彼司克20mg*14粒

药品名称

商品名：彼司克 通用名：奥美拉唑肠溶胶囊

成份

本品主要成分为奥美拉唑。化学名称：5-甲氧基-2-（（（4-甲氧-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基｝-1H-苯并咪唑钠分子式：C17H19N3O3S分子量：345.42

性状

本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒。

适应症

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征（胃泌素癌）

规格

20mg

用法和用量

口服，不可咀嚼 （1）消化性溃疡：一次20mg（一次1粒），一日1~2次，每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常4~8周，十二指肠溃疡疗程通常2~4周 （2）反流性食管炎：一次20mg~60mg（一次1~3粒），一日1~2次，每日晨起吞服或早晚各一次，疗程通常4~8周 （3）卓-艾综合征：一次60mg（一次3粒），一日一次，以后每日总剂量可根据病情调整20~120mg（1~6粒），若一日总剂量需超过80mg（4粒）时，应分为两次服用。

不良反应

本品耐受性良好，常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘，偶见血清氨基转移酶（ALT，AST）増高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等，这些不良反应通常是径微的，可自动消失，与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应，但在有些例中可发生胃粘膜细胞増生和萎缩性胃炎。

禁忌

对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。

注意事项

（1）治疗胃溃疡时，应首先排除溃疡型胃癌的可能，因用本品治疗可减轻其症状，从而延误治疗。 （2）肝肾功能不全者用 （3）本品为肠溶胶囊，服用时注意不要嚼碎，以免药物在胃内过早释放而影响疗效。

孕妇及哺乳期妇女用药

虽然动物实验表明，本品无胎儿毒性或致畸作用，但对孕妇一般不用，对哺乳期妇女也应慎用。

儿童用药

尚无儿童用药经验，婴幼儿禁用。

老年用药

尚不明确

药物相互作用

本品可延缓经肝脏代谢药物在体内的消除，如安定、苯妥英钠、华法令、硝苯啶等，当本品与上述药物一起使用时，应减少后者的用量。

药理毒理

质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱破性药物，易浓集于酸性环境中，困此口服后可特异地分布于黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚酰的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+，K－ATP（又称质予泵）的巯基呈不可逆性的结合，生成亚酰胺与质予泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，因此本品对各和原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。

药代动力学

口服本品后，经小肠吸收，1小时内起效，0．5～3．5小时血药浓度达峰值，作用持续24小时以上，可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盆。通常単剂量生物利用度约35％，多剂最生物利用度増至约60％，血浆蛋白结合率为95％～95％，血浆半衰期为0．5～1小时，慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，代谢物的约80％经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。

贮藏

密封，室温保存。

包装

口服固体药用高密度聚乙烯瓶、药用固体纸袋装硅胶干燥剂，每瓶7粒，每瓶14粒，每瓶21粒，每瓶28粒

有效期

24个月

执行标准

《中国药典》2015年版二部

批准文号

国药准字H44023977

生产企业

企业名称：广东彼迪药业有限公司 生产地址：广东省开平市月山镇彼迪大道66号 邮政编码：529331 电话号码：（0750）2789348

功能主治

用于胃酸过多引起的烧心和反酸症状的短期缓解。

适用人群

胃酸过多的患者。

用法用量

口服,不可咀嚼。1.消化性胃溃疡:一次20mg（一次1粒）,一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4～8周,十二指肠溃疡疗程通常2～4周。2.返流性食道炎:一次20～60mg（一次1～。粒）,一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4～8周。3.卓-艾氏综合征:一次60mg（一次3粒）,一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20～120mg（1～6粒）。若一日总剂量需超过80mg（4粒）时,应分两次服用。

作用类别

本品为抗酸类非处方药药品。