在售 力如太 50mg*56片

药品名称

通用名称:利鲁唑片 商品名称:力如太
英文名称:RiluzoleTablets
汉语拼音:LiLuZuoPian

成份

本品主要成份为利鲁唑。 化学名称:2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 性状 本品为异形薄膜衣片，一侧刻有“RPR”字样，除去包衣后显类白色。

适应症

利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气 支持的时间。 临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械 通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。 在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。 仅在ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。因此，利鲁唑不得用于任何其他类型的 运动神经元病。

规格

50mg

用法用量

推荐剂量为每次1片，每日两次(50mg每12小时一次)。 每日定时口服，如早晚各一片。 如漏服一次，按原计划服用下一片。 增加每日剂量并不能显著提高预期益处。 具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用利鲁唑治疗。

不良反应

在利鲁唑用于ALS患者的Ш期临床研究中，最常见报告的不良反应内乏力、恶心和肝功能 检测异常。 未知 不良反应按照其发生率排序列出如下，使用如下约定:十分常见(1/I0)，常见(V100 <1/10)，偶见(≥1/1,000至<1/100)，罕见(≥1/10,000至<1/1,000)，十分罕见(<1/10,000), 不能从已知数据评估)。 血液及淋巴系统疾病 偶见:贫血 未知:严重中性粒细胞减少症(见注意事项) 免疫系统疾病 偶见:类速发过敏反应、血管性水肿 神经系统疾病 常见:头疼、眩晕、口部感觉异常、嗜睡 呼吸系统、胸及纵隔疾病 偶见:间质性肺病(见注意事项) 心脏器官疾病 常见:心动过速 胃肠道疾病 十分常见:恶心 常见:腹泻、腹痛、呕吐 偶见:胰腺炎 肝-胆系统疾病 十分常见:肝功能检测异常。丙氨酸氨基转移酶的增高通常发生于利鲁唑治疗的前3个月 内，其通常为一过性，且当治疗继续时，其水平在2至6个月内恢复至低于正常上限2倍。 这些增高可伴有黄疸。在临床试验中ALT升高超过正常范围上限5倍的患者中止治疗后 ALT水平在2-4个月内恢复至正常范围上限2倍以下(见注意事项)。研究数据表明亚 洲患者更易于出现肝功能检测异常，亚洲患者3.2％(194/5995)和高加索患者1.8％ (100/5641)。 未知:肝炎 全身性疾病及给药部位各种反应 十分常见:乏力 常见:疼痛

禁忌

对本品及其任何成份过敏。 肝脏疾病或基线转氨酶高于正常上限3倍者。 妊娠及哺乳期。

注意事项

肝损害: 利鲁唑慎用于有肝功能异常史的患者，或血清转氨酶(ALT/SGPT;AST/SGOT升至正常 上限3倍)、胆红素和/或y-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基 线增高(特别是胆红素升高)须禁止利鲁唑的使用(见不良反应)。 因为有肝炎的风险，在利鲁唑治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶，包括ALT的 检测。在治疗最初3个月，须每月检测ALT，在第1年每3个月检测1次，以后每年一次。 在发生ALT水平增高的患者，须进行更为频繁的ALT水平的检测。 如果ALT增加至5倍ULN，利鲁唑须停药，在发生ALT.增加至5倍ULN的患者 尚无减量或再饮给药的经验,不推荐利鲁唑在这种情况患者的再次给药。 中性粒细胞减少症: 须警告患者向其医生报告所有的发热疾为发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计 数，在中性粒细胞减少情况下停止利鲁唑的使用(见不良反应)。 间质性肺病: 已有接受利鲁唑治疗报告间质性肺病的病例，其中一部分病例为严重病例(见不良 反应)。如果出现呼吸症状，例如干咳和/或呼吸困难，应进行胸部X线检查，如果有提示 间质性肺炎的发现(例如两侧肺弥散不透明)，应立即停用利鲁唑。在大部分报告的病例中， 停药和对症治疗后，症状消除。 肾损害: 在中度或重度慢性肾功能不全(肌酐清除率在10-50ml/min)的患者和健康志愿者单次 口服50mg利鲁唑给药后，其药代动力学参数无显著差异。本品不推荐用于肾功能损害的患 者，因为在此人群尚未进行重复给药的研究。 对驾车和使用机器能力的影响: 须警告患者有头晕或眩晕的可能，并建议其当发生这些症状时不要驾车或操作机器。 尚无对驾车和使用机器影响的研究。

孕妇及哺乳期妇女用药

如果在妊娠期或怀疑妊娠，不可使用本品。 服用本品期间不可喂乳。 如果认为自己已怀孕，或准备怀孕，或须母乳喂养，请咨询医师。

儿童用药

在儿童中不推荐使用本品，因为利鲁唑应用于儿童或青少年口的有关神经变性作用的 有效性及安全性尚未确立。

老年用药

根据药代动力学资料，对老年人用本品没有特殊说明。

药物相互作用

尚无临床研究以评估利鲁唑与其他药品的交互作用。 使用人肝脏微控体制度的体外研究提示CYP1A2为参与利鲁唑初始氧化代谢的主要同 工酶A2的抑制剂(咖啡因,双氯芬酸,地西泮,尼麦角林,氯米帕明,丙咪嗪,氟伏沙 明,非那西汀，茶碱，阿米替林以及喹诺酮类)可潜在降低利鲁唑的清除率，而CYP1A2的诱 导剂(如卷烟烟气，炭烤的食物，利福平以及奥美拉唑)可增加利鲁唑的清除率。

药物过量

在孤立病例曾观察到神经和精神症状，急性中毒性脑病伴木僵、昏迷，以及高铁血红 蛋白血症。 在过量病例，行对症和支持治疗。 采用亚甲蓝治疗后可迅速逆转重度高铁血红蛋白血症。

药理毒理

肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明，有学说认为谷氨酸在此疾病中 是造成细胞死亡的原因之一。 利鲁唑的作用机制尚不清楚，其作用可能与抑制谷氨酸释放、稳定电压依赖性钠通道 的失活状态、干扰神经递质与兴奋性氨基酸受体结合后细胞内事件有关。一项动物实验显 示，利鲁唑能延长ALS转基因动物模型的存活时间。多种神经兴奋性损伤动物模型研究显 示利鲁唑具有神经保护作用。体外研究显示，利鲁唑能保护培养的大鼠运动神经元免受谷 氨酸的兴奋性毒性损伤，并抑制缺氧引起的皮层细胞死亡。 毒理研究: 遗传毒性 利鲁唑Ames试验、L5178Y细胞基因突变试验、大鼠细胞遗传学试验、小鼠微核试验 结果均为阴性:人淋巴细胞染色体畸变试验结果意义不明确，第二次试验未能重复该结果 利鲁唑主要活性代谢产物N-羟基利鲁唑小鼠淋巴瘤试验和体外L5178Y细胞微核试验 结果阳性，L5178Y细胞HPRT基因突变试验、Ames试验、大鼠肝细胞UDS试验、人淋巴 细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性 雄性和雌性大鼠经口给予利鲁唑15mg/kg(按mg/m2推算，约相当于人日最大给药剂 量的1.5倍)，未见对生育力的影响。大鼠和家兔致畸敏感期分别经口给予利鲁唑27mg/kg 和60mg/kg(按mg/m2推算，分别约相当于人日最大给药剂量的2.6和11.5倍)，可见母体 毒性。雄性和雌性大鼠自交配前至围产期经口给予利鲁唑15mg/kg(按mg/m2推算，约相 当于人日最大给药剂量的1.5倍)，可见着床率降低、胚胎死亡增加，幼仔存活力降低，生 长减慢。 致癌性 小鼠和大鼠分别经口给予利鲁唑20mg/kg和10mgkg(按mg/m2推算，约相当于人日 最大给约剂量)连续2年令未见致癌性。

临床试验

在一项临床研究中，155例患者被随机分配至利鲁唑100mg/日组(每日两次，每次50 mg)或安慰剂组，并接受12至21个月的随访。与接受安慰剂的患者相比，接受利鲁唑治 疗的患者，存活期(存活，定义参见(适应症)被显著延长。利管唑组和安慰剂组的中位 存活时间分别为17.7个月和14.9个月。 在一项剂量探索研究中，959例患者被随机分配至四个治疗组:利鲁唑50、100、200 mg/日组或安慰剂组，并接受18个月的随访。与安慰剂组患者相比，接受利鲁唑100mg/日 治疗的患者，存活期被显著延长。利鲁唑50mg/H组的治疗效果较安慰剂组没有统计学差 异，利鲁唑200mg/日组与100mg/日组治疗效果相似。利鲁唑100mg/day组和安慰剂组的 中位存活时间分别为16.5个月和13.5个月。 一项评估利鲁唑在疾病晚期患者中的疗效和安全性的平行组研究显示，与安慰剂组相 比，利鲁唑治疗没有显著延长和改善患者的存活时间和运动功能。此研究中大部分患者的 肺活量小于60％。 在一项用于评估利鲁唑在日本患者中的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照研究中，204 例患者被随机分配至利鲁唑100mg/日组(每日两次，每次50mg)或安慰剂组，并接受18个月的随访。在此研究中，以不能独立行走、上肢功能丧失、气管切开、需人工辅助通气、 胃管进食或死亡等终点来评价药物的疗效。与安慰剂组相比，利售唑治疗组患者无需进行 气管切开的存活期没有显著差异。然而，此研究判断治疗组间差异的把握度低。纳入本册目 究和上述内容的Meta-分析显示，利鲁唑治疗与安慰剂相比对存活期的影响并不显著，尽管 组间存在统计学上的差异。

药代动力学

在健康男性志愿者中，通过单一剂量口服25至300mg以及每日两次重复口服25至 100mg对利鲁唑的药代动力学进行评估。其血药浓度水平的升高与剂量呈线性关系，其药 代动力学特性是非剂量依赖性的。 重复剂量给药时(50mg利鲁唑片，每日两次，十天疗程)，利鲁唑原形在血浆中落积至 单一剂量的2倍，并于5日内达到稳态期。 吸收 利鲁唑口服后吸收迅速，并于60至90分钟内达最大血浆浓度(Cmax=173±72(sd)ng/ml)。 大约剂量的90％被吸收，绝对生物利用度为60±18％。 在高脂饮食的同时服用利鲁唑，其吸收率及吸收程度下降。(Cmax降低44％,曲线下面 积降低17％). 分布 利鲁唑在体内分布广泛，可通过血脑屏障。利鲁唑的分布容积大约为245±69升(3.4升 /公斤体重)。利鲁唑的蛋白结合率大约为97％，主要与血浆白蛋白及脂蛋白结合。 代谢: 利鲁唑主要以原形存在于血浆中，并由细胞色素P450广泛代谢继而糖脂化。在体外试 验中利用预备的人体肝脏显示细胞色素P4501A2为主要的利鲁唑代谢有关的同功酶。在尿 中的代谢产物为3种阶衍生物，1种脲基衍生物及原形利鲁唑。 已鉴别和非结合的代谢产物在动物中不显示利鲁唑的药效特性，因此在人体中未做研 究。 排泄: 排泄半衰期范围在9至15小时。利鲁唑主要从尿液中排出。 尿中总排泄率为剂量的90％。葡萄糖醛酸衍生物占尿中代谢广物的85％以上。仅有剂量 2％的利鲁唑以原形存在于尿中。 特殊人群 老年人 在老年人(>70岁)中利鲁唑多次口服给药(50毫克利鲁唑每天两次治疗4.5天)的药代动力学 参数不受影响。 肝损伤 利鲁唑50毫克单次口服给药后，在轻度慢性肝功能不全的患者中，AUC大约升高1.7 倍，在中度慢性肝功能不全的患者中，大约升高3倍。 肾损伤 在中度或重度慢性肾功能不全(肌酐清除率在10和50毫升/分钟之间)的患者和健康 志愿者中利鲁唑50毫克单次口服给药后，药代动力学参数没有明显的差异。 人种 在健康的日本和高加索成年男性中进行了一项临床研究，每天两次给药8天后，评价 利鲁唑及及代谢产物N-羟基利鲁唑的药代动力学。在日本和高加索受试者中，没有发现利 鲁唑及基代谢产物的药代动力学参数有人种间的差异。

贮藏

室温，10-30℃保存。

包装

铝塑泡罩包装,56片/盒

有效期

36个月

执行标准

进口药品注册标准:JX20130084

批准文号

进口药品注册证号: 小包装:国药准字HJ20140172 大包装:国药准字HJ20140173

上市许可持有人

名称:SanofiMatureIP 注册地址:54,rueLaBoétie,75008Paris,France

生产企业

企业名称:OpellaHealthcareInternationalSAS 生产地址:56,RoutedeChoisy,60200Compiègne,France

分装企业

名称:赛诺菲(北京)制药有限公司 地址:北京市北京经济技术开发区兴盛街2号 邮政编码:100176

境内联系机构

名称:赛诺非(中国)投资有限公司 地址:北京市朝阳区建国路112号7层 产品咨询电话:800(400)820-8884