药品名称
通用名称:复方α-酮酸片
英文名称:Compoundα-KetoacidTablets
成分
本品为复方制剂,含4种酮氨基酸钙、1种羟氨基酸钙和5种氨基酸。其组分为每片含 消旋酮异亮氨酸钙67mg 酮亮氨酸钙101mg 酮苯丙氨酸钙68mg 酮缬氨酸钙86mg 消旋羟蛋氨酸钙59mg 醋酸赖氨酸105mg 苏氨酸53mg 色氨酸23mg 组氨酸38mg 酪氨酸30mg 总氮量/片36mg 总钙量/片1.25mmol≈50mg
性状
本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后为白色或类白色。
适应症
配合低蛋白饮食,预防和治疗因慢性肾功能不全而造成蛋白质代谢失调引起的损害。通常用于肾小球滤过率低于每分钟25毫升的患者。低蛋白饮食要求成人每日蛋白摄入量为40克或40克以下。
规格
0.63g
用法用量
口服。一日3次,一次4~8片,用餐期间整片吞服。必要时遵医嘱。此剂量是按70kg成人体重计算的。 对于肾小球滤过率低于每分钟25毫升的患者,本品配合不超过每日40克(成人)的低蛋白饮食,可长期服用。
不良反应
可能发生高钙血症,但极罕见。如出现高钙血症,建议减少维生素D的摄入量。如高钙血症持续发生,将本品减量并减少其他含钙物质的摄入。
禁忌
对本品中的活性物质或辅料过敏者。 高钙血症。 氨基酸代谢絮乱。
注意事项
本品宜在用餐时服用,使其充分吸收并转化为相应的氨基酸。应定期监测血钙水平,并保证摄入足够的热卡。 遗传性苯丙酮酸尿症患者使用本品时,应注意本品中含有苯丙氨酸。 如果同时服用氢氧化铝,应监测血磷水平 不要把药品存放在儿童接触得到的地方。 请勿服用超过有效期的产品。 本品不影响驾驶及操作机械能力。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚无本品在孕妇和哺乳期妇女使用的经验。 动物实验未发现本品妊娠、胚胎/胎儿发育、分娩或产后发育方面有直接或间接的不良影响。 孕妇慎用。
儿童用药
目前没有儿童使用本品的资料。
老年用药
无特别要求。
药物相互作用
与其它含钙药物同时使用,可能会导致或加重血钙水平升高。 为了不影响药物吸收,不应同时服用与钙结合可形成难溶性复合物的药物(如:四环素、喹诺酮类如环丙沙星及诺氟沙星及含铁剂、氟化物或雌莫司汀的药物等),这些药物与本品服用的间隔时间至少为2小时。 血钙升高可增加强心甙类药物的敏感性,因此会增加发生心律失常的风险。 在尿毒症患者服用本品进行治疗时,如同时使用氢氧化铝药物,应减少氢氧化铝的服用量。并监测血磷水平的下降。
药物过量
尚没有药物过量病例的报告。
药理毒理
药理作用:本品可提供必需氨基酸并尽量减少氨基氮的摄入。酮或羟氨基酸本身不含有氨基,其利用非必需氨基酸的氮转化为氨基酸,因此可减少尿素合成,尿毒症毒性产物的蓄积也减少。酮或羟氨基酸不引起残存肾单位的高滤过,并可改善肾性高磷血症和继发性甲状旁腺功能亢进,改善肾性骨营养不良。本品配合低蛋白饮食,可减少氮的摄入,同时可避免因蛋白摄入不足及营养不良引起的不良后果。 毒理研究:毒理学研究结果显示本品毒性低。慢性毒理研究表明,犬的最低中毒剂量为1200毫克/日,大鼠为2700毫克/日。
药代动力学
氨基酸的药代动力学与代谢过程中的同化作用早已被证实。而尿毒症患者经常发生血氨基酸水平变化的原因,似乎不是补充氨基酸的吸收问题,即吸收本身没有障碍,该变化似乎是由吸收后的动力学受损引起,这在疾病的初期可以被检测到。 对于正常个体,口服本品10分钟后,酮或羟氨基酸血浆水平将升高,血药浓度可升至初始水平的5倍,并于20-60分钟后达峰值,90分钟后又降至正常水平。因此,胃肠道吸收极快。血浆中酮或羟氨基酸和相对应的氨基酸浓度同时升高,表明酮或羟氨基酸的转氨作用很快。由于在体内酮或羟氨基酸有其自身的分布途径,外来的摄入能很快进入代谢循环,其分解代谢途径与氨基酸相同。目前尚未对酮酸的排泄进行特别的研究。
贮藏
25℃以下,干燥保存。
包装
药用塑料瓶,每瓶100片;每瓶50片;每瓶25片。
有效期
24个月。
执行标准
国家食品药品监督管理局标准YBH05182019
批准文号
国药准字H20093176
上市许可持有人
北京福元医药股份有限公司
受托生产企业
北京康而福药业有限责任公司
药品信息服务证: (粤)一非经营性一2018—0148
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