盐酸奈福泮片20mg*100片

药品名称

通用名称:?盐酸奈福泮片
英文名称:?NefopamHydrochlorideTablets

成分

本品主要成份为:盐酸奈福泮，其化学名称为:5-甲基-1-苯基-3，4,5,6-四氢-1H-2,5-氧氮苯并辛因盐酸盐。 分子式:C17H19NO·HCl 分子量:289.80

性状

?本品为白色片。

适应症

用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。

规格

?20mg

用法用量

口服：一次20～60mg，一日60～180mg。

不良反应

产生作用时常有嗜睡、恶心、出汗、头晕、头痛等。但一般持续时间不长。偶见口干、眩晕、皮疹。

禁忌

严重心血管疾病、心肌梗死或惊厥者禁用。

注意事项

青光眼，尿潴留和肝、肾功能不全患者慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药

未进行该项试验，且无可靠参考文献。

儿童用药

未进行该项试验，且无可靠参考文献。

老年用药

未进行该项试验，且无可靠参考文献。

药物相互作用

未进行该项试验，且无可靠参考文献。

药物过量

本品过量可引起兴奋，宜用安定解救。

药理毒理

本品为一种新型的非麻醉性镇痛药，兼有轻度的解热和肌松作用。化学结构属于环化邻甲基苯海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性，亦非阿片受体激动剂。对中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相当12mg吗啡效应。对呼吸抑制作用较轻。对循环系统无抑制作用。无耐受和依赖性。 急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服66.6；腹腔28.7；静脉21.9。大鼠，口服178；肌注56.9。

药代动力学

本品口服吸收迅速，Tmax1～3小时，首过效应明显。T1/2?4～8小时，血浆蛋白结合率71％～76％。由肝代谢而失去药理活性，大部分经肾脏排泄，原形药不足5％，少量随粪便排出。

贮藏

?遮光，密封保存。

包装

? 口服固体药用高密度聚乙烯瓶，100片/瓶

有效期

?36个月

执行标准

?中国药典2010年版二部

批准文号

?国药准字H22020652

生产企业

?辽源市百康药业有限责任公司