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通用名称:普拉洛芬滴眼液
商品名称:普南扑灵
性状
本品为无色澄明的无菌制剂,pH为7.0-8.0。
成份
普拉洛芬,除普拉洛芬外,还含有硼酸、硼砂、聚山梨酸酯80、依地酸钠、氯化苄烷铵等添加物。 普拉洛芬是一个具有三环结构的丙酸类化合物。其化学名为2-(5H-[1]苯并吡喃[2,3-b]吡啶-7-基)丙酸。分子式为C15H13NO3,分子量为255.27。 普拉洛芬为白色-微黄白色的结晶粉末。易溶于二甲基甲酰胺,溶解于冰醋酸,略溶于甲醇,微溶于乙晴、乙醇和醋酐,极微溶于乙醚,几乎不溶于水。普拉洛芬在二甲基甲酰胺(1:30)中无旋光性
功能主治
外眼及眼前部的对症治疗(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症)。
规格
5mg:5ml
用法用量
每次1-2滴,每日4次。根据症状可以适当增减次数。
药理作用
对实验性眼部炎症有抑制前列腺素生成的作用(家兔)。对过敏性结膜炎、急性结膜炎及持续性结膜炎等各种实验性结膜炎具有抗炎作用(大鼠)。
不良反应
在使用效果调查的5,843例患者中,其中79例出现了眼部副作用。发生率为0.1-5%的有:刺激感、结膜充血、瘙痒感、眼睑发红、肿胀、眼睑炎、分泌物;发生率小于0.1%的有:流泪、弥漫性表层角膜炎、异物感、结膜水肿。
禁忌症
对本品成分有过敏史的患者禁用。
注意事项
本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。本剂可掩盖眼部感染,对于感染引起的炎症使用本品时,一定要仔细观察,慎重使用。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认,动物实验(大鼠)发现有延迟分娩的现象。孕妇、有可能妊娠的妇女及哺乳期妇女,只有在判定用药的益处大于危险时,才可使用。
儿童用药
对早产儿、新生儿和婴儿的用药安全性尚未明确(缺少使用经验)。
贮藏
避光保存。
有效期
36个月
批准文号
注册证号H20130682
制造商
SenjuPharmaceuticalCo.,Ltd.FukusakiPlant
禁忌
对普南扑灵成分有过敏史的患者禁用。
药物互相作用
如需换药请先咨询相关医师。
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