利晶5ml:250mg

药品名称

通用名称：那他霉素滴眼液
英文名称：NatamycinEyeDrops
汉语拼音：NatameisuDiyanye

成份

本品主要成份为那他霉素，其化学名称为：22-[(3-氨基-3,6-二脱氧-β-D-吡喃甘露糖基)氧基]-1,3,26-三羟基-12-甲基-10-氧-6,11,28-三氧杂环[22.3.1.05，7]二十八烷基-8,14,16,18,20-五烯-25-羧酸。 化学结构式： 分子式：C33H47NO13 分子量：665.72

性状

本品为乳白色混悬液。

适应症

适用于对本品敏感的微生物引起的睑炎、结膜炎和角膜炎，包括腐皮镰刀菌性角膜炎。

规格

5ml：250mg；10ml：500mg

用法用量

使用前充分摇均。应用那他霉素滴眼液治疗真菌性角膜炎的最佳起始剂量为每次1滴，每1～2小时1次，滴入结膜囊内。3～4天后改为每次1滴，每天6～8次。治疗通常持续14～21天，或者一直持续到活动性真菌性角膜炎消退。大多数病例，每隔4～7天逐渐减少药物使用剂量，对确保消除病原体的复制是非常有必要的。治疗真菌性睑炎和结膜炎初始剂量可以小一些，每次1滴，每天4～6次。

不良反应

据报道出现过一例球结膜水肿和充血的病例，考虑为过敏引起的。

禁忌

对本品有过敏史的患者禁用。

注意事项

1.如同其他类型的化脓性角膜炎那样，应根据临床诊断，涂片和角膜刮片培养等实验室检查，以及对药物的反应来确定真菌性角膜炎开始及持续治疗的时间。如有可能，应当在体外确定那他霉素抗有关真菌的活性。单独使用那他霉素治疗真菌性眼内炎的有效性尚未确定。 2.只限于眼部滴用，不能用于注射。 3.使用本品7～10天后，若角膜炎没有好转，则提示引起感染的微生物对那他霉素不敏感。应根据临床再次检查和其他实验室检查结果决定是否继续治疗。 4.定时将本品涂于上皮溃疡或滴于穹窿部。 5.由于使用本品的病例有限，可能出现我们现在尚未观察到的不良反应。因此，建议使用本品的患者至少每周检查两次。如有可疑的药物毒性反应发生，应立即停止使用。 6.患者须知：勿触及药瓶瓶口，以防药液污染。

孕妇及哺乳期妇女用药

由于本品尚未有生殖毒性方面的试验数据，也不清楚本品是否通过乳汁分泌，因此，孕妇和哺乳期妇女应慎用。

儿童用药

对儿童的疗效及安全性，尚未完全清楚。

老年用药

尚不明确。

药物相互作用

尚不明确。

药物过量

尚不明确。

药理毒理

那他霉素是一种从纳塔尔链霉菌中提取的四烯多烯类抗生素。在体外具有抗多种酵母菌和丝状真菌，包括念珠菌、曲霉菌、头孢子菌、镰刀霉菌和青霉菌的作用。其作用机制是通过药物分子与真菌细胞膜中的固醇部分分子结合，形成多烯固醇复合物，改变细胞膜的渗透性，使真菌细胞内的基本细胞成分衰竭。虽然这种抗真菌作用与药物剂量相关，但那他霉素仍是作用明显的杀真菌剂。那他霉素在体外对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌没有作用。局部应用那他霉素可以在角膜基质层内达到有效浓度，但在眼内液中却不能达到，局部滴用5％那他霉素不可能全身吸收。如同其它多烯烃类抗生素，通过胃肠道吸收该药的量非常微小。兔滴用那他霉素的研究结果表明，房水或血清中检测不到该药物，但测量的敏感度不超过2mg/ml。 致癌、致突变及生殖毒性：尚无长期评价那他霉素对动物的致癌、致突变及生殖毒性方面的资料。

药代动力学

尚不明确。

贮藏

遮光，密闭保存。

包装

1支/盒。

有效期

18个月

执行标准

国家食品药品监督管理局标准YBH04462008

批准文号

5ml：250mg国药准字H20083293 10ml:500mg国药准字H20083292

生产企业

企业名称：华北制药股份有限公司 生产地址：石家庄经济技术开发区海南路115号