司莫司汀胶囊50mg*20粒

药品名称

通用名称：司莫司汀胶囊 药物别名：甲环亚硝脲
英文名称：SemustineCapsules
汉语拼音：SimositinɡJiɑonɑnɡ

成份

本品主要成份：司莫司汀

适应症

本品脂溶性强，可通过血脑屏障，进入脑脊液，常用于脑原发肿瘤及转移瘤。与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤，胃癌，大肠癌，黑色素瘤。

规格

50mg

用法用量

口服100～200mg（2-4粒/㎡），顿服，每6～8周一次，睡前与止吐剂、安眠药同服。

不良反应

骨髓抑制，呈延迟性反应，有累计毒性。白细胞或血小板减少最低点出现在4～6周，一般持续5～10天，个别可持续数周，一般6～8周可恢复；服药后可有胃肠道反应；肝肾功因与较高浓度药物接触，可影响器官功能；乏力，轻度脱发；偶见全身皮疹，可抑制睾丸与卵巢功能，引起闭经及精子缺乏。

禁忌

对本药过敏的病人。

注意事项

骨髓抑制、感染、肝肾功能不全者慎用；用药期间应密切注意血象、血尿素氮、尿酸、肌酐清除率、血胆红素、转氨酶的变化、肺功能。老年人易有肾功能减退，可影响排泄，应慎用。本品可抑制身体免疫机制，使疫苗接种不能激发身体抗体产生。用药结束后三个月内不宜接种活疫苗。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇及哺乳期妇女应禁用。

儿童用药

口服100～200mg（2-4粒/m2），顿服，每6～8周重复。

老年用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物过量

目前没有药物可对抗本药过量，如出现骨髓抑制可输注成分血或使用粒细胞集落刺激因子。

药理毒理

本品为细胞周期非特异性药物，对处于G1-S边界，或S早期的细胞最敏感，对G2期也有抑制作用。本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分，一为氯乙胺部分，将氯解离形成乙烯碳正离子，发挥烃化作用，使DNA链断裂，RNA及蛋白质受到烃化，这与抗肿瘤作用有关；另一部分为氨甲酰基部分变为异氰酸酯，或再转化为氨甲酸，以发挥氨甲酰化作用，主要与蛋白质特别是其中的赖氨酸末端的氨基等反应，这主要与骨髓毒性作用有关，氨甲酰化还破坏一些酶蛋白使DNA被破坏后难以修复，这有助于抗癌作用。本品与其它烷化剂并无交叉耐药性。

药代动力学

本品入血后迅速分解，口服120～290mg/m2用14C分别标记氯乙基部分及4-甲基环乙基部分的本品10分钟后血浆中即可以测到两部分放射性物质，氯乙烯部分6小时达峰浓度，环乙基部分3小时达峰浓度，本品与血浆蛋白结合，存在肝肠循环，故口服34小时后血中仍可测到放射性，代谢产物在血浆中浓度持续时间长，这可能是该药延迟性毒性的原因。给药30分钟及可在脑脊液中测到相当强的放射活性，约为血浆中浓度的15～30％。24小时内约有47％的标记物从尿中排泄，粪便排泄＜5％，＜10％自呼吸道排出。

药物相互作用

选用本品进行化疗时应避免同时联合其它对骨髓抑制较强的药物。

贮藏

遮光，密封，在冷处（2-10℃）保存

包装

20粒/瓶

有效期

24个月

批准文号

国药准字H33020804

生产企业

企业名称：浙江瑞新药业股份有限公司 生产地址：浙江省丽水市天宁工业区开发路