处方药须凭处方在药师指导下购买和使用
缺货

齐力佳30mg*7粒

规  格:
30mg*7粒/盒
厂  家:
成都苑东生物制药股份有限公司
批准文号:
国药准字H20174109
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药品名称


通用名称:乌苯美司胶囊
英文名称:UbenimexCapsules
汉语拼音:WubenmeisiJiaonang

成份

本品主要成份为乌苯美司。化学名称:N-[(2S,3R)-4-苯基-3-氨基-2-羟基丁酰]-L-亮氨酸。化学结构式:分子式:C16H24N2O4分子量:308.37

性状

本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。

适应症

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

规格

10mg、30mg

用法用量

成人,一日30mg,1次(早晨空腹口服)或分3次口服;儿童酌减,或遵医嘱。如症状缓解,可每周服用2~3次。

不良反应

偶有皮疹、瘙痒、头痛、面部浮肿和一些消化道反应,如恶心、呕吐、腹泻、软便。个别服用者可出现转氨酶[AST(GOT)·ALT(GPT)]升高,均属轻度,一般在口服过程中或停药后消失。 日本对2164例用药者(上市前考察939例,上市后考察1225例)的不良反应进行统计,发现乌苯美司片不良反应及临床实验室检查值异常的发生率约为4.2%,不良反应发生率仅为2.3%。主要为肝功能损害([AST(GOT)·ALT(GPT)])异常上升约占1.8%;皮肤异常(出疹、发红、瘙痒感等)约为1.3%;消化道异常(恶心、呕吐、食欲不振等)约为0.9%。

禁忌

未进行该项实验且无可靠参考文献。

注意事项

未进行该项实验且无可靠参考文献。

孕妇及哺乳期妇女用药

动物试验表明乌苯美司片可能导致胎儿发育不全,孕妇或有妊娠可能的妇女应权衡利弊,慎重用药。 动物试验表明乌苯美司片可经乳汁分泌,哺乳期妇女应避免使用。

儿童用药

儿童用药的安全性尚未确定,应慎重用药。

老年用药

一般高龄患者的生理功能有所下降,应慎重用药。

药物相互作用

尚未明确。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。动物试验中使用本品4周,给药量超过25mg/kg/天的混食大鼠进行药理组织学检查,有肾变性、坏死结果出现。

药理毒理

本品从链霉菌属(Streptomycesofivorecticuli)的培养液中分离所得的二肽化合物,可竞争性地抑制氨肽酶N(aminopeptidaseN/CD13)及亮氨酸肽酶(Leucineamino-Peptidase)。增强T细胞的功能,使NK细胞的杀伤活力增强,且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓细胞的再生及分化。本品能干扰肿瘤细胞的代谢,抑制肿瘤细胞增生,使肿瘤细胞凋亡,并激活人体细胞免疫功能,刺激细胞因子的生成和分泌,促进抗肿瘤效应细胞的产生和增殖。

药代动力学

本品口服吸收良好、迅速,1小时后血药浓度达峰值。本品约有15%在肝中被代谢为羟基乌苯美司。给药量的80-85%以原形自尿排出。

贮藏

密封保存。

包装

聚氯乙烯固体药用硬片/药用铝箔,10mg9粒/板×1板/盒;9粒/板×2板/盒,30mg7粒/板×1板/盒;7粒/板×2板/盒

有效期

36个月

执行标准

YBH05952017

批准文号

10mg:国药准字H20094031 30mg:国药准字H20174109

生产企业

企业名称:成都苑东生物制药股份有限公司 生产地址:成都市高新区西源大道8号

核准日期

2009年11月06日

修改日期

2017年12月20日

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