逸舒0.2g*12片*1板

药品名称

通用名称：苦参素片
英文名称：MarineTablets
汉语拼音：KushensuPian

成份

本品主要成份为苦参素，即氧化苦参碱。 分子式：C15H24N2O2·H2O 分子量：282.38

性状

本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。

适应症

用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。

规格

0.2g（以氧化苦参碱计）

用法用量

口服，每次0.2g～0.3g(1～1.5片)，每日三次，三个月为一疗程，或遵医嘱。

不良反应

患者对本品有较好的耐受性，不良反应发生率较低。常见的不良反应有恶心、呕吐、口苦、食欲减退、腹泻、上腹不适或疼痛以及乏力，偶见皮疹、胸闷、发热，症状一般可自行缓解。

禁忌

对本品过敏者禁用。

注意事项

1.在医生指导下使用本品。 2.严重肾功能不全者，不建议使用本品。 3.肝功能衰竭者慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇不宜使用。哺乳期妇女慎用。

儿童用药

本品未进行该项试验无可靠参考文献。

老年患者用药

减量或遵医嘱。

药物相互作用

本品未进行该项试验无可靠参考文献。

药物过量

目前尚未见药物过量特殊体征和症状。若发生药物过量，要对患者进行监护，给予常规支持疗法。

药理毒理

药理作用：在四氯化碳模型，本品有降低动物血清转氨酶和肝脏中羟脯氨酸含量，可减轻肝脏的病变程度和降低感染乙型肝炎病毒(HBV)鸭血清DHBV-DNA水平的作用。 体外试验表明：本品可抑制小鼠皮肤成纤维母细胞（NIH/3T3细胞）增殖及细胞外基质的合成；可抑制大鼠肝星状细胞增殖和细胞外基质的合成，促进其凋亡。 在四氯化碳、二甲基亚硝胺和半乳糖胺诱导的大鼠肝纤维化模型上，口服苦参素预防和治疗后，动物血清转氨酶、细胞外基质（透明质酸、层粘素、Ⅲ型胶原和Ⅳ型胶原）含量以及肝组织内肝细胞变性、坏死、炎症活动度及纤维化程度均明显好转，表明苦参素有减轻肝脏炎症活动度、抑制肝内胶原合成的作用。 毒理研究：大鼠连续24周给药，剂量分别为48、120、300mg/kg，给药后动物短期内出现先兴奋后抑制症状。高剂量组大鼠体重增长缓慢，血清生化学的丙氨酸氨基转移酶（ALT）和尿素氮（BUN）数值均明显升高。中、高剂量组动物的肝脏和肾脏的脏器系数明显增加。病理检查各给药和停药后高剂量组大鼠肝脏细胞有点状或灶性坏死，肺脏肺泡壁增厚，细支气管周围有淋巴细胞浸润，其他组织未见明显损伤及病理改变。停药后4周肝脏的毒性反应未恢复。

药代动力学

静脉注射苦参素后，血药浓度－时间曲线呈双指数型，符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合S型Emax模型，为非剂量依赖性。本药主要在肝脏及小肠中代谢，而由尿液及粪便排出。

贮藏

遮光，密封，在阴凉干燥处（不超过20°C）保存。

包装

12片/盒。

有效期

24个月。

执行标准

国家食品药品监督管理局标准YBH05562008

批准文号

国药准字H20080335

生产企业

企业名称：广东逸舒制药股份有限公司 生产地址：肇庆市鼎湖区城区工业区