告知患者在接受达沙替尼治疗期间可能会出现一些不良反应，例如眩晕或视力模糊。因此，推荐在驾驶汽车或操作机器时应当谨慎。处置注意事项本品含有一个片芯，外周包裹薄膜衣以避免卫生从业人员接触活性物质。然而，若药片被不小心压碎或破裂，卫生从业人员应当戴上一次性的化疗手套进行适当处置以使皮肤暴露的风险降至最低。任何未使用的药品或废料均应在符合当地规定的情况下进行处置。若内包装开封或破损，请勿使用。

孕妇及哺乳期妇女用药

育龄妇女必须告知育龄妇女在治疗期间采取有效的避孕措施。妊娠动物研究已经证实了该药的生殖毒性(见[药理毒理])。基于人体经验，怀疑在妊娠期间服用达沙替尼可导致先天性畸形，包括神经管缺陷，以及对胎儿有害的药理作用。药物上市后有报道在妊娠期间服用该药的妇女出现自然流产及胚胎或胎儿异常。除非有明确的需要，否则本品不应用于妊娠妇女。如果在妊娠期间服用该药，或是患者在服用该药期间发生妊娠，那么患者必须被告知其对胎儿的潜在危险。非临床研究中，在低于在人体内进行达沙替尼治疗时所观察到的血药浓度下，在大鼠和家兔中观察到胚胎胎仔毒性。观察到大鼠出现胎儿死亡。在大鼠和家兔接受的达沙替尼最低检测剂量(大鼠:2.5mg/kg/天[15mg/m2/天]和家兔:0.5mg/kg/天[6mg/m/天])下，能够导致胚胎胎仔毒性。这些给药剂量在大鼠和家兔产生的母体AUC分别是105ng.hr/mL(0.3倍于人类女性接受70mg每日2次之后获得的AUC)和44ng.hr/mL(0.1倍于人类AUC)。胚胎胎仔毒性包括多部位的骨骼畸形(肩胛骨、肱骨、股骨、桡骨、肋骨、锁骨)，骨化程度降低(胸骨;胸椎、腰椎和骶椎;前趾骨;骨盆和舌骨体),水肿和小肝。哺乳目前有关达沙替尼通过人类或动物乳汁排泄的信息尚不足且有限。有关达沙替尼的物理化学数据和现有的药效学/毒理学数据表明该药可以分泌进入乳汁，并且无法排除其对哺乳婴幼儿的危险。本品治疗期间，应停止母乳喂养。生殖力达沙替尼对精子的作用尚不详，因此，性活跃的男性和女性在治疗期间应当采取有效的避孕措施。

儿童用药

由于缺少安全性和疗效数据,不推荐本品用于儿童和18岁以下的青少年(见[药理毒理]“药效学特点")。

老年用药

在老年患者中尚未观察到具有临床意义的与年龄相关的药代动力学方面的差异。没有必要针对老年患者进行专门的剂量推荐。虽然本品在老年患者中的安全性特征与其在年轻人群中的安全性特征类似，但是年龄>65岁的患者更有可能出现常见的不良反应例如疲劳、胸腔积液、呼吸困难、咳嗽、下消化道出血和食欲不良，而且更有可能发生不太常见的不良反应例如腹胀、眩晕、心包积液、充血性心衰和体重降低，应当对其进行密切的观察。

药物相互作用

可能增加达沙替尼血药浓度的活性成分体外研究表明，达沙替尼是CYP3A4的底物。达沙替尼与强效抑制CYP3A4的药物或物质(例如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素、西柚汁)同时使用可增加达沙替尼的暴露。因此，在接受达沙替尼治疗的患者中，不推荐经全身给予强效的CYP3A4抑制剂。如果患者无法避免强效CYP3A4抑制剂系统给药治疗，则应对患者的毒性反应进行密切监测。根据体外实验的结果，在临床相关的浓度下，达沙替尼与血浆蛋白的结合率大约是96％。尚未进行研究来评价达沙替尼与其它蛋白质结合药物的相互作用。发生置换的可能性及其临床意义尚不详。可能降低达沙替尼血药浓度的活性成分当达沙替尼在每晚给予600mg的利福平(强效CYP3A4诱导剂),连续给药8天后，达沙替尼的.AUC降低了82％。其它能够诱导CYP3A4活性的药物(例如地塞米松、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥或含金丝桃素的中草药制剂例如圣约翰草)可能也会增加达沙替尼代谢并降低达沙替尼的血药浓度。因此，不推荐强效CYP3A4诱导剂与达沙替尼同时使用。在适合接受利福平或其它CYP3A4诱导剂的患者中，应当使用其它酶诱导作用较低的药物。H2拮抗剂和质子泵抑制剂:长期使用H2拮抗剂或质子泵抑制剂(例如法莫替J和奥美拉唑)抑制胃酸分泌很有可能会降低达沙替尼的暴露量。在-项针对健康受试者的单次给药研究中，在单次给予本品前10小时给予法莫替丁可使达沙替尼暴露降低61％。在接受本品治疗的患者中，应当考虑使用抗酸药替代Hz拮抗剂或质子泵抑制剂(见[注意事项])。抗酸药:非临末数据证实,达沙替尼的溶解度依赖于pH值。在健康受试者中，氢氧化铝/氢氧化镁抗酸药与本品同时使用可使单次给予本品的AUC降低55％，Cm降低58％。然而，当在单次给予本品前2小时给予抗酸药时，未观察到达沙替尼的浓度或暴露发生相关的变化。因此，抗酸药可在本品给药前2小时或给药后2小时服用(见[注意事项])。血药浓度可被达沙替尼改变的活性成分达沙替尼与CYP3A4底物同时使用可能会增加CYP3A4底物的暴露。在-项针对健康受试者的研究中，单次给予100mg的达沙替尼可以使辛伐他汀(已知的一种CYP3A4底物)的AUC和Cmax分别增加20％和37％。不能排除多次给予达沙替尼后会增加这种作用的可能性。因此，当达沙替尼与已知具有较窄治疗指数的CYP3A4底物同时使用时应当谨慎，这些底物包括阿司咪唑、特非那定、西沙必利、匹莫齐特、奎尼丁、苄普地尔或麦角生物碱类(麦角胺，双氢麦角胺)(见[注意事项])。体外研究数据表明，达沙替尼具有与CYP2C8底物(如格列酮类)相互作用的潜在风险。

药物过量

临床研究中本品过量仅限于个案病例。2例患者报告了最高的用药过量(280mg/天，持续1周)，这两个病例均出现显著的血小板计数降低。由于达沙替尼会伴有3级或4级的骨髓抑制(见[注意事项]),摄入超过推荐剂量药物的患者应当密切监测其骨髓抑制情况，并给予适当的支持性治疗。动物急性用药过量与心脏毒性相关。心脏毒性证据包括啮齿类动物接受≥100mg/kg(600mg/m2)单次给药后出现的心室肌坏死和瓣膜/心室/心房出血。猴接受>10mg/kg(120mg/m2)单次给药后出现的收缩压和舒张压升高的趋势。

药理毒理

药理作用达沙替尼属于蛋白激酶抑制剂，可抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其它选择性的致癌激酶，包括c-KIT、ephrin(EPH)受体激酶和PDGFβ受体的活性。达沙替尼是一种强效的、次纳.摩尔(subnanomolar)的BCR-ABL激酶抑制剂，其在0.6-0.8nM的浓度下具有较强的活性。它与BCR-ABL酶的无活性及有活性构型均可结合。体外研究中，达沙替尼在表达各种伊马替尼敏感和耐药疾病的白血病细胞系中具有活性。这些非临床研究的结果表明，达沙替尼可以克服由下列原因导致的伊马替尼耐药:BCR-ABL过表达、BCR-ABL激酶区域突变、激活包括SRC家族激酶(LYN,HCK）在内的其他信号通道，以及多药耐药基因过表达。此外，达沙替尼可在次纳摩尔浓度下抑制SRC家族激酶。在使用鼠CML模型所单独进行的体内试验中,达沙替尼能够防止慢性期CML向急变期的进展,同时延长了荷瘤小鼠(源于生长在不同部位的患者CML细胞系,包括中枢神经系统)的生存期。毒理研究在一系列基于小鼠、大鼠、猴和家兔进行的体外和体内试验中对达沙替尼的非临床安全性特点进行了评价。主要毒性发生在胃肠道、造血系统和淋巴系统。在大鼠和猴中发生的胃肠道毒性为剂量限制性毒性，原因是肠道始终是一个靶器官。在大鼠中,伴随着骨髓的变化，红细胞指标出现了最少至轻度的降低;类似的变化还出现在猴中，但是发生率更低。发生在大鼠中的淋巴毒性包括淋巴结、脾脏和胸腺的淋巴耗竭，以及淋巴器官重量降低。胃肠道、造血系统和淋巴系统的改变在停止治疗后都是可逆的。在治疗最多9个月的猴中发生的肾脏改变仅限于基础的肾脏矿化作用的增加。在-项针对猴的急性、单次口服给药研究中观察到皮肤出血，但是在针对猴或大鼠的重复给药研究中未观察到该现象。在大鼠中，达沙替尼可在体外抑制血小板聚集并在体内延长表皮出血时间，但是不会导致自发性出血。在应用hERG和浦肯野纤维法进行的体外达沙替尼活性分析表明，该药可能会延长心室复极(QT间期)。然而，一项基于猴(清醒状态下接受遥测)的单次给药研究中，QT间期或ECG波形未发生变化。达沙替尼在体外细菌细胞分析(Ames试验)中不具有致突变性，同时，在一项体内大鼠微核研究中也不具有遗传毒性。达沙替尼在体外对分裂的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞具有致畸性。尚未研究达沙替尼对男性和女性生育力的影响。然而，在多个种属中完成的重复剂量毒性研究结果提示,达沙替尼可能会潜在地损害生殖功能和生商力。在雄性动物中获得的作用证据包括精囊体积减小，分泌下降以及前列腺、精囊和睾丸不成熟。达沙替尼给药引起猴子宫炎症和矿化，以及啮齿类动物的卵巢囊肿和卵巢肥大。在一项常规的大鼠生殖力和早期胚胎发育研究中，达沙替尼并未影响雄性和雌性大鼠的生殖力，但是在接近人体临床暴露的剂量水平下导致了胚胎死亡。在胚胎胎儿发育研究中，达沙替尼同样也导致了胚胎死亡，同时伴有大鼠产仔数的降低以及大鼠和家兔中胎儿骨骼的改变。这些效应均发生在不会导致母体毒性的剂量水平下，表明达沙替尼在着床至器官形成这段时间内是一种选择性的生殖毒物。在小鼠中，达沙替尼可以导致免疫抑制，该效应与剂量相关，且通过剂量降低和/或给药方案的改变可以有效地处理。在一项针对小鼠成纤维细胞的体外中性红摄取光毒性试验中,达沙替尼具有光毒性的可能。雌性裸鼠单次口服达沙替尼，使其暴露达到最多3倍于人接受推荐的治疗剂量(根据AUC)后的暴露时，被认为在体内不具有光毒性。在两年的致癌性研究中，大鼠经口给予达沙替尼0.3、1、3mg/kg天。最高剂量组血浆药物暴露量与人70mg每天2次给药剂量下暴露量相当。达沙替尼高剂量组雌性动物中，子宫及宫颈鳞状细胞癌和乳头状瘤的发生率增加，并有统计学意义。在低剂量组雄性动物中前列腺瘤发生率增加，并有统计学意义。大鼠致癌性研究结果与人类的相关性未知。

药代动力学

基于229例健康成年受试者和106例患者(包括22例中国患者)评价了达沙替尼的药代动力学。吸收:达沙替尼经口服后可被快速吸收，在0.5-3小时内达到峰值浓度。口服后，在25mg至120mg，每日2次的剂量范围内，平均暴露(AUCτ)的增加大约与剂量的增加呈正比。患者中达沙替尼的总体平均终末半衰期大约为5-6小时。来自健康受试者的数据表明，在高脂饮食30分钟后单次给予100mg的达沙替尼可使达沙替尼的平均AUC增加14％。服用达沙替尼30分钟前给予低脂饮食可使达沙替尼的平均AUC增加21％。所观察到的食物作用并不能代表与临床相关的暴露的改变。分布：在患者中，达沙替尼具有较大的表观分布容积（2505L），表明该药物可以广泛地分布于血管外，体外试验表明，达沙替尼在临床相关的浓度下与血浆蛋白结合率大约为96％。代谢:达沙替尼在人体被广泛地代谢，有多个酶参与了代谢产物的形成。在接受100mg的[‘C]标记的达沙替尼的健康受试者中，原形达沙替尼占血浆中循环放射性的29％。血浆浓度和在体外测定的活性表明，达沙替尼的代谢产物不太可能在所观察到的药物药理学活性中发挥主要作用。CYP3A4是主要负责达沙替尼代谢的酶。达沙替尼是CYP3A4的一种较弱的时间依赖性抑制剂。在临床相关的浓度下，达沙替尼不能抑制CYP1A2、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6或2E1。达沙替尼不是人类CYP酶的诱导剂。清除:该药主要通过粪便清除，大部分是以代谢产物的形式。单次口服["C]标记的达沙替尼后，大约89％剂量在10天内清除，其中分别有4％和85％放射性从尿液和粪便中回收。原形的达沙替尼分别占尿液和粪便中剂量的0.1％和19％，其余的剂量为代谢产物。肝肾功能损害:一项达沙替尼单剂量药代动力学研究本品对肝功能损害的影响，该研究比较了8名中度肝损害受试者接受50mg剂量，5名重度肝损害受试者接受20mg剂量,其剂量相当于健康受试者接受70mg剂量。对于相当于调整剂量为70mg的中度肝损害受试者,其达沙替尼平均Cmax和AUC与正常肝功能受试者相比，分别减少了47％和8％。对于相当于调整剂量为70mg的重度肝损害受试者,其达沙替尼平均Cmax和AUC与正常肝功能受试者相比，分别减少了43％和28％(见[用法用量]和[注意事项])。达沙替尼及其代谢产物很少通过肾脏清除。

贮藏

30°C以下保存。

包装

HDPE塑料瓶装，60片/瓶/盒铝/铝泡罩包装，20mg，50mg，70mg:14片/盒,28片/盒，56片/盒,60片/盒100mg:7片/盒，14片/盒，28片/盒，56片/盒

有效期

36个月

执行标准

进口药品注册标准:JX20100121

批准文号

20mg:国药准字HJ20160432,国药准字HJ20160454,国药准字HJ2016045550mg:国药准字HJ20160433,国药准字HJ20160456,国药准字HJ2016045770mg:国药准字HJ20160434,国药准字HJ20160458,国药准字HJ20160459100mg:国药准字HJ20160435,国药准字HJ20160460,国药准字HJ20160461

上市许可持有人

公司名称:Bristol-MyersSquibbPharmaEEIG地址:Plaza254,BlanchardstownCorporatePark2,Dublin15,D15T867,Ireland

生产企业

生产厂及内包装厂:AstraZenecaPharmaceuticalsLP地址:4601Highway62East,MountVernon,IN47620,USA(美国)内包装厂:AndersonBreconInc.地址:4545AssemblvDrive.Rockford.llinois61109USA(美国)