诺冲5mg*6片*2板

药品名称

通用名称：盐酸多奈哌齐片
英文名称：DonepezilHydrochlorideTables
汉语拼音：YansuanDuonaipaiqiPian

成份

本品主要成分为盐酸多奈哌齐。 化学名称为：1-苄基-4-[（5，6-二甲氧基茚满酮-2-基）甲基]哌啶盐酸盐。

性状

本品为薄膜衣片，除去膜衣后显白色或类白色。

功能主治

本品适用于轻度或中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗

规格

5mg

用法用量

口服初始用量一次mg（片）一日次睡前服用并至少将初始剂量维持个月以上才可根据治疗效果增加剂量至每次mg（片）仍一日次最大推荐剂量为每日mg(片)大于每日mg(片)的剂量未进行过临床研究停止治疗后盐酸多奈哌齐的疗效逐渐减退终止治疗无反跳现象对于肾功能及轻至中度肝功能不全者盐酸多奈哌齐的消除不受影响因此这些病人可使用相似剂量方案或遵医嘱

不良反应

常见不良反应包括恶心腹泻失眠呕吐肌肉痉挛乏力倦怠与食欲减退症状通常轻微且短暂不必调整剂量连续服药症状可缓解较少见的不良反应包括头痛头晕精神紊乱（幻觉易激动攻击行为）体重减轻视力减退胸痛关节痛抑郁多梦嗜睡新的神经症状皮疹胃痛胃肠功能紊乱尿频或无规律极少但有报道的不良反应为晕厥心动过缓或心律不齐窦房传导阻滞房室传导阻滞心脏杂音癫痫或黑便

注意事项

应当由一个在阿尔茨海默型痴呆的诊断和治疗方面有经验的医师开始并监督盐酸多奈哌齐的治疗通过公认的标准（如DSMIVICD）来诊断只有当患者有可靠的照料者并且能够经常监控病人服用药物时才能开始多奈哌齐的治疗治疗可以一直持续只要对病人的益处一直存在因此多奈哌齐的临床疗效应当定期被重新评估当治疗的益处不再存在时应当考虑终止治疗每个病人对于多奈哌齐的反应是不能被预估的对于那些严重的阿尔茨海默型痴呆病人其它类型的痴呆或其它类型的记忆损伤（例如与年龄相关的认知功能减退）病人应用盐酸多奈哌齐的效果还未全面观察 麻醉盐酸多奈哌齐为胆碱酯酶抑制剂麻醉时可能会增加琥珀酰胆碱型药物的肌肉松弛作用 心血管系统胆碱酯酶抑制剂因其药理作用可对心率产生迷走样作用（如心动过缓）患有"病窦综合征"或其它室上性心脏传导疾病病人需尤其注意曾有晕厥和癫痫发生的报道需特别注意观察那些可能患有心脏传导阻滞或窦性停博的病人 消化系统对于患溃疡病危险性增大的病人例如有溃疡病史或合用非甾体抗炎药物的（NSAIDs）病人应监测其症状但在盐酸多奈哌齐的临床试验中与安慰剂相比消化性溃疡或胃肠道出血的发病率未见增加 泌尿生殖系统拟胆碱药物可引起膀胱排出受阻但在盐酸多奈哌齐临床试验中未见此作用 神经系统拟胆碱作用可能造成癫痫大发作但癫痫也可能是阿尔茨海默病的表现之一拟胆碱药有可能加重或诱发锥体外系症状 呼吸系统因其拟胆碱作用有哮喘史或阻塞性肺疾病史的病人应慎用服用盐酸多奈哌齐时应避免合用其它乙酰胆碱酯酶抑制剂胆碱能系统的激动剂或拮抗剂 目前几乎没有报道过服用盐酸多奈哌齐后出现包括肝炎的肝功能异常但如果出现解释的肝功能异常应考虑停药 如果用药的患者出现幻觉易激动和攻击行为等精神紊乱症状应采取减量或停止治疗 对驾驶及操作机器能力的影响阿尔茨海默型痴呆可能会影响驾驶或操作机器的能力另外多奈哌齐可以引起乏力头晕和肌肉痉挛主要是在开始服用药物或增加药物剂量时对于服用多奈哌齐的阿尔茨海默型痴呆病人继续驾驶或操作复杂机器的能力应当由治疗医师作出常规的评估

禁忌

对盐酸多奈哌齐哌啶衍生物或制剂中辅料有过敏反应者禁用

孕妇用药

.孕妇禁用本品.尚无哺乳期妇女用药的安全有效性研究资料故服用本品的妇女不能哺乳

儿童用药

本品不推荐用于儿童

老年用药

按推荐剂量应用

药物相互作用

CYPA和CYPD同功酶的诱导剂苯妥英钠卡马西平地塞米松利福平苯巴比妥可提高本品的清除率.CYPA和CYPD同功酶的抑制剂酮康唑和奎尼丁抑制本品的代谢.本品对茶碱西米替丁华法林地高辛的代谢未发现有干扰.本品可能会影响有抗胆碱活性的药物

药理毒理

药理作用：目前认为早老性痴呆认知障碍的发病机制部分与胆碱能神经传递功能的低下有关。盐酸多奈哌齐可能通过增强胆碱能神经的功能发挥治疗作用。它可逆性地抑制乙酰胆碱酯酶对乙酰胆碱的水解，从而提高乙酰胆碱的浓度。若按上述作用机制推测，随着病程的进展，功能完整的胆碱能神经元渐趋减少，多奈哌齐的作用可能会减弱。目前尚无证据表明多奈哌齐可以改变痴呆的基础病程。毒理研究生殖毒性：大鼠给予多奈哌齐10mg/kg/天（按体表面积折算，约为推荐人用最大剂量的8倍），生育力未受影响。妊娠大鼠和家兔分别给予多奈哌齐达16和10mg/kg/天（按体表面积折算，分别约为推荐人用最大剂量的13和16倍），未见明显致畸作用。另一试验中大鼠从妊娠第17天到分娩后第20天连续给予多奈哌齐10mg/kg/天（按体表面积折算，约为推荐人用最大剂量的8倍），死产数轻微升高，产后4天内子代的成活率轻微下降。遗传毒性：在Ames细菌回复突变试验中未见多奈哌齐具有致突变性。中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验中，可见多奈哌齐产生诱裂作用。小鼠微核试验中多奈哌齐未产生诱裂作用。致癌性：目前尚无多奈哌齐的致癌性研究资料。

药代动力学

1.吸收：口服大约3-4小时后达到最高血浆浓度。血浆浓度和药时曲线下面积与剂量成正比。消除半衰期约70小时，所以，多次每日单剂量给药将缓慢达到稳态。治疗开始后3周内达稳态。稳态后，血浆盐酸多奈哌齐浓度和相应的药效学活性在一日斜浠?苄　?饮食对盐酸多奈哌齐的吸收无影响。 2.分布：约95％的盐酸多奈哌齐与人血浆蛋白结合。有活性的代谢产物6-氧-去甲基多奈哌齐的血浆蛋白结合情况尚不清楚。盐酸多奈哌齐在不同组织中的分布尚未明确。但是，在健康成年男性志愿者做的放射性质量平衡研究中，给予单剂14C-标记的5mg盐酸多奈哌齐240小时后，仍有28％的标记物未被回收，表明盐酸多奈哌齐和（或）其代谢物可能在体内存在10天以上。 3.代谢/排泄：盐酸多奈哌齐以原形由尿排泄或由细胞色素P450系统代谢为多种代谢产物，其中有些尚未确定。服用单剂14C-标记的盐酸多奈哌齐5mg后，血浆放射性（以服用剂量的百分比表示），主要为盐酸多奈哌齐原形（30％），6-氧-去甲基多奈哌齐（11％-唯一具有盐酸多奈哌齐相似活性的代谢产物），Donepezil-cis-N-oxide（9％），5-氧-去甲基多奈哌齐（7％）和5-氧-去甲基多奈哌齐的葡萄糖醛酸结合物（3％）。约见57％的总放射物从尿中回收（有17％是没有转化的多奈哌齐）。14.5％从粪便中回收，提示生物转化和尿排泄为消除的主要途径。尚无证据表明盐酸多奈哌齐和（或）其代谢产物有肝肠循环。血浆中多奈哌齐浓度以半衰期70小时下降。性别、种族和吸烟史对血浆盐酸多奈哌齐浓度的影响在临床上无显著差异。多奈哌齐的药代动力学还没有在健康的老年人或阿尔茨海默病病人中进行过正式的研究，但是，病人的平均血浆浓度与那些年轻的健康志愿者的数值相近。

储藏

遮光，密闭保存。

有效期

暂定30个月

执行标准

国家药品标准YBHO7282004

国药准字

国药准字H20040751

生产企业

贵州圣济堂制药有限公司