处方药须凭处方在药师指导下购买和使用
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爱丽0.1%:5ml:5mg

规  格:
0.1%:5ml:5mg/支
厂  家:
SantenPharmaceuticalCo.,Ltd.
批准文号:
注册证号H20130583
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药品名称


通用名称:玻璃酸钠滴眼液商品名称:爱丽
英文名称:SodiumHyaluronate
汉语拼音:BoLiSuanNaDiYanYe

成份

化学名称:[→3)-2-乙酰氨-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n化学结构式:分子式:(C14H20NNaO11)n分子量:重量平均分子量60~120万

性状

本品为无色澄明的粘稠液体。

适应性

伴随下述疾患的角结膜上皮损伤:?干燥综合征(Sjogren‘ssyndrome)、斯?约二氏综合征(Stevens-Johnsonsyndrome)、干眼综合征(dryeyesyndrome)等内因性疾患;?手术后、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等外因性疾患。

规格

5ml:5mg(以玻璃酸纳计)

用法用量

一般1次1滴,一日滴眼5~6次,可根据症状适当增减。一般使用0.1%浓度的玻璃酸钠滴眼液,重症疾患以及效果不明显时使用0.3%的玻璃酸钠滴眼液。

不良反应

至批准时为止的调查以及使用结果调查的共计4208例中,证实为不良反应的有74例(1.76%)。主要的不良反应为眼睑瘙痒感19件(0.45%),眼刺激感15(0.36%),结膜充血10件(0.24%),眼睑炎7件(0.17%)。出现不良反应时,应采取停药等妥善的处置。

禁忌

尚不明确。

注意事项

1.给药途径:只可做滴眼用。2.给药时:1)为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。2)不要在配戴隐型眼镜时滴眼。

孕妇及哺乳期妇女用药

尚不明确。

儿童用药

尚不明确。

老年用药

尚不明确。

药物相互作用

尚不明确。

药物过量

尚不明确。

临床试验

包括双盲实验在内的临床试验显示对干眼综合征(dryeyesyndrome)、干燥综合征(Sjogren‘ssyndrome)、配戴隐形眼镜等各种原因所致的角结膜上皮损伤患者有效。有效率为67.5%(83/123例)。

药理毒理

药理作用:1.作用机制:玻璃酸钠可与纤维连接蛋白结合,通过该作用促进上皮细胞的连接和伸展。此外,由于其分子内可保有众多的水分子,因而具有优异的保水性。2.促进角膜创伤治愈作用(家兔):对家兔角膜上皮创伤模裂,用玻璃酸钠滴眼显示有促进创伤愈合的作用。3.促进角膜上皮伸展作用(家兔<离体>):对离体家兔角膜片的培养组织,玻璃酸钠可以促进角膜上皮细胞层的伸展。4.防止角膜干燥作用(家兔<离体>):对离体家兔角膜滴用玻璃酸钠,与人工泪液相比可显著性的防止角膜干燥。毒理研究:滴眼毒性对家兔进行了下述滴眼毒性试验,未见任何眼刺激性及毒性。

药代动力学

1.血中浓度:向健康成年男子(6人)的单眼以第1天0.1%、第2天0.5%浓度的玻璃酸滴眼液滴眼,1次1滴,1天5次。之后在第3~9天继续用0.5%的浓度,1天13次,连续7天滴眼。在开始滴眼前、第3天、第9天(最终滴眼日)及第10天分别测定了血中的玻璃酸浓度。结果,各期的测定值均在检出界限(10μg/ml)以下,与滴眼前相同。2.动物眼组织内的分布(家兔):向家兔正常角膜用0.1%14C-玻璃酸钠滴眼液50μl进行一次性滴眼时,仅在外眼部可以检测到放射能,特别是在球结膜处浓度较高,至给药后8小时仍可测出,而在角膜处浓度较低,仅在给药后30分钟内可以测出。当用0.1%14C-玻璃酸钠滴眼液50μl滴于家兔损伤角膜时,证实了向角角膜的大量移行,1小时后仍可检测出约408ng/ml。此外,房水中也可以测出。

贮藏

密封容器、室温保存(1~30℃)。

包装

塑料滴眼容器,1支/盒。

有效期

36个月

批准文号

进口药品注册证号:H20130583

生产企业

公司名称:SantenPharmaceuticalCo.,Ltd.

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