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通用名称:盐酸西替利嗪滴剂
英文名称:CetirizineHydrochlorideDrops
汉语拼音:yansuanXitiliqinDiji
成份
本品主要成份是盐酸西替利嗪,其化学名为:(±)2-[2-(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基}乙酸二盐酸盐。其结构式为:分子式:C21H25ClN2O3?2HCl分子量:461.81
性状
本品为无色至微黄色的澄明液体,味甜略苦。
适应症
用于季节性或常年性过敏性鼻炎,由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。
规格
10ml:0.1g
用法用量
口服。成人或6岁以上儿童,每次1ml,一天一次。或遵医嘱。如出现不良反应,可改为早晚各0.5ml。对于季节性过敏性鼻炎,可用于2至6岁儿童,每次0.5ml,每日一次;或每次0.25ml,每日两次。
不良反应
不良反应轻微且为一过性,有困倦、嗜睡、头痛、眩晕、激动、口干及胃肠道不适等。
禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
1、肾功能损害者应减半量。 2、酒后避免使用。 3、司机、操作机器或高空作业人员慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠及哺乳期妇女禁用。
儿童用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
老年用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
未发现有与其它药物相互作用的报导,但同时服用镇静剂时应慎重。
药物过量
药物过量的症状,在成人可表现为嗜睡,儿童可表现为激动。本药无特效拮抗剂,严重超量患者应立即洗胃,采用支持疗法,并长期严密观察病情变化。
药理毒理
本品为选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较小。
药代动力学
本品口服后由胃肠道迅速吸收。健康成人一次口服本品20mg,血药浓度达峰时间(Tmax)为1.1±0.5小时,血药浓度峰值(Cmax)为530±83ng/ml,药时曲线下面积(AUC)为5112±627h?ng/ml,相对生物利用度为98%,据文献报道血浆半衰期约为11小时,本品与蛋白结合率高,约70%以原形药物从尿中排泄,少量从粪便排泄。
贮藏
密封,在阴凉处(不超过20°C)保存。
包装
口服液体药用塑料瓶,(附有刻度为0.25、0.5、1.0ml刻度吸管)。10ml/瓶/盒。 口服液体药用塑料瓶,(附有刻度为0.25、0.5、1.0ml刻度吸管),10ml/瓶×2瓶/盒。
有效期
24个月
执行标准
《中国药典》2015年版二部
批准文号
国药准字H20000723
生产企业
企业名称:成都民意制药有限责任公司 生产地址:崇州市工业集中发展区世纪大道189号
药品信息服务证: (粤)一非经营性一2018—0148
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