争欣5ml:250mg

药物名称

商品名称：争欣
通用名称：那他霉素滴眼液
英文名称：NatamycinEyeDrops
汉语拼音：NatameisuDiyanye

成分

本片主要成分为那他霉素，化学名为22-[（3-氨基-3,6-二去氧-β-D吡喃甘露糖基）氧基]-1,3,26-三羟基-12甲基-10-氧-6，11，28-三氧杂环[22.3.1.05.7]二十八烷基-8，14，16，18，20-五烯-25-羧酸。

性状

本品为乳白色混悬液。

适应症

适用于对本品敏感的微生物引起的真菌性睑炎，结膜炎和角膜炎，包括腐皮镰刀菌角膜炎。

用法用量

使用前请充分摇匀。应用那他霉素滴眼液治疗真菌性角膜炎的最佳开始剂量为每次1滴，每1-2小时1次，滴入结膜囊内。3-4天后改为每次1滴，每天6-8次。治疗一般要持续14-21天，或者一直持续到活动性真菌性角膜炎消退。大多数病例，每隔4-7天逐渐减少药物使用剂量，对确保消除病原体的复制是非常必要的。治疗真菌性睑炎和结膜炎初始剂量可以小一些，每次1滴，每天4-6次。

不良反应

据报道出现过一例球结膜水肿和充血的病例，考虑为过敏引起的。

禁忌

对本品有过敏史的患者禁用

注意事项

1.如同其他类型的化脓性角膜炎那样，应根据临床诊断、涂片和角膜刮片培养等实验室检查，以及对药物反应来确定真菌性角膜炎开始及持续治疗时间。如有可能，应当在体外确定那他霉素抗有关真菌的活性。单独使用那他霉素治疗真菌性眼内炎的有效性尚未确定。 2.只限于眼部滴用，不能注射使用。 3.使用本品后7-10天后，若角膜炎没有好转，则提示引起感染的微生物对那他霉素不敏感。应根据临床再次检查和其他实验室检查结果觉得是否继续治疗。 4.定时将本品涂于上皮溃疡处或滴于穹窿部。 5.由于使用本品的病例有限，可能出现我们现在尚未观察的不良反应。因此，建议使用本品的患者至少每周检查两次。如有可疑的药物毒性反应发生，应立即停止使用。 6.患者须知：勿触及药瓶瓶扣，以防药液污染。

孕妇及哺乳期妇女用药

由于本品尚未有生殖毒性方面的试验数据，也不清楚本品是否通过乳汁分泌，因此，孕妇和哺乳妇女应慎用。

儿童用药

对儿童的安全性及有效性，尚未完全清楚。

老年用药

尚不明确。

药物相互作用

尚不明确。

药物过量

尚不明确。

药理毒理

那他霉素是一种从纳塔尔链霉菌中提取的　四烯多烯类抗生素。在体外具有抗多种酵母菌和丝状真菌，包括念珠菌，曲霉菌，头孢子菌，镰刀霉菌和真霉菌的作用。其作用机制是通过药物分子与真菌细胞膜中的固醇部分分子结合，形成多烯固醇复合物，改变细胞膜的渗透性，使真菌细胞内的基本细胞成分衰竭。虽然这种抗真菌作用与药物剂量相关，但那他霉素仍是作用明显的杀真菌剂。那他霉素在体外对革兰氏阳性菌和阴性菌没有作用。局部应用那他霉素可以在角膜基质层内达到有效浓度，但在眼内液中却不能达到。局部滴用5％那他霉素不可能全身吸收。如同其他多烯烃类抗生素，通过胃肠道吸收该药的量非常微小，兔滴用那他霉素的研究结果表明，在房水和血清中测不出该药物，但测量的敏感度不超过2mg/ml. 致癌，致突变及生殖毒性：尚无长期评价那他霉素对动物的致癌，致突变及生殖毒性方面的资料。

药代动力学

尚不明确

贮存

遮光，密闭保存。

包装

药用滴眼剂塑料瓶，1支/盒。

有效期

18个月

执行标准

国家食品药品监督管理局标准YBH07332008

批准文号

国药准字H20083650

生产企业

企业名称：北京银建药业有限公司