处方药须凭处方在药师指导下购买和使用

缺货 司泰林 30mg*12片

规  格:
30mg*12片/盒
厂  家:
西安万隆制药股份有限公司
批准文号:
国药准字H20140117
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药品名称


通用名称:乌苯美司片
英文名称:UbenimexTablets
汉语拼音:WubenmeisiPian

成份

本品主要成份为乌苯美司,化学名称:N-[(2S,3R)-4-苯基-3-氨基-2-羟基丁酰]-L-亮氨酸。 分子式:C16H24N2O4 分子量:308.37

性状

本品为白色片。

适应症

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其他实体瘤患者。

规格

30mg

用法用量

成人,一日30mg(1片),一次(早晨空腹口服)或分3次口服;儿童酌减,或遵医嘱。如症状缓解,可每周服用2-3次。

不良反应

偶有皮疹、瘙痒、头痛、面部浮肿和一些消化道反应,如恶心、呕吐、腹泻、软便。个别服用者可出现转氨酶[AST(GOT)·ALT(GPT)]升高,均属轻度,一般在口服过程中或停药后消失。 日本对2164例用药者(上市前考察939例,上市后考察1225例)的不良反应进行统计,本品的不良反应及临床实验室检查值异常的发生率约为4.2%,不良反应发生率仅为2.3%,主要为肝功能损害异常[AST(GOT)·ALT(GPT)]上升约占1.8%,皮肤异常(出疹、发红、瘙痒感等)约为1.3%、消化道异常(恶心、呕吐、食欲不振等)约为0.9%。 肝脏:AST(GOT)上升、ALT(GPT)上升:不足0.1-5% 皮肤:出疹、发红、瘙痒感:不足0.1-5%;脱毛:不足0.1%。 消化器官:恶心、呕吐、食欲不振、腹痛:不足0.1-5%;腹部饱胀感、腹泻:不足0.1%。 精神神经系统:头痛:不足0.1-5%;颤抖感、麻痹感:不足0.1%。 其他:口腔内异样感:不足0.1-5%;浮肿:不足0.1%。

禁忌

未进行该项实验且无可靠参考文献。

注意事项

未进行该项实验且无可靠参考文献。

孕妇及哺乳期妇女用药

动物试验表明本品可能导致胎儿发育不全,孕妇或有妊娠可能的妇女应权衡利弊,慎重用药。 动物试验表明本品可经乳汁分泌,哺乳期妇女应避免使用本品。

儿童用药

儿童用药的安全性尚未确定,应慎重用药。

老年用药

一般高龄患者的生理功能有所下降,应慎重用药。

药物相互作用

尚未明确。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。动物实验中使用本品4周,给药量超过25mg/kg/天的混食大鼠进行病理组织学检查,有肾变性、坏死结果出现。

药理毒理

本品从链霉菌属(Streptomycesofivoreticuli)的培养液中分离所得的二肽化合物,可竞争性地抑制氨肽酶B(aminopeptidaseB)及亮氨酸肽酶(Leucineaminopeptidas)。增强T细胞的功能,使NK细胞的杀伤活力增强,且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓细胞的再生及分化。本品抗肿瘤机制尚不明确,可能干扰肿瘤细胞的代谢,抑制肿瘤细胞增生,使肿瘤细胞凋亡,并激活人体细胞免疫功能,刺激细胞因子的生成和分泌,促进抗肿瘤效应细胞的产生和增值。

药代动力学

本品口服吸收良好、迅速,1小时后血药浓度可达峰值。本品约有15%在肝中被代谢为羟基乌苯美司。给药量的80-85%以原形自尿排出。

贮藏

密封保存。

包装

铝塑包装,6片/板/盒,2*6片/板/盒,4*6片/板/盒。

有效期

24个月

执行标准

国家药品标准YBH03992014

批准文号

国药准字H20140117

生产企业

企业名称:西安万隆制药股份有限公司 生产地址:杨凌农业高新技术产业示范区永安路2号

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