伊曲康唑颗粒0.1g*14袋

药品名称

通用名称：伊曲康唑颗粒

适应症

本品适用于治疗以下疾病：　　①妇科:外阴阴道念珠菌病。　　②皮肤科/眼科:花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。　　③由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。　　④系统性真菌感染:系统性曲霉病及念球菌病、隐球菌病(包括隐球菌性脑膜炎)、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。

规格

0.1g

用法用量

为达到最佳吸收，用餐后立即给药，加水搅拌溶解均匀后口服。1.念珠菌性阴道炎：每次200mg，每日二次，疗程为1日或每次200mg,每日一次，疗程为3日；2.花斑癣：每次200mg，每日一次，疗程为7日；3.皮肤真菌病：每次100mg，每日一次，疗程为15日；　　高度角化区（如足底部癣、手掌部癣）需：延长治疗15日，每次100mg，每日一次，疗程为15日。4.口腔念珠菌病：每次100mg，每日一次，疗程为15日；5.真菌性角膜炎：每次200mg，每日一次，疗程为21日；6.对于一些免疫缺陷病人，如白血病、艾滋病或器官移植病人等，采用伊曲康唑颗粒治疗真菌感染时，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低，剂量可加倍。7.甲真菌病：1）冲击治疗：每次200mg，每日二次，连用一周为一个冲击疗程。对于指甲感染，推荐采用两个冲击疗程，每个疗程间隔3周：对于趾甲感染，推荐采用三个冲击疗程。每个疗程间隔3周。2）或者采用连续治疗：每次200mg，每日一次，连用三个月。本品从皮肤和甲组织中清除比血浆慢，因此,对皮肤感染来说,停药后2-4周达到最理想的临床和真菌学疗效,对甲真菌病来说在停药后6～9个月达到最理想的临床和抗真菌疗效。8.系统性真菌病:根据不同的感染选择不同的剂量用法，详见下表。

不良反应

在已报告的伊曲康唑的不良反应中常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘；　　少见的不良反应包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应（如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿）。有个例报告出现了外周神经病变和Stevens-Johnson综合征（重症多形红斑），但后者的原因不明。　　已有重要的潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑颗粒长疗程（约一个月以上）治疗时，可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。

注意事项

1.对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。如果出现异常，应停止用药。2.伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢，因而肝功能异常者慎用（除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性）。3.当发生神经系统症状时应终止治疗。4.对肾功能不全的病人，本品的排泄减慢，建议监测本品的血浆浓度以确定适宜的剂量。5.育龄妇女使用本品时应采取适当的避孕措施。6.胃酸降低时，会影响本品吸收。需接受酸中和药物治疗者，应在服用伊曲康唑颗粒至少2小时后，再服用这些药物。

贮藏

密闭，阴凉（不超过20℃）处保存

有效期

24个月

包装

0.1g*14袋

批准文号

国药准字H20090168

生产企业

企业名称：山东罗欣药业集团股份有限公司 生产地址：山东省临沂市高新技术产业开发区罗七路