杜密克15ml*6袋

药品名称

通用名称：乳果糖口服溶液 商品名称：杜密克
英文名称：LactuloseOralSolution
汉语拼音：RuguotangKoufuRongye

成份

本品主要成分为乳果糖，化学名称为4-O-β-D吡喃半乳糖基-D-呋喃果糖。

性状

本品为无色至淡棕黄色澄明粘稠液体，微显乳光。

适应症

-慢性或习惯性便秘，调节结肠的生理节律 -肝性脑病（PSE），用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态

规格

1.15ml；10g（以乳果糖汁） 2.200ml；133.4g（以乳果糖汁）

用法用量

便秘及临床需要维持软便的情况：每日剂量可根据个人需要进行调节，下面的推荐剂量可作为参考。 成人起始剂量30-45mL/日，维持剂量15-25mL/日； 7-14岁儿童：起始剂量15mL/日，维持剂量10mL/日； 3-6岁儿童：起始剂量5-10mL/日，维持剂量5-10mL/日； 婴儿：起始剂量5mL/日，维持剂量5mL/日。 治疗几天后，可根据患者情况酌减剂量。本品宜在早餐时1次服用。根据乳果糖的作用机制，1至2天可取得临床效果。如2天后仍未有明显效果，可考虑加量。 肝昏迷及昏迷前期起始剂量：30-50mL，每日3次。维持剂量：应调至每日最多2-3次软便，大便pH值5.0-5.5。

不良反应

治疗起始几天可能会有腹胀，通常继续治疗即可消失，当剂量高于推荐治疗剂量时，可能会出现腹痛和腹泻，此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用（通常仅见于肝性脑病的治疗），患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。

禁忌

半乳糖血症；肠梗阻、急腹痛及其他导泻剂同时使用；对乳果糖及其成分过敏者。

注意事项

如果在治疗2、3天后，便秘症状无改善或反复出现，请查找原因并进行适当处理。 本品如用于半乳糖血症患者或乳糖酶缺乏症患者，需注意本品中相关糖的含量：每15毫升中最多含1.7克半乳糖和1克乳糖。 本品在便秘治疗剂量下，不会对糖尿病患者带来任何问题。用于治疗肝昏迷或昏迷前期的杜密克剂量较高，糖尿病患者应慎用。 本品在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。

孕妇及哺乳期妇女用药

据现有资料，推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。

药物相互作用

尚不明确。

药物过量

尚无过量反应报告，若剂量过高，可能出现腹痛或腹泻，停药即可。

药理作用

乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH值下降，并通过渗透作用增加结肠内容量。上述作用刺激结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘，同时恢复结肠的生理节律。在肝性脑病（PSE）、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促进肠道嗜酸菌（如乳酸杆菌）的生长，抑制蛋白分解菌；促进肠内容物的酸化从而使氨转变成离子状态；降低结肠pH值并发挥渗透效应导泻；刺激细菌利用氨进行蛋白合成，改善氨代谢。在上述过程中，尽管不能仅以高氨血症解释肝性脑病的神经精神症状，但以氨为代表的含氨物质起着重要作用。

药代动力学

乳果糖口服后几乎不被吸收，可以原型到达结肠，继而被肠道菌群分解代谢。在25-50克（40-75毫升）剂量下，可完全代谢；超过该剂量时，则部分以原型排出。

用药须知

本品可导致结肠pH值下降，故可能引致结肠pH值依赖性药物的失活（如5-ASA）。

贮藏

避光，10-25°C保存。不可冰冻。

包装

200ml规格：高密度聚乙烯瓶装。 15ml：聚乙烯铝袋装。

有效期

36个月

批准文号

注册证号H20171057

生产企业

企业名称：AbbottBiologicalsB.V. 生产地址：Veerweg12,8121AAOLST,TheNetherlands