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通用名称:重组人干扰素α2b喷雾剂(假单胞菌)
商品名称:捷抚
英文名称:RecombinantHumanInterferonα2bSpray(P.putida)
成份
重组人干扰素α2b。
性状
本品为无色或微黄色,略带粘稠的液体制剂。
适应症
用于由病毒引起的初发或复发性皮肤单纯疱疹(口唇疱疹、生殖器疱疹);也可用于尖锐湿疣的辅助治疗。
规格
10ml:100万IU(120喷)/瓶;20ml:200万IU(240喷)/瓶
用法用量
喷涂患处,每次1-2喷(如创口面积较大,也可喷涂多次以能覆盖整个创面为宜),每日三次。口唇疱疹及生殖器疱疹连续用药一周,尖锐湿疣连续用药六周。
不良反应
用药期间偶见灼痛、瘙痒等局部轻微刺激反应,无需中止治疗即可自行缓解。未见其它明显不良反应。
禁忌
用药期间偶见灼痛、瘙痒等局部轻微刺激反应,无需中止治疗即可自行缓解。未见其它明显不良反应。
注意事项
1.治疗口唇疱疹及生殖器疱疹,本品为非首选药。2.对于患处有溃疡或继发细菌感染的病人可配合使用抗菌药物。3.育龄女性及男性使用本品必须采取有效的避孕措施。4.本品应在常温环境下携带和使用,避免高温。
孕妇用药
目前尚未在孕妇进行充分及严格对照的临床研究,只有确实认为本品潜在的临床利益大于对胎儿的潜在危险性,孕妇才可以使用本品。孕妇不能进行本品膀胱内给药。目前尚不清楚本品是否可以从人乳汁中分泌。由于本品可能对哺乳期婴儿产生不良反应,因此,应考虑本品对授乳母亲的重要性,决定停止哺乳或停止用药。
儿童用药
暂无相关信息。
老年患者用药
暂无相关信息。
药理作用
重组人干扰素a2b具有广谱抗病毒、抑制细胞增殖以及提高免疫功能等作用。干扰素通过与细胞表面的特异性膜受体相结合而产生上述作用。多项研究提示,干扰素一旦与细胞膜受体结合,便可以启动一系列复杂的细胞内过程,其中包括对某些酶的诱导。据认为,这一过程至少在某种程度上导致了干扰素的各种细胞反应,包括抑制病毒感染和细胞中病毒的复制、抑制细胞增殖及一系列免疫调节作用,如增强巨噬细胞的吞噬作用、增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤细胞的功能。
贮藏
2~10℃避光保存。
批准文号
国药准字S20030028
生产企业
企业名称:天津未名生物医药有限公司 生产地址:天津经济技术开发区黄海路203号
药品信息服务证: (粤)一非经营性一2018—0148
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