缺货 硝苯地平缓释片(II) 20mg*12粒*4板

药品名称

通用名称：硝苯地平缓释片(Ⅱ)
英文名称：NifedipineSustained-releaseTablets
汉语拼音：XiaobendipingHuanshiPian

成分

化学名称：2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯　　分子式：C17H18N2O6　　分子量：346.34

性状

本品为黄色片。

适应症

各种类型的高血压及心绞痛。

规格

20mg

用法用量

口服：一次10~20mg（0.5~1片），一日2次。极量，一次40mg（2片），一日0.12g（6片）。

不良反应

1．肝脏：偶尔出现黄疸及谷氨酸草酰乙酸氨基转移酶、谷(氨酸)丙(酮酸)氨基转移酶升高。　　2．循环系统：偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降、下肢浮肿等。　　3．过敏症：偶尔出现麻疹、瘙痒等过敏症状。　　4．消化系统：偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。　　5．口腔：可能出现牙龈肥厚。　　6．代谢异常：偶尔出现高血糖症状。

禁忌

未进行该项实验且无可靠参考文献。

注意事项

1.中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量，没有医生指示，不要中止服药。2.低血压患者慎用。3.严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用。4.整片吞服，勿嚼碎。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇禁用。

儿童用药

儿童禁用。

老年用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物相互作用

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药理毒理

硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离于从细胞内库释放，而不改变血浆钙离子浓度。 药理学 本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。井可抑制心肌收缩了降低心肌代谢，减少心肌耗氧量。另-方面能舒张外周阻力血管，降低外周阻力,使收缩压和舒张压降低，减轻心脏后负荷。 本品可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导;整体动物和人的电生理研究未发现有延缓房室传导、延长实房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。 毒理学(致癌、致突变及生殖毒性) 无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力:可致畸;可引起流产(胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用2/3~2倍于人类最大剂量，可导致小胎盘和绒毛发育不全:给大鼠了倍于人类最大剂量，可引起妊娠延长。

药代动力学

NF口服后经胃肠道吸收迅速而完全，由于肝首过效应造成NF的生物利用度低，本缓释片血浓峰时在1．6～4小时之间，血药浓度～时间曲线平缓长久，每服用一次能维持最低有效血药浓度（10ng／ml）以上时间达12小时。NF组织分布广泛，药物在肝、血清、肾及肺中浓度较高，而在脑、骨骼肌中浓度较低。NF在人体内血浆蛋白结合率高过92％～98％，但其主要代谢物的蛋白结合率较低，为54％。NF在体内经肝微粒体酶系统（包括细胞色素P450单氧化酶）作用，氧化成三种无药理活性的代谢物，709％6－80％药物以水溶性代谢物从尿中排出，24小时后90％的药物消除，主要以非原型的代谢产物从尿中排泄，原型药物仅0．1％经尿排泄，体内无蓄积作用。

贮藏

遮光，密封保存。

包装

聚氯乙烯固体药用硬片、药品包装用铝箔；12片／盒，24片／盒

有效期

24个月

执行标准

国家药品标准WS1-(X-058)-2004Z

批准文号

国药准字H31022750

生产企业

上海信谊天平药业有限公司