在售 悦康立卫克 20mg*14粒/瓶

药品名称

通用名称:奥美拉唑肠溶胶囊
英文名称:OmeprazoleEnteric-coatedCapsules

成分

本品主要成份为：奥美拉唑。化学名称为：5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑 化学结构式： 分子式：C17H19N3O3S 分子量：345.42

性状

本品内容物为白色或类白色肠溶小丸。

适应症

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食管反流病和卓-艾氏综合征(胃泌素瘤)。

规格

20mg

用法用量

口服，不可咀嚼。 1.胃溃疡、十二指肠溃疡：一次20mg，一日1～2次。每日晨起或早晚各一次吞服。胃溃疡疗程通常为4～8周，十二指肠溃疡疗程通常2～4周。症状较轻患者，可用10mg或遵医嘱。 2.胃食管反流病：一次20mg，一日1～2次。每日晨起或早晚各一次吞服。疗程遵医嘱。症状控制后，可用10mg或遵医嘱。 3.卓-艾氏综合征(胃泌素瘤)：一次60mg，一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20mg～120mg。若一日总剂量需超过80mg时，应分两次服用。 肝功能损害 严重肝功能损害患者每日用量10mg-20mg。 肾功能损害 肾功能损害患者无需调整剂量。

不良反应

最常见不良反应(发生于1-10％的患者)为头痛、腹部疼痛、便秘、腹泻、胃肠胀气和恶心/呕吐。在有些长期治疗病例中可发生胃黏膜细胞增生和萎缩性胃炎。 在奥美拉唑的临床试验及上市后使用过程中已发现或可疑的不良反应如下。未发现与剂量相关。如下列出的不良反应依据发生频率及人体器官系统(SOC)分类。频率分类定义如下：十分常见(≥1/10)，常见(≥1/100，＜1/10)，偶见(≥1/1,000，＜1/100)，罕见(≥1/10,000，＜1/1,000)，十分罕见(＜1/10,000)，未知频率(无法从可用数据估算)。

禁忌

1.已知对奥美拉唑、其他苯并咪唑类或本品中任何其他成份过敏者禁用。超敏反应可能包括速发过敏反应、过敏性休克、血管性水肿、支气管痉挛、间质性肾炎和荨麻疹。 2.与其他质子泵抑制剂一样，奥美拉唑不能与奈非那韦、利匹韦林合用。

注意事项

1.胃恶性肿瘤 当怀疑或者确诊胃溃疡，出现报警症状(如明显的体重减轻、反复呕吐、吞咽困难、呕血或者黑便)时，应先排除恶性肿瘤。 完成PPI治疗后出现缓解欠佳或早期症状复发的成人患者，考虑额外随访和诊断检测。对于老年患者，需考虑内窥镜检查。 经本品治疗症状得到缓解的成人患者，仍然不能排除存在胃恶性肿瘤的可能性。 2.急性间质性肾炎 在服用PPI(包括本品)的患者中观察到急性间质性肾炎。急性间质性肾炎可能发生在PPI治疗期间的任何时间点，通常归因于特发性超敏反应。如果发生急性间质性肾炎，请停止本品治疗。 3.艰难梭菌相关性腹泻 已发表的观察研究表明，质子泵抑制剂(PPI)治疗可能会增加艰难梭菌相关性腹泻的风险，尤其是在住院患者中。如果腹泻不改善，应考虑该诊断。 4.氰钴胺(维生素B-12)缺乏症 长期(例如超过3年)每日使用某种抗酸药治疗可能导致胃酸减少或缺乏而引起氰钴胺(维生素B-12)吸收不良。参考文献已报道了抑酸治疗中出现的罕见的氰钴胺缺乏症报告。如果在用本品治疗的患者中观察到与氰钴胺缺乏症一致的临床症状，则应考虑该诊断。 5.与氯吡格雷的相互作用 应避免本品和氯吡格雷联合使用。氯吡格雷是一种前体药物，其活性代谢产物抑制血小板聚集。与奥美拉唑等药物联合用药时，后者抑制CYP2C19活性，可影响氯吡格雷代谢为活性代谢产物。80mg奥美拉唑与氯吡格雷联合使用，可降低氯吡格雷的药理活性，即使两者相隔12小时给药。当使用本品时，应考虑使用其他药物进行抗血小板治疗(见[药物相互作用])。 6.合用圣约翰草或利福平 诱导CYP2C19或CYP3A4的药物(如圣约翰草或利福平)可显著降低奥美拉唑的血药浓度(见[药物相互作用])。本品应避免与圣约翰草或利福平合并使用。 7.合并使用甲氨蝶呤 文献资料提示，PPI和甲氨蝶呤(主要是高剂量)合并使用可能会增加甲氨蝶呤和/或其代谢产物的血清浓度，延长高血清浓度的持续时间，可能导致甲氨蝶呤中毒。部分患者在使用高剂量甲氨蝶呤时可考虑暂时停用PPI。 8.合用阿扎那韦 不建议质子泵抑制剂与阿扎那韦联合使用。如果不可避免联合使用，则建议进行密切的临床监测(例如病毒载量)，同时将阿扎那韦的剂量增加至400mg，加入100mg利托那韦，奥美拉唑剂量不应超过20mg。 9.低镁血症 在接受质子泵抑制剂(PPI)治疗至少3个月(绝大多数治疗1年后)的患者中，罕见无症状和有症状的低镁血症的病例报告。严重不良事件包括手足抽搐、心律失常和癫痫发作。对于大多数患者，纠正低镁血症需补镁并停用PPI。 预期需延长PPI治疗或有合并用药如地高辛或可能导致低镁血症的药物(如利尿剂)，需要考虑定期监测血镁浓度。 10.骨折 多项已发表的观察性研究表明，质子泵抑制剂(PPI)治疗可能增加骨质疏松相关骨折(髋骨、腕骨或脊柱)的风险。接受高剂量(定义为每日多次给药)和长期(1年或更久)PPI治疗的患者，骨折风险增加。患者应根据医疗情况使用最低剂量和最短疗程的PPI治疗。对于有骨质疏松相关骨折风险的患者，应根据相关治疗指南处理。 11.皮肤和系统性红斑狼疮 在服用PPI(包括本品)的患者已有皮肤红斑狼疮(CLE)和系统性红斑狼疮(SLE)的报告，其中CLE比SLE更常见。此类事件既有新发病，也有现有自身免疫性疾病的恶化。在CLE中最常见的类型是亚急性CLE(SCLE)，常发生在连续药物治疗后数周至数年内，发病人群为从婴儿到老年患者。一般情况下，观察到组织学检查结果，无受累器官。 PPI相关SLE的严重度通常较非药物导致的SLE更轻。SLE发作通常发生在开始治疗后的数天至数年内，发病人群主要为年轻人至老年人患者。大多数患者仅出现皮疹，但关节痛和血细胞减少症也有报道。 应避免使用PPI类药物长于临床需要的时间，如果在接受本品治疗的患者中观察到符合CLE或SLE的体征或症状，则停止使用该药物，并将患者转诊至相关专科医生进行评估。PPI单药停用4～12周内，大多数患者的症状会有所改善。相比临床表现，血清学检查结果升高可能需要更长时间才能缓解。 12.与神经内分泌肿瘤诊断性检查的相互作用 血清嗜铬粒蛋白A(CgA)水平会因药物导致的胃酸降低而继发升高。CgA水平升高会导致神经内分泌瘤的诊断性检查出现假阳性。医疗人员在评估血CgA水平前应暂停使用奥美拉唑至少14天，若初始检测CgA水平升高，应考虑复查该指标。由于不同实验室的正常参考值可能存在差异，如需进行一系列检查(如监测)，应在同一实验室中进行。 13.本品含有乳糖。患有半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传疾病的患者不应服用本品。 14.对于长期服用本品的患者，特别是使用1年以上者，应定期进行监测。 15.用质子泵抑制剂治疗可能导致胃肠道感染(如沙门氏菌和弯曲杆菌)的风险略微增加。 16.本品为肠溶胶囊，服用时注意不要嚼碎，以免药物在胃内过早释放而影响疗效。 17.对驾驶和机械操作能力的影响：本品基本不影响驾驶或机械操作能力。可能会出现药物不良反应如头晕和视觉障碍。如果受到影响，患者不应驾驶或操作机械。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇：尚无本品在孕妇中实施的充分且控制良好的对照研究。现有的流行病学数据未能证明妊娠早期使用奥美拉唑会增加重大先天致畸风险或导致其他不良妊娠结果。由于在大鼠研究中观察到高剂量艾司奥美拉唑镁对发育中的骨骼具有影响，因此只有对胎儿的潜在获益大于潜在风险时才应在妊娠期间使用本品。 哺乳期：奥美拉唑可被分泌入乳汁，但尚无奥美拉唑对母乳喂养婴儿或对泌乳量影响的临床数据。在考虑母乳喂养对婴幼儿发育和健康的同时，应衡量母亲对本品的临床需求以及本品或母体基础疾病对母乳喂养婴幼儿的潜在不利影响，只有当获益大于潜在风险时可使用本品。

儿童用药

国内未进行该项试验且无可靠参考文献。

老年用药

老年患者无需调整剂量。

药物相互作用

1.奥美拉唑对其他活性物质药代动力学的影响 (1)pH依赖性吸收的活性物质： 在奥美拉唑治疗期间，胃酸的降低可能会促进或抑制呈胃pH依赖性吸收的活性物质的吸收。 奈非那韦、阿扎那韦： 与奥美拉唑联用时，奈非那韦和阿扎那韦的的血药浓度会降低。 禁止联合使用奥美拉唑与奈非那韦。联用奥美拉唑(40mg，每日一次)使奈非那韦平均暴露量减少约40％，药理学活性代谢产物M8的平均暴露量下降约75％-90％。相互作用还可能包括对CYP2C19的抑制作用。 不推荐联合使用奥美拉唑和阿扎那韦。在健康志愿者中，联合使用奥美拉唑(40mg，每天一次)和阿扎那韦300mg/利托那韦100mg，使阿扎那韦的暴露量减少75％。阿扎那韦剂量增加至400mg不能补偿奥美拉唑对阿扎那韦暴露量的影响。在健康志愿者中，与使用阿扎那韦300mg/利托那韦100mg(每天一次)相比，联合使用奥美拉唑(20mg，每天一次)和阿扎那韦400mg/利托那韦100mg，使阿扎那韦的暴露量减少大约30％。 地高辛： 健康受试者同时服用奥美拉唑(20mg，每日一次)与地高辛，导致地高辛生物利用度升高10％。很少报道地高辛毒性。但是，老年患者给予高剂量奥美拉唑时应谨慎。如果必须联合使用，应该加强对地高辛的治疗药物监测。 氯吡格雷： 健康受试者中的研究结果显示，氯吡格雷(300mg负荷剂量/75mg日维持剂量)和奥美拉唑(每日80mg口服)之间的药代动力学(PK)/药效学(PD)相互作用，导致氯吡格雷活性代谢产物的暴露量平均下降46％，并导致血小板聚集的最大抑制作用(ADP诱导)平均下降16％。 关于奥美拉唑和氯吡格雷PK/PD相互作用在重大心血管事件的临床意义，观察性研究和临床研究均有不一致的数据报告。应避免同时使用奥美拉唑和氯吡格雷。 其他药物： 与奥美拉唑联用，泊沙康唑、厄洛替尼、酮康唑和伊曲康唑的吸收显著降低，可能会影响其临床疗效。应避免本品联合使用泊沙康唑、厄洛替尼。 (2)经CYP2C19代谢的活性物质： 奥美拉唑是一种中等强度的CYP2C19抑制剂，CYP2C19为奥美拉唑的主要代谢酶。因此，合并使用同样经由CYP2C19代谢的活性物质会降低其代谢，进而使这些物质的全身暴露量升高。此类药物包括R-华法林和其它维生素K拮抗剂、西洛他唑、地西泮和苯妥英。 西洛他唑： 在一项交叉研究中，健康受试者接受40mg剂量的奥美拉唑，使西洛他唑的Cmax和AUC分别增加了18％和26％，其中一种活性代谢物分别增加了29％和69％。 苯妥英： 在开始奥美拉唑治疗后的前两周内，建议监测苯妥英血药浓度，如果进行苯妥英剂量调整，则应在结束奥美拉唑治疗后监测并进一步调整剂量。 (3)未知机理 沙奎那韦： 奥美拉唑与沙奎那韦/利托那韦联用导致沙奎那韦的血药浓度升高大约70％，与HIV感染患者的良好耐受性相关。 他克莫司： 合用奥美拉唑可使他克莫司的血药浓度升高。应加强对他克莫司浓度以及肾功能(肌酐清除率)的监测，必要时调整他克莫司的剂量。 甲氨蝶呤： 据报道，与质子泵抑制剂合并用药时，部分患者甲氨蝶呤水平增加。给予高剂量的甲氨蝶呤时，可以考虑暂时停用奥美拉唑。 2.其他活性物质对奥美拉唑药代动力学的影响 (1)CYP2C19和/或CYP3A4抑制剂： 由于奥美拉唑通过CYP2C19和CYP3A4代谢，已知可抑制CYP2C19或CYP3A4的活性药物(如克拉霉素和伏立康唑)可能降低奥美拉唑的代谢速率，进而导致奥美拉唑血药浓度升高。合用伏立康唑可使奥美拉唑的暴露量至少翻倍。由于高剂量奥美拉唑具有良好耐受性，一般无需调整奥美拉唑剂量。但是，对于重度肝功能损害患者，如果需要长期治疗，应考虑调整剂量。 (2)CYP2C19和/或CYP3A4诱导剂： 已知可诱导CYP2C19和/或CYP3A4的活性药物(如利福平和圣约翰草)可使奥美拉唑代谢速率增加，进而导致奥美拉唑血药浓度降低。

药物过量

奥美拉唑药物过量对人体影响的信息有限。有文献报道高达560mg的剂量，偶有单次口服剂量达2400mg(该剂量是临床常规推荐用量的120倍)的报道。奥美拉唑药物过量的临床表现差异性大，包括恶心、呕吐、头晕、腹痛、腹泻、头痛、淡漠、抑郁、意识模糊、嗜睡、视力模糊、心动过速、出汗、面红、口干等。 描述的症状均为一过性，未收到严重临床结局的病例报告。随剂量增加，清除率(一级药代动力学)保持不变。目前尚无已知的针对奥美拉唑过量的特定解毒剂。由于奥美拉唑在体内与血浆蛋白广泛结合，因此，过量的奥美拉唑不容易通过透析清除。如果发生药物过量，应当给予对症治疗和支持性治疗。

药理毒理

药理作用 奥美拉唑为苯并咪唑类化合物，通过特异性地抑制胃壁细胞H+-KXxXATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。该作用呈剂量依赖性，并可使基础胃酸分泌和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。 微生物学 奥美拉唑与克拉霉素二联用药，或奥美拉唑、克拉霉素与阿莫西林三联用药，体外试验以及临床上对大多数幽门螺杆菌株有效。 毒理研究 遗传毒性： 奥美拉唑Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞试验和大鼠肝脏DNA损伤试验结果阴性，体外人淋巴细胞染色体畸变试验、2次小鼠微核试验中的1次和在体小鼠骨髓细胞染色体试验结果为阳性。 生殖毒性： 大鼠经口给予奥美拉唑138mg/kg/天(按体表面积计算，约为人口服剂量40mg的34倍)，其生育力和生殖行为未见明显异常。 妊娠大鼠经口给予奥美拉唑138mg/kg/天(按体表面积计算，约为人口服剂量40mg的34倍)，妊娠家兔经口给予69mg/kg/天(按体表面积计算，约为人口服剂量40mg的34倍)，未发现奥美拉唑具有潜在致畸作用。 家兔给予奥美拉唑6.9-69.1mg/kg/天(按体表面积计算，约为人口服剂量40mg的3.4-34倍)，可见剂量依赖性的胚胎死亡、吸收胎和流产率升高。 亲代大鼠给予奥美拉唑13.8-138.0mg/kg/天(按体表面积计算，约为人口服剂量40mg的3.4-34倍)，子代可见剂量依赖性的胚胎/胎仔毒性和出生后发育毒性。 致癌性： 大鼠两项2年致癌性试验中，奥美拉唑剂量为1.7、3.4、13.8、44.0和140.8mg/kg/天(按体表面积计算，约为人口服剂量40mg的0.4-34倍)，雄性与雌性动物中均剂量依赖性出现胃肠嗜铬样(ECL)细胞类癌；其中雌性动物的发生率明显高于雄性动物，雌性动物中奥美拉唑的血药浓度高于雄性动物。胃类癌在未给药动物中很少出现，而雌性动物和雄性动物给药组中均出现ECL细胞增生。 另一项试验中，雌性大鼠连续1年给予奥美拉唑13.8mg/kg/天(按体表面积计算，约为人口服剂量40mg的3.4倍)，之后停药1年，未见类癌产生。但大鼠给药1年时，出现与药物相关的ECL细胞增生(给药组94％，对照组10％)，第二年时给药组与对照组之间的差异缩小，但给药组ECL细胞增生的发生率仍较高(46％/26％)。1只大鼠(2％)出现胃腺癌，而在给药2年时雄性与雌性大鼠中均未见发生。从历史资料来看，该种属大鼠无发生类似肿瘤的记载，由于仅出现一例，其意义难以判断。在一项SD大鼠52周毒性试验中，奥美拉唑剂量为0.4、2、16mg/kg/天(按体表面积计算，约为人口服剂量40mg的0.1-3.9倍)，少量雄性动物脑星形细胞瘤，而雌性动物中未见发生。在SD大鼠2年致癌性试验中，最高剂量140.8mg/kg/天(按体表面积计算，约为人口服剂量40mg的34倍)，雄性动物与雌性动物中均未见星形细胞瘤。 奥美拉唑小鼠78周致癌性试验中，未见肿瘤发生率增加，但该试验结果不明确。p53(XxX/-)转基因小鼠26周致癌性试验结果阴性。 幼年动物试验： 幼年大鼠给予艾司奥美拉唑镁，剂量为70-280mg/kg/天(按体表面积计算，约为人口服剂量40mg的17-68倍)，从出生后第7天至35天连续给药28天，恢复期14天。结果可见，最高剂量组死亡动物数量增加。此外，140mg/kg/天(按体表面积计算，约为人口服剂量40mg的34倍)及更高剂量下，可见动物体重及体重增量降低，股骨重量减轻和长度缩短，并影响总体生长。 艾司奥美拉唑锶在等摩尔剂量下进行上述试验，可见类似结果。

药代动力学

1.吸收 奥美拉唑和奥美拉唑镁不耐酸，因此以胶囊或片剂中的肠溶包衣颗粒形式口服给药。奥美拉唑吸收快，给药后约1-2小时观察到血药浓度峰值。奥美拉唑在小肠中吸收，通常在3-6小时内被完全吸收。同时摄入食物对其生物利用度无影响。单次口服奥美拉唑的全身利用度(生物利用度)约为40％。每日一次重复给药后，生物利用度增加至约60％。 2.分布 健康受试者的表观分布容积约为0.3l/kg体重。奥美拉唑血浆蛋白结合率97％。 3.生物转化 奥美拉唑完全由细胞色素P450系统(CYP)代谢。其代谢主要部分取决于多态性表达的CYP2C19，其负责形成血浆中的主要代谢产物羟基奥美拉唑。其余部分取决于另一个特异性亚型CYP3A4，负责生成奥美拉唑砜。由于奥美拉唑与CYP2C19具有高亲和力，其与CYP2C19的其他底物存在竞争性抑制和药物相互作用的可能性。但是，由于对CYP3A4的亲和力较低，奥美拉唑不会潜在抑制其他CYP3A4底物的代谢。另外，奥美拉唑对主要的CYP酶无抑制作用。 大约3％的高加索人群和15％-20％的亚洲人群缺乏功能性CYP2C19酶，被称为慢代谢者。在此类个体中，奥美拉唑的代谢很可能主要通过CYP3A4催化。奥美拉唑20mg剂量每日一次重复给药后，慢代谢者的平均AUC比具有功能性CYP2C19酶(快代谢者)的受试者大约高5-10倍，平均血药达峰浓度也高达3至5倍。上述结果对奥美拉唑的剂量选择无影响。 4.排泄 单次和每日一次重复给药后，奥美拉唑的血浆消除半衰期通常短于1小时。不同剂量的奥美拉唑从血浆中完全消除，每日一次给药期间无蓄积趋势。几乎80％的口服剂量的奥美拉唑以代谢产物的形式在尿液中排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。 5.线性/非线性 奥美拉唑的AUC随着重复给药而增加。这种增加具有剂量依赖性，在重复给药后剂量-AUC呈非线性关系。上述时间和剂量依赖性很可能是由奥美拉唑和/或其代谢产物(例如砜)对CYP2C19酶的抑制作用导致首关消除和全身清除率降低所致。未发现代谢物对胃酸分泌有任何影响。

贮藏

遮光，密封，在干燥处(10～30℃)保存。

包装

14粒/瓶

有效期

24个月

执行标准

YBH14292021

批准文号

国药准字H20056577

生产企业

悦康药业集团股份有限公司