米维2.5mg*10片*4板

药品名称

通用名称：盐酸米多君片 商品名称：米维
英文名称：MidodrineHydrochlorideTablets
汉语拼音：YansuanMiduojunPian

成份

本品主要成份：盐酸米多君 化学名称：1-（2,5－二甲氧苯基）－2－甘氨酰胺－乙醇－(1)－盐酸 化学结构式： 分子式：C12H19N2O4Cl 分子量：290.75

性状

本品为白色或类白色片剂。

适应症

用于下肢静脉充血时血循环体位性功能失调而造成的低血压症，外科术后、产后失血以及气候变化、晨间起床后的疲乏所致的低血压症等。 女性压力性尿失禁。

规格

2.5mg

用法用量

低血压：根据病人自主神经的张力和反应性来进行治疗并作相应的调整。建议用以下剂量：成人和青少年（12岁以上）：开始剂量2.5mg（1片）每日2次（早、晚服药），必要时可每次1片，每日3次。根据病人的反应和对此药耐受能力，可将用药剂量增至每次2片，每日2～3次。应当在白天,病人需要起立进行日常活动时服用盐酸米多君片。建议服药间隔时间为3～4小时。第一剂应当在早晨起床前或后服用，第二剂应当在午间服用，第三剂应当在下午晚些时候服用。为防止卧位高血压，不应在晚餐后或就寝前4小时以内服用盐酸米多君片。 压力性尿失禁：成人每次2.5mg（1片）至5mg（2片），每日2～3次。在有经验医生指导下根据病人情况加以调整。 用法：用液体口服送下。

不良反应

罕见心律不齐、寒颤、皮疹，个别病人在剂量较大时可能在头、颈部引起鸡皮疙瘩，或有排尿不尽的感觉。心率每分钟可少于60次。

禁忌

对本品的任何成分过敏、严重的心血管疾病、高血压、心律失常、急性肾脏疾病、肾功能不全、前列腺肥大伴残留尿、机械性尿路阻塞、尿潴留、嗜铬细胞瘤、甲状腺机能亢进、青光眼，妊娠及哺乳期妇女。

注意事项

治疗时，必须定时监测卧位、坐位和立位血压。在开始治疗前必须评价出现卧位或坐位高血压的可能。如果出现提示高血压的症状（例如心脏方面的感觉、头痛、视力障碍），必须停止治疗并且向医师咨询。卧位高血压的出现可通过减少剂量来避免。盐酸米多君片治疗只应在对初始治疗有反应的病人继续进行。对出现严重间歇性血压波动的病人，应当停止盐酸米多君治疗。 应当避免将盐酸米多君片与拟肾上腺素药或含有其他血管收缩物质的药物如利血平、胍乙啶、三环类抗抑郁药、抗组胺药、甲状腺激素和单胺氧化酶即MAO抑制剂同时使用，因为可能引起血压的显著升高。 在治疗时，可出现反射性心动过缓；因此建议对同时使用直接或间接引起心率减慢的药物（例如洋地黄类、β-受体阻滞剂、精神类药物等）的病人慎用此药。必须告知病人有关心动过缓的症状（例如心率减慢、眩晕加重、意识丧失），以及在这种情况下必须停止治疗并请医师会诊。 对肺原性心脏病病人必须特别谨慎地监测。对患有或处于青光眼或眼内压增高危险的病人以及同时使用盐皮质激素类药或氟氢可的松类药的病人，也建议谨慎用药（因为有眼内压增高的可能）。长期治疗的病人，建议对肾功能进行监测。有关儿童、老年人和肝或肾功能受损病人使用盐酸米多君片的问题，尚无资料。

孕妇及哺乳期妇女用药

禁用本品。

儿童用药

尚不明确。

老年用药

尚不明确。

药物相互作用

应当避免与拟交感神经药或其它血管收缩药如利血平、胍乙啶、三环类抗抑郁药、抗组胺药、甲状腺激素和MAO抑制剂同时使用，因为可能发生血压的显著升高。盐酸米多君的作用可能受到α受体阻滞剂（如哌唑嗪、酚妥拉明）的拮抗。与β受体阻滞剂合用可能导致心动过缓的加重。罗芙木类生物硷（利血平）可使盐酸米多君的加压作用轻度增高。强心甙（洋地黄）可导致心动过缓加重或使心脏传导紊乱或出现心律紊乱。同时使用阿托品或可的松类药物可使血压增高或过度增高。

药物过量

如果过量服用盐酸米多君片,可出现不良反应的症状,其程度较严重,如:高血压、竖毛反应、冷感、心动过缓和尿潴留。除了促进毒物排泄的一般措施外,可使用抗α-肾上腺素能药（如酚妥拉明）。心动过缓和心动过缓性心率紊乱可用阿托品治疗（注意血压升高）。脱甘氨酸米多君可通过透析方法排出体外。

药理毒理

盐酸米多君是一种前体药，并经酶促水解，代谢为药理学上有活性的物质脱甘氨酸米多君。脱甘氨酸米多君选择性地刺激外周α1-肾上腺素能受体。此药对心肌β-肾上腺素能受体无作用。其作用基本相当于其他拟α-交感神经药的作用。在此药的作用下，收缩压和舒张压均升高，并出现反射性心动过缓。血压的升高主要是因小静脉以及在较小的程度上小动脉的收缩（外周阻力增高）所致。脱甘氨酸米多君导致心输出量和肾血流量的轻度减少。该药还可使膀胱内括约肌张力增高，这可导致排尿延迟。 以mg/kg计，用相当于最大人类治疗剂量的12至15倍剂量重复给药进行的毒性研究中观察到，除盐酸米多君的药理学作用外，在大鼠肾脏出现变性性改变，在大鼠和狗的肝脏发生改变。研究未显示盐酸米多君有致突变性质。尚无致癌方面的研究。 动物实验表明盐酸米多君无致畸性。按照mg/kg体重计算剂量，在人类最大治疗剂量的大约50倍情况下，曾观察到大鼠和家兔发生着床后胚胎流产。对于盐酸米多君或脱甘氨酸米多君是否在乳汁中被排泄，尚不了解。

药代动力学

在志愿者试验时，口服盐酸米多君后快速而且几乎完全地被吸收。在口服2.5mg后，30分钟以内达到血浆峰浓度10μg/L。盐酸米多君在各种组织（包括肝脏）中经酶促水解被代谢为其活性物质脱甘氨酸米多君。在受试者和体位性低血压患者中，服药后大约1小时脱甘氨酸米多君达到血浆峰浓度。口服后,其绝对生物利用度（脱甘氨酸米多君）为93％。盐酸米多君的血浆半衰期（t1/2β）为0.49小时，其活性代谢产物的半衰期为2～4小时。盐酸米多君及其代谢产物在24小时内几乎完全在尿中被排泄；大约40～60％的活性代谢产物可被排泄，2～5％未经改变的盐酸米多君及其残余部分以药理学上无活性的形式被排泄。盐酸米多君不太可能穿透血脑屏障。现尚无关于盐酸米多君在老年病人或肝肾功能受损病人中的药物动力学资料。

包装

铝塑包装，10片/板*4板/盒。

有效期

24个月

贮藏

25℃以下，避光，干燥处保存。

执行标准

《中国药典》2015年版二部

批准文号

国药准字H20060551

生产企业

企业名称：国药集团川抗制药有限公司 生产地址：成都市高新区西部园区新文路2号