令舒坦空气压缩式医用雾化器T-001

产品名称

空气压缩式医用雾化器

型号规格

口含面罩式

使用范围

将液态药物雾化供患者吸入。

注册号号

粤械注准20182210387

产品标准

YZB/粤0970-2011《空气压缩式医用雾化器》

生产许可证

粤食药监械生产许20061259号

规格

名称：压缩式雾化器 额定电压：AC220V/50Hz 额定功率：≤90VA 噪音：≤70dB 型号：T-001 电源：AC220V、50Hz 消耗功率：140VA以下 正常工作条件 环境温度：5°C~40°C 相对湿度：≤80°C 大气压力：86kpa~106kpa 附件：约2.2kg（仅本体部分） 宽约175*高约110*厚约215mm 药体杯组件、送气管（PVC、200cm）、吸嘴、吸入面罩（小）（PVC）、使用说明书（带保修卡）、合格证 防电击分类：Ⅱ类设备、B型应用部分 喷雾粒子直径：MMAD约3μm 药液杯容量：最大8mL 适当药液：2~8mL 噪音：64dB以下 喷雾速度：0.35ml/分钟以上

产品组成

主机、雾化杯、口含器、面罩和导管组成。

注意事项

表示如果操作错误，可能导致人身伤害或物质损失的内容。 （使用时） 1、儿童、病人使用时，或在其周围使用时，请确保有监护人在场。 2、请确认部件是否已正确安装。 3、请确认过滤片是否已正确安装。 4、请确认过滤片是否干净。当过滤棉颜色发生变化或已平均使用60天时，请更换为新过滤片。 5、无论朝哪个方向，请勿以超过45度以上的角度倾斜雾化杯组件或在使用中摇晃雾化器。 6、请勿在送气管发生弯折的情况下使用或保管。 7、请勿使用令舒坦原装的雾化杯、气管、过滤盖，过滤棉。 8、请勿向药液杯内注入超过8mL的药液。 9、在药液杯内注有药液的状态下请勿移动药液杯组件或不经处理放置不管。 10、当用于婴幼儿或无法表达自己意志的人时，在无人照顾下请勿使用。 11、请勿让机器、雾化杯组件跌落或受到强烈冲击。 12、请勿对气管、雾化杯组件施加压力使其变形。 13、请勿用针或尖锐的物体戳雾化杯的喷嘴部。 14、请勿将手指或任何其他物体塞入本体中。 15、请勿拆卸本体、电源线或尝试修理。 16、请勿将机器或部件放在极端高温，低温或阳光直射的场所。 17、请勿堵塞过滤嘴。 18、进行煮沸消毒处理时，请确认药液杯是否已经倒空。 19、请勿在睡眠中或不清醒的状态下使用。 20、进行本体或部件干燥时，请勿使用微波炉、餐具干燥器、电吹风。 21、请勿用于人以外的其他动物。 22、使用过程中，本体温度可能会升高。 23、喷雾过程中，除了进行切断电源等必要操作外，请勿触碰本体。 24、取下面罩后请务必脸擦干净，不要将药液残留在脸上。 25、请勿使用高压蒸汽灭菌器、EOG气体灭菌、低温等离子灭菌进行消毒。 26、废弃本体、附件以及另销售的处理方法，请遵当地政府的规定执行。 27、请勿使用破损的雾化杯组件、咬嘴、面罩、吸气管。

生产厂家

佛山市南海凤华医疗器械有限公司