舒必利片0.1g*100片

药品名称

通用名称:舒必利片
英文名称:SulpirideTablets

成分

本品主要成份为舒必利。 化学名称：N-[（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）苯甲酰胺。 分子式：C15H23N3O4S 分子量：341.42

性状

本品为白色或类白色包衣片，除去包衣后显白色或类白色。

适应症

用于精神分裂症。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

规格

0.1g

用法用量

口服。治疗精神分裂症，开始剂量为一次0.1g（1片），一日2~3次，逐渐增至治疗量一日0.6~1.2g（6~12片），维持剂量为一日0.2~0.6g（2~6片）。止呕，一次0.1~0.2g（1~2片），一日2~3次。6岁以上儿童按成人剂量换算，应小剂量开始，缓慢增加剂量。

不良反应

1.严重不良反应 （1）神经阻滞剂恶性综合征（<0.1％） 可能引起神经阻滞剂恶性综合征，当患者出现运动不能、缄默、肌肉强直、吞咽困难、心动过速、血压波动、出汗等症状，随后出现发热时，应立即停止给药，并采取适当措施进行全身支持治疗，如物理降温及补充水分等。此病症发病时，多伴有白细胞升高、血清CPK升高，另外，有时还可能观察到伴随肌红蛋白升高的肾功能下降。 另外，临床上有持续性高热、意识障碍、呼吸困难、循环系统衰竭、脱水，进而发展成急性肾功能不全并最终死亡的病例报道。 （2）惊厥（<0.1％） 可能会出现惊厥症状，当出现惊厥症状时应停止用药。 （3）QT间期延长、室性心动过速（<0.1％） 因为可能会出现QT间期延长、室性心动过速（包括尖端扭转型），所以在用药时应密切监测患者，当患者出现异常时，应立即停止用药并采取适当治疗措施。 （4）肝功能不全、黄疸（<0.1％） 因为可能会发生伴随AST（GOT）、ALT（GPT）、γ-GTP和ALP升高的肝功能损害及黄疸等，所以用药时应密切监测患者，当患者出现异常时，应立即停药并采取适当治疗措施。 （5）迟发型运动障碍（<0.1％） 因为长期服用本品后，可能会引起口周部等的非自主性运动，即便停止给药，仍会持续存在，所以在用药时应密切监测患者，当患者出现异常时，应立即停药并采取适当治疗措施。 （6）粒细胞缺乏症、白细胞减少症（<0.1％） 因可能出现粒细胞缺乏症和白细胞减少症，所以在用药时应密切监测，当患者出现异常时，应立即停药并采取适当治疗措施。 （7）肺栓塞、深部静脉栓塞形成（<0.1％） 抗精神病类药物有引发肺栓塞、静脉血栓形成等血栓栓塞性疾病的报道，所以在用药时应密切监测患者，当观察到患者出现呼吸急促、胸部疼痛、四肢疼痛、水肿等症状时，应停止给药并采取适当治疗措施。 2.其它不良反应 如出现以下不良反应，必要时需采取适当措施，如减少药量、停止用药等。 *1：因为急剧增大剂量时可能会出现心电图变化，因此应慎重给药； *2：如出现此类症状，应减少药量并同时进行抗帕金森药物治疗； *3：因可能会出现此类症状，所以应密切观察，慎重给药； *4：如出现此类症状应停止用药； *5：出现水肿时应停止用药。

禁忌

本品禁用于下列情况： （1）对本品的任一成分有过敏史者； （2）垂体催乳素腺瘤（催乳素瘤）患者； （3）疑似嗜铬细胞瘤患者（可能会引发高血压急症）； （4）高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者。

注意事项

1、以下患者应慎用： （1）心血管疾病，低血压以及疑似患有此类疾病的患者（有加重症状的危险） （2）QT间期延长的患者（可能会加重QT间期延长） （3）易发生QT间期延长的患者（可能会诱发QT间期延长） 1）明显心动过缓的患者； 2）低钾血症患者等。 （4）肾功能不全患者（可能会引起药物蓄积） （5）帕金森病患者（可能会加重锥体外系症状） （6）体力衰竭伴有脱水、营养不良等症状的患者（可能会诱发神经阻滞剂恶性综合征） （7）老年人（详见老年用药项） （8）儿童（详见儿童用药项） （9）出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。 （10）出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。 （11）基底神经节病变，帕金森综合征，严重中枢神经抑制状态者慎用。 （12）肝、肾功能不全者应减量。 （13）癫痫患者慎用。 2、重要的基本预防措施 （1）因为本品可能会引发内分泌功能异常（催乳素水平升高）及锥体外系症状等副作用，所以在实际给予本品前，应充分权衡用药的有效性和安全性。 （2）因服用本品可能会导致嗜睡、头晕等症状，所以患者服用本品期间需注意不能从事与机械运转相关的危险性操作，如汽车驾驶等。 （3）因本品有止吐作用，可能会掩盖因其他药物中毒、肠梗阻、脑肿瘤等引起的呕吐症状。 （4）因抗精神病药物中有肺栓塞、静脉栓塞等血栓栓塞性疾病的不良反应的报道，所以伴有不宜运动、长期卧床、肥胖、脱水等危险因素的患者用药时应格外小心。 3、其他注意事项 据报道，在国外17个临床试验中心进行的、与老年痴呆相关的精神病性障碍（未经批准的适应症）的老年患者临床试验中，非典型抗精神病药物治疗组的死亡率较安慰剂组高1.6~1.7倍。另外，国外的流行病学调查结果显示，典型抗精神病药物与非典型抗精神病药物一样，与药物相关的死亡率均在上升。

孕妇及哺乳期妇女用药

（1）本品对妊娠期的安全性尚未确立。对于妊娠或可能妊娠的妇女，只有在用药获益超过风险时方可使用本品。曾有报道，妊娠期使用抗精神病类药物可能会导致新生儿哺乳障碍、嗜睡、呼吸困难、震颤、肌张力低下及烦躁等戒断症状和锥体外系反应。 （2）哺乳期妇女不得服用本品，如若必须用药，则应避免哺乳。（据报道本品可经乳汁分泌）。（参见药代动力学）。

儿童用药

慎用。

老年用药

本品主要经肾脏排出，但老年人通常伴有不同程度的肾功能低下，因此可能会出现持续高血药浓度的风险，所以用药过程中应关注不良反应（锥体外系反应等）的发生情况，且给药时应注意药物的剂量和给药间隔。 老年患者应小剂量开始，缓慢增加剂量。

药物相互作用

联合用药注意事项

药物过量

中毒症状： 1.中枢神经系统症状：严重意识障碍，从嗜睡、注意力不集中到昏睡，最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小，对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过低。 2.心血管系统症状：体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐，严重时导致低血容量性休克。 3.血液系统症状：中性粒细胞减少、过敏性紫癜。 处理：洗胃、导泻、输液。并依据病情给予对症治疗及维持治疗（输液等）。

药理毒理

1、抗精神病作用 本品属苯甲酰胺类抗精神病药，作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺（DA2）受体，对其它递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用。 2、抗抑郁作用 虽然未显示本品具有常规三环类抗抑郁药的抑制生物胺再摄取作用（大鼠），但考虑其具有抗利血平作用（猴），因此认为本品具有抗抑郁作用。 3、本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。

药代动力学

吸收和排泄 健康成年人单次口服100mg剂量后2小时达到峰浓度（0.31μg/ml），8小时后血药浓度为0.13μg/ml。给药后24小时的尿排泄率为23.9％。 乳汁分泌 哺乳期妇女每日两次口服本品50mg，在给药后2小时乳汁中的舒必利浓度为0.97μg/ml。

贮藏

室温保存。

有效期

36个月

执行标准

YBH16142021

批准文号

国药准字H32022971

生产企业

江苏恩华赛德药业有限责任公司