处方药须凭处方在药师指导下购买和使用
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亿活0.25g*6袋

规  格:
0.25g*6袋/盒
厂  家:
法国百科达制药厂
批准文号:
国药准字SJ20150051
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药品名称


通用名称:布拉氏酵母菌散 商品名称:亿活
英文名称:Saccharomycesboulardiisachets

成份

主要活性成分为冻干布拉酵母菌。

性状

内含淡黄色或乳白色粉末。

适应症

治疗成人或儿童急性感染或非特异性腹泻;预防和治疗抗菌素诱发的结肠炎和腹泻;预防由管饲引起的腹泻;治疗肠易综合症。

用法用量

口服。每次1或2个小袋,每天1-2次。亿活(布拉氏酵母菌粉剂)婴幼儿、儿童和成年人均可服用,服用剂量由诊治医生确定。

禁忌

1.对本品中某一成份过敏的患者禁用。 2.中央静脉导管输渡的患者禁用。 3.因本品含有果糖,对果糖不耐受的患者禁用。 4.因本品含有乳糖,先天性半乳糖血症及葡萄糖、半乳糖吸收障碍综合征或乳糖酶缺乏的患者禁用。

注意事项

1.本品含活细胞,请勿与超过50℃的热水或冰冻的、或含酒精的饮料及食物同服。 2.本品的治疗不能代替补液作用,对于严重腹泻患者。可以根据其年龄,健康状况,补充足够液体。 3.本品是活菌制剂。如经手传播进入血液循环则会有引起全身性真菌感染的危险,故不得用于高危的中央静脉导管治疗的患者。 4.建议不要在中央静脉输液的患者附近打开散剂,以避免任何方式,特别是经手传播将布拉氏酵母菌定植在输液管上。已有报道中央静脉输液的患者,即使没有用布拉氏酵母菌治疗也有罕见的真菌血症(真菌侵入血液)发生,极少数患者因布拉氏酵母菌产生发热、血液培养布拉氏酵母菌阳性。所有这些患者经抗真菌治疗效果满意,必要时撤去静脉导管。

孕妇及哺乳期妇女用药

虽然动物试验未发现本品任何对胎儿有毒性作用的现象,但尚无人类妊娠安全使用本品的确切资料。因此,妊娠期内避免使用本品。 哺乳期使用本品的安全性尚未确定,亦应避免使用。

儿童用药

婴幼儿、儿童使用本品详见[用法用量]

老年患者

老年患者用药无特殊注意事项

药理作用

本品为含活布拉氏酵母菌的微生态制剂。本品口服后不会在肠道内定植,产生一过性的微生态调节作用。 非临床研究提示:布拉氏酵母菌可抑制病原微生物生长,刺激小鼠分泌针对梭状芽孢杆菌毒素(毒素A)的抗体(IgA);布拉氏菌分泌的蛋白酶可水解由梭状芽孢杆菌产生的毒素;以剂量相关的方式缓解蓖麻油所致的大鼠腹泻。

不良反应

曾报道在极少数病例中有上腹部不适,但不需停药。

注意事项

本药可以同时与抗菌素一起服用。不应与开水、冰水或含酒精的饮料混合后服用。胶囊可用水吞服。婴儿服用时,可将小袋的药粉放入少量水或糖水中,混合后吞服,也可将小袋内的药粉拌在食物中,但食物不宜太冷或太烫。胃肠管饲时,可将药物加到制备的营养液内。如按上述常用剂量治疗。2日后,症状仍无改善,则应重新评估该药的疗效。

药代动力学

布拉氏酵母菌在胃肠道不被吸收。根据不同给药剂量,布拉氏酵母菌在粪便中的半衰期为3~9小时,3~5天后粪便中布拉氏酵母菌达到稳态浓度。治疗结束后粪便中的活布拉氏酵母菌数迅速降低,治疗结束5天后无法检测到布拉氏酵母菌。

贮藏

密封,存放于阴凉干燥处。

包装

纸-铝-聚乙烯层压板制成的小袋,6袋,10袋/盒

有效期

36个月

执行标准

进口药品制成标准JS20090067

批准文号

国药准字SJ20150051

生产企业

法国百科达制药厂(BIOCODEX)

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