处方单有效期为3天,请在有效期内使用 因政策要求,处方药须凭处方药师审核后方可购买。您可先将所需药品加入需求,在需求清单内多件药品同时咨询医生问诊开方。
温馨提示:药品图片、说明书凭处方审核后方可查看
咨询药师了解详情药品名称
通用名称:喷昔洛韦乳膏商品名称:夫坦
英文名称:PenciclovirCream
汉语拼音:PenxiluoweiRugao
成份
本品主要成份是喷昔洛韦,化学名称:9-[4-羟基-3-(羟甲基)-丁基]-鸟嘌呤。
性状
本品为白色或类白色乳膏。
适应症
口唇或面部单纯疱疹、生殖器疱疹。
规格
1%(10g:0.1g)
用法用量
外用:涂于患处,每天4~5次,应尽早开始治疗(如有先兆或损害出现时)。
不良反应
未见全身不良反应,偶见用药局部灼热感、疼痛、瘙痒等。
禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
1.不推荐用于黏膜,因刺激作用,勿用于眼内及眼周。2.严重免疫功能缺陷患者(如爱滋病或骨髓移植患者)应在医生指导下应用。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠、哺乳期妇女在医生指导下使用。
儿童用药
儿童应在医生指导下使用。
老年用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理毒理
本品为核苷类抗病毒药,体外对Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒有抑制作用,在病毒感染细胞中,病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶将本品磷酸化为喷昔洛韦单磷酸盐,然后细胞激酶将喷昔洛韦单磷酸盐转化为喷昔洛韦三磷酸盐。体外实验表明,喷昔洛韦三磷酸盐与脱氧鸟嘌呤核苷三磷酸盐竞争性抑制单纯疱疹病毒多聚酶,从而选择性抑制单纯疱疹病毒DNA的合成,进而抑制病毒的复制。耐本品的单纯疱疹病毒突变株的产生是由于病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶性质发生了改变,最常见耐阿昔洛韦的病毒突变株缺乏胸腺嘧啶核苷激酶,它们对本品也耐药。
药代动力学
文献报道,健康男性志愿者12人,单次或多次使用1%喷昔洛韦乳膏(每次180mg,约为临床常用剂量的67倍),在血浆或尿中未检出喷昔洛韦。
贮藏
密封,阴凉(不超过20℃)处保存。
包装
铝管包装,10g/支/盒
有效期
36个月
执行标准
国家药品标准WS1-(X-075)-2005Z
批准文号
国药准字H20000189
生产企业
企业名称:重庆华邦制药股份有限公司
功能主治
本品适用于口唇或面部单纯疱疹﹑生殖器疱疹。
药品信息服务证: (粤)一非经营性一2018—0148
@2013~2025 广州市康维信息技术有限公司 版权所有